- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06009406
Comparaison de l'effet de la technique Graston et des étirements statiques chez les athlètes
25 mars 2024 mis à jour par: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Comparaison des effets instantanés de la technique Graston et des étirements statiques sur l'amplitude de mouvement de la cheville et les performances de saut vertical chez les athlètes
Dans notre étude, nous avions pour objectif de comparer les effets de la technique Graston et des étirements statiques sur l'amplitude de mouvement de la cheville et les performances de saut vertical à la lumière de la littérature.
Notre étude guidera les cliniciens sur l'incertitude liée à l'application de la technique Graston et des étirements statiques aux muscles gastrocnémiens, soléaires et tendon d'Achille et examinera l'applicabilité de Graston chez les athlètes.
Il vise également à étudier la relation entre l'amplitude de mouvement de la cheville et les performances de saut vertical.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Turquie
- FizyoMove
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Le participant s'est porté volontaire et a accepté de participer avec le formulaire de consentement
- Le participant est âgé de 18 à 40 ans
- Le participant est capable d'effectuer le modèle de mouvement de squat
- Le participant doit être un athlète actif et licencié
Critère d'exclusion:
- Problème de santé qui affectera la mobilité ou la performance de saut du participant
- Le participant a subi une intervention chirurgicale à la cheville et au genou au cours des 6 derniers mois
- La présence d'une blessure orthopédique du pied et de la cheville du participant
- Le participant a un diagnostic neurologique
- La participante est enceinte
- Le participant a une blessure aiguë aux membres inférieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Ce groupe sera appliqué sur le soléaire, le muscle gastrocnémien et le tendon d'Achille avec Graston, une technique instrumentale de mobilisation myofasciale, jusqu'à ressentir de la chaleur dans la peau et un relâchement du tonus dans les muscles cibles.
Les personnes traitées au graston sont appliquées selon un angle de 45° parallèlement aux fibres musculaires pendant environ 20 secondes.
Immédiatement après, le graston est appliqué sur les muscles dans une direction perpendiculaire aux mêmes fibres musculaires selon un angle de 45° pendant 20 secondes, ce qui donne une durée totale de traitement d'environ 40 secondes.
Il en résulte une augmentation de la température et un relâchement du tonus à la surface de la peau.
Dans notre étude, l'application sera réalisée pour le Gastarocnemius, le muscle Soleus et le tendon d'Achille.
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Ce groupe sera appliqué sur le soléaire, le muscle gastrocnémien et le tendon d'Achille avec Graston, une technique instrumentale de mobilisation myofasciale, jusqu'à ressentir de la chaleur dans la peau et un relâchement du tonus dans les muscles cibles.
Le groupe témoin sera soumis à 3 répétitions d'étirements passifs pendant 30 secondes pour les mêmes structures.
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Comparateur actif: Groupe de contrôle
Le groupe témoin sera soumis à 3 répétitions d'étirements passifs pendant 30 secondes pour les mêmes structures.
La technique d'étirement statique est une méthode largement utilisée qui allonge la longueur musculaire par inhibition autogène qui stimule l'organe tendineux de Golgi.
Cette technique consiste à étirer passivement un muscle antagoniste spécifique en le plaçant dans une position d'étirement maximum et en le maintenant pendant une période prolongée.
Les recommandations sur la durée optimale pour maintenir cette position fléchie indiquent généralement qu'une prise de 30 secondes, répétée 3 à 4 fois, fournira les résultats les plus bénéfiques.
3 répétitions d'étirements passifs pendant 30 secondes seront appliquées aux mêmes structures.
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Ce groupe sera appliqué sur le soléaire, le muscle gastrocnémien et le tendon d'Achille avec Graston, une technique instrumentale de mobilisation myofasciale, jusqu'à ressentir de la chaleur dans la peau et un relâchement du tonus dans les muscles cibles.
Le groupe témoin sera soumis à 3 répétitions d'étirements passifs pendant 30 secondes pour les mêmes structures.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de saut vertical (VJT)
Délai: Changement par rapport au VJT de base à 10 minutes
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Il s'agit d'un test avec un taux de fiabilité élevé pour déterminer la puissance de saut de l'athlète.
Il a été développé par le Dr Dudley Allen Sargent en 1921.
Lors du test, un ruban à mesurer est fixé au mur.
Tenez-vous debout, les pieds écartés à la largeur des épaules et le côté dominant face au mur.
Sans lever les pieds du sol, le point le plus élevé pouvant être atteint sur le ruban à mesurer est marqué.
Ensuite, immédiatement après s'être penché en pliant les hanches et les genoux, il est demandé de marquer à la main le point le plus élevé pouvant être atteint en sautant.
La différence de distance entre les deux points est déterminée.
Le test est répété trois fois et le meilleur résultat est enregistré en centimètres.
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Changement par rapport au VJT de base à 10 minutes
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Mesure goniométrique universelle (UGM)
Délai: Changement par rapport à l'UGM de référence après 10 minutes
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Le participant est allongé sur le dos, le genou tendu et la cheville suspendue au bout de la table.
L'amplitude de mouvement active de la cheville en inversion, éversion, flexion dorsale et flexion plantaire peut être évaluée à l'aide d'un goniomètre.
Dans la mesure goniométrique universelle, l'angle droit de 90 degrés entre le 5ème métatarsien et le péroné est considéré comme la position de départ de la cheville à 0 degré pour la flexion dorsale et plantaire.
Étant donné que le gastrocnémien recouvre deux articulations, le muscle doit être détendu en plaçant un mince oreiller sous les genoux pendant la mesure.
Le point pivot du goniomètre est placé sur la malléole latérale.
Le bras fixe est tenu parallèlement à la ligne médiane latérale du péroné.
Le bras mobile suit la ligne médiane latérale du 5ème métatarsien.
Des précautions sont prises pour éviter l'inversion et l'éversion du pied pendant la mesure.
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Changement par rapport à l'UGM de référence après 10 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 août 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2023
Première publication (Réel)
24 août 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- graston
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .