Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av effekten av Graston-teknik och statisk stretching hos idrottare

25 mars 2024 uppdaterad av: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Jämförelse av de momentana effekterna av Graston-teknik och statisk stretching på ankelns rörelseomfång och vertikala hoppprestanda hos idrottare

I vår studie syftade vi till att jämföra effekterna av både Graston-teknik och statisk stretching på ankelns rörelseomfång och vertikala hoppprestanda i ljuset av litteraturen. Vår studie kommer att vägleda läkare om osäkerheten i tillämpningen av Graston-teknik och statisk stretching på gastrocnemius, soleusmusklerna och akillessenan och undersöka tillämpbarheten av Graston hos idrottare. Syftet är också att undersöka sambandet mellan fotledens rörelseomfång och vertikala hoppprestanda.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkon
        • FizyoMove

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagaren har anmält sig frivilligt och samtyckt till att delta med samtyckesformuläret
  • Deltagaren är mellan 18-40 år
  • Deltagaren kan utföra knäböjsrörelsemönstret
  • Deltagare måste vara en aktiv och licensierad idrottare

Exklusions kriterier:

  • Hälsoproblem som kommer att påverka deltagarens rörlighet eller hoppprestanda
  • Deltagaren har genomgått ett kirurgiskt ingrepp som involverar fotleden och knäet under de senaste 6 månaderna
  • Förekomsten av ortopedisk skada på deltagarens fot och fotled
  • Deltagaren har en neurologisk diagnos
  • Deltagaren är gravid
  • Deltagaren har en akut nedre extremitetsskada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Interventionsgrupp
Denna grupp kommer att appliceras på soleus, gastrocnemiusmuskeln och akillessenan med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknik, tills de känner värme i huden och tonusavslappning i målmusklerna. De personer som behandlats med graston appliceras i en 45° vinkel parallellt med muskelfibrerna i cirka 20 sekunder. Omedelbart därefter appliceras graston på musklerna i en riktning vinkelrät mot samma muskelfibrer i 45° vinkel i 20 sekunder, vilket resulterar i en total behandlingstid på cirka 40 sekunder. Detta resulterar i en ökning av temperatur och tonusavslappning på hudytan. I vår studie kommer applikationen att utföras för Gastarocnemius, Soleus muskel och akillessenan.
Denna grupp kommer att appliceras på soleus, gastrocnemiusmuskeln och akillessenan med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknik, tills de känner värme i huden och tonusavslappning i målmusklerna. Kontrollgruppen kommer att utsättas för 3 repetitioner av passiv stretching i 30 sekunder för samma strukturer.
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer att utsättas för 3 repetitioner av passiv stretching i 30 sekunder för samma strukturer. Den statiska stretchingstekniken är en mycket använd metod som förlänger muskellängden genom autogen hämning som stimulerar Golgi-senorganet. Denna teknik innebär att passivt sträcka ut en specifik antagonistmuskel genom att placera den i en position med maximal stretch och hålla den där under en längre tid. Rekommendationer om den optimala tidslängden för att hålla denna böjda position indikerar vanligtvis att ett 30-sekunders grepp, upprepat 3 till 4 gånger, ger de mest fördelaktiga resultaten. 3 repetitioner av passiv stretching i 30 sekunder kommer att tillämpas på samma strukturer.
Denna grupp kommer att appliceras på soleus, gastrocnemiusmuskeln och akillessenan med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknik, tills de känner värme i huden och tonusavslappning i målmusklerna. Kontrollgruppen kommer att utsättas för 3 repetitioner av passiv stretching i 30 sekunder för samma strukturer.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikalt hopptest (VJT)
Tidsram: Byt från Baseline VJT efter 10 minuter
Det är ett test med hög tillförlitlighetsgrad för att bestämma idrottarens hoppkraft. Den utvecklades av Dr. Dudley Allen Sargent 1921. I testet fästs ett måttband på väggen. Stå upprätt med fötterna axelbrett isär och den dominerande sidan mot väggen. Utan att lyfta fötterna från golvet markeras den högsta punkt som kan nås på måttbandet. Sedan, omedelbart efter att ha böjt sig ner genom att böja höfter och knän, ombeds den högsta punkten som kan nås genom att hoppa markeras för hand. Avståndsskillnaden mellan båda punkterna bestäms. Testet upprepas tre gånger och det bästa resultatet registreras i centimeter.
Byt från Baseline VJT efter 10 minuter
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Tidsram: Byt från Baseline UGM efter 10 minuter
Deltagaren ligger liggande med knäet utsträckt och fotleden hängande över bordsändan. Inversion, eversion, dorsi flexion och plantar flexion aktiv ankel rörelseomfång kan bedömas med hjälp av en goniometer. I den universella goniometriska mätningen anses den 90-graders räta vinkeln mellan 5:e mellanfotsbenet och fibula vara ankelns startposition vid 0 grader för dorsi- och plantarflexion. Eftersom gastrocnemius täcker två leder bör muskeln slappna av genom att lägga en tunn kudde under knäna under mätningen. Goniometerns vridpunkt placeras på den laterala malleolen. Den fasta armen hålls parallellt med fibulans laterala mittlinje. Den rörliga armen följer den laterala mittlinjen av det 5:e mellanfotsbenet. Försiktighet iakttas för att undvika inversion och vändning av foten under mätningen.
Byt från Baseline UGM efter 10 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

24 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • graston

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera