- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06009406
Comparación del efecto de la técnica de Graston y el estiramiento estático en deportistas
25 de marzo de 2024 actualizado por: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Comparación de los efectos instantáneos de la técnica de Graston y el estiramiento estático sobre el rango de movimiento del tobillo y el rendimiento del salto vertical en atletas
En nuestro estudio, nuestro objetivo fue comparar los efectos de la técnica de Graston y el estiramiento estático sobre el rango de movimiento del tobillo y el rendimiento del salto vertical a la luz de la literatura.
Nuestro estudio guiará a los médicos sobre la incertidumbre en la aplicación de la técnica de Graston y el estiramiento estático del gastrocnemio, los músculos sóleo y el tendón de Aquiles y examinará la aplicabilidad de Graston en atletas.
También tiene como objetivo investigar la relación entre el rango de movimiento del tobillo y el rendimiento del salto vertical.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Üsküdar
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Istanbul, Üsküdar, Pavo
- FizyoMove
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante se ha ofrecido voluntariamente y ha aceptado participar con el formulario de consentimiento.
- El participante tiene entre 18 y 40 años.
- El participante es capaz de realizar el patrón de movimiento en cuclillas.
- El participante debe ser un atleta activo y con licencia.
Criterio de exclusión:
- Problema de salud que afectará a la movilidad del participante o al rendimiento en salto.
- El participante ha tenido un procedimiento quirúrgico que involucra el tobillo y la rodilla en los últimos 6 meses.
- La presencia de lesión ortopédica del pie y tobillo del participante.
- El participante tiene un diagnóstico neurológico.
- La participante está embarazada.
- El participante tiene una lesión aguda en una extremidad inferior.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
A este grupo se le aplicará Graston, una técnica instrumental de movilización miofascial, en el sóleo, el músculo gastrocnemio y el tendón de Aquiles, hasta que sientan calor en la piel y relajación del tono en los músculos objetivo.
Las personas tratadas con graston se aplican en un ángulo de 45° paralelo a las fibras musculares durante aproximadamente 20 segundos.
Inmediatamente después, el graston se aplica a los músculos en una dirección perpendicular a las mismas fibras musculares en un ángulo de 45° durante 20 segundos, lo que da como resultado un tiempo total de tratamiento de aproximadamente 40 segundos.
Esto produce un aumento de la temperatura y una relajación del tono en la superficie de la piel.
En nuestro estudio, la aplicación se realizará para Gastarocnemio, músculo Sóleo y tendón de Aquiles.
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A este grupo se le aplicará Graston, una técnica instrumental de movilización miofascial, en el sóleo, el músculo gastrocnemio y el tendón de Aquiles, hasta que sientan calor en la piel y relajación del tono en los músculos objetivo.
El grupo de control será sometido a 3 repeticiones de estiramientos pasivos durante 30 segundos para las mismas estructuras.
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Comparador activo: Grupo de control
El grupo de control será sometido a 3 repeticiones de estiramientos pasivos durante 30 segundos para las mismas estructuras.
La técnica de estiramiento estático es un método ampliamente utilizado que alarga la longitud del músculo mediante la inhibición autógena que estimula el órgano tendinoso de Golgi.
Esta técnica implica estirar pasivamente un músculo antagonista específico colocándolo en una posición de máximo estiramiento y manteniéndolo allí durante un período prolongado de tiempo.
Las recomendaciones sobre el tiempo óptimo para mantener esta posición de flexión generalmente indican que una retención de 30 segundos, repetida de 3 a 4 veces, proporcionará los resultados más beneficiosos.
Se aplicarán 3 repeticiones de estiramientos pasivos durante 30 segundos sobre las mismas estructuras.
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A este grupo se le aplicará Graston, una técnica instrumental de movilización miofascial, en el sóleo, el músculo gastrocnemio y el tendón de Aquiles, hasta que sientan calor en la piel y relajación del tono en los músculos objetivo.
El grupo de control será sometido a 3 repeticiones de estiramientos pasivos durante 30 segundos para las mismas estructuras.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de salto vertical (VJT)
Periodo de tiempo: Cambio desde el VJT inicial a los 10 minutos
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Es una prueba con un alto índice de confiabilidad para determinar la potencia de salto del atleta.
Fue desarrollado por el Dr. Dudley Allen Sargent en 1921.
En la prueba, se fija una cinta métrica a la pared.
Párese erguido con los pies separados a la altura de los hombros y el lado dominante hacia la pared.
Sin levantar los pies del suelo, se marca en la cinta métrica el punto más alto que se puede alcanzar.
Luego, inmediatamente después de agacharse doblando las caderas y las rodillas, se pide que se marque con la mano el punto más alto que se puede alcanzar saltando.
Se determina la diferencia de distancia entre ambos puntos.
La prueba se repite tres veces y el mejor resultado se registra en centímetros.
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Cambio desde el VJT inicial a los 10 minutos
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Medición Goniométrica Universal (UGM)
Periodo de tiempo: Cambio desde el UGM inicial a los 10 minutos
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El participante se acuesta en decúbito supino con la rodilla extendida y el tobillo colgando sobre el extremo de la mesa.
La inversión, eversión, flexión dorsal y flexión plantar del rango de movimiento activo del tobillo se pueden evaluar mediante un goniómetro.
En la medición goniométrica universal, el ángulo recto de 90 grados entre el quinto metatarsiano y el peroné se considera la posición inicial del tobillo a 0 grados para la flexión dorsal y plantar.
Dado que el gemelo cubre dos articulaciones, el músculo debe relajarse colocando una almohada delgada debajo de las rodillas durante la medición.
El punto de pivote del goniómetro se coloca en el maléolo lateral.
El brazo fijo se mantiene paralelo a la línea media lateral del peroné.
El brazo móvil sigue la línea media lateral del quinto hueso metatarsiano.
Se tiene cuidado de evitar la inversión y eversión del pie durante la medición.
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Cambio desde el UGM inicial a los 10 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de agosto de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
24 de agosto de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2024
Última verificación
1 de marzo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- graston
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .