- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06009406
Sammenligning av effekten av Graston-teknikk og statisk strekk hos idrettsutøvere
25. mars 2024 oppdatert av: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Sammenligning av de øyeblikkelige effektene av Graston-teknikk og statisk strekk på ankelens bevegelsesområde og vertikale hoppprestasjoner hos idrettsutøvere
I vår studie hadde vi som mål å sammenligne effektene av både Graston-teknikk og statisk strekking på ankelens bevegelsesutslag og vertikal hoppytelse i lys av litteraturen.
Vår studie vil veilede klinikere om usikkerheten i anvendelsen av Graston-teknikk og statisk strekking på gastrocnemius, soleus-musklene og akillessenen og undersøke anvendeligheten av Graston hos idrettsutøvere.
Det er også rettet mot å undersøke forholdet mellom ankelens bevegelsesområde og vertikal hoppytelse.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Tyrkia
- FizyoMove
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakeren har meldt seg frivillig og sagt ja til å delta med samtykkeskjemaet
- Deltakeren er mellom 18-40 år
- Deltakeren er i stand til å utføre knebøybevegelsesmønsteret
- Deltakeren må være en aktiv og lisensiert idrettsutøver
Ekskluderingskriterier:
- Helseproblem som vil påvirke deltakerens bevegelighet eller hoppprestasjon
- Deltakeren har hatt et kirurgisk inngrep som involverer ankel og kne de siste 6 månedene
- Tilstedeværelsen av ortopedisk skade på deltakerens fot og ankel
- Deltaker har en nevrologisk diagnose
- Deltakeren er gravid
- Deltakeren har en akutt underekstremitetsskade
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Denne gruppen vil bli brukt på soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknikk, inntil de føler varme i huden og tonusavslapping i målmusklene.
Personene behandlet med graston påføres i en vinkel på 45° parallelt med muskelfibrene i ca. 20 sekunder.
Umiddelbart etterpå påføres graston musklene i en retning vinkelrett på de samme muskelfibrene i 45° vinkel i 20 sekunder, noe som resulterer i en total behandlingstid på ca. 40 sekunder.
Dette resulterer i en økning i temperatur og tonusavslapning på hudoverflaten.
I vår studie vil applikasjonen bli utført for Gastarocnemius, Soleus muskel og akillessene.
|
Denne gruppen vil bli brukt på soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknikk, inntil de føler varme i huden og tonusavslapping i målmusklene.
Kontrollgruppen vil bli utsatt for 3 repetisjoner av passiv strekking i 30 sekunder for de samme strukturene.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bli utsatt for 3 repetisjoner av passiv strekking i 30 sekunder for de samme strukturene.
Den statiske strekkteknikken er en mye brukt metode som forlenger muskellengden ved autogen hemming som stimulerer Golgi-seneorganet.
Denne teknikken innebærer passiv strekking av en spesifikk antagonistmuskel ved å plassere den i en posisjon med maksimal strekk og holde den der i en lengre periode.
Anbefalinger om optimal lengde for å holde denne bøyde posisjonen indikerer vanligvis at et 30-sekunders hold, gjentatt 3 til 4 ganger, vil gi de mest fordelaktige resultatene.
3 repetisjoner av passiv strekking i 30 sekunder vil bli brukt på de samme strukturene.
|
Denne gruppen vil bli brukt på soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentell myofascial mobiliseringsteknikk, inntil de føler varme i huden og tonusavslapping i målmusklene.
Kontrollgruppen vil bli utsatt for 3 repetisjoner av passiv strekking i 30 sekunder for de samme strukturene.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vertikal hopptest (VJT)
Tidsramme: Bytt fra baseline VJT etter 10 minutter
|
Det er en test med høy pålitelighetsgrad for å bestemme utøverens hoppkraft.
Den ble utviklet av Dr. Dudley Allen Sargent i 1921.
I testen festes et målebånd til veggen.
Stå oppreist med føttene i skulderbreddes avstand og den dominerende siden mot veggen.
Uten å løfte føttene fra gulvet markeres det høyeste punktet som kan nås på målebåndet.
Deretter, umiddelbart etter å ha bøyd ned ved å bøye hofter og knær, blir det høyeste punktet som kan nås ved å hoppe bedt om å merkes for hånd.
Avstandsforskjellen mellom begge punktene bestemmes.
Testen gjentas tre ganger og det beste resultatet registreres i centimeter.
|
Bytt fra baseline VJT etter 10 minutter
|
|
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Tidsramme: Bytt fra Baseline UGM etter 10 minutter
|
Deltakeren ligger på rygg med kneet utstrakt og ankelen hengende over bordenden.
Inversjon, eversjon, dorsifleksjon og plantarfleksjon aktiv ankelbevegelse kan vurderes ved hjelp av et goniometer.
I den universelle goniometriske målingen regnes den 90-graders rette vinkelen mellom 5. metatarsal og fibula som startposisjonen til ankelen ved 0 grader for dorsi- og plantarfleksjon.
Siden gastrocnemius dekker to ledd, bør muskelen slappes av ved å legge en tynn pute under knærne under målingen.
Dreiepunktet til goniometeret er plassert på den laterale malleolus.
Den faste armen holdes parallelt med den laterale midtlinjen av fibula.
Den bevegelige armen følger den laterale midtlinjen til det 5. metatarsalbenet.
Det utvises forsiktighet for å unngå inversjon og vending av foten under måling.
|
Bytt fra Baseline UGM etter 10 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2023
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2023
Først lagt ut (Faktiske)
24. august 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. mars 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- graston
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .