Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af effekten af ​​Graston-teknik og statisk strækning hos atleter

25. marts 2024 opdateret af: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University

Sammenligning af de øjeblikkelige virkninger af Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesrækkevidde og lodret springpræstation hos atleter

I vores undersøgelse havde vi til formål at sammenligne virkningerne af både Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesudslag og lodret springpræstation i lyset af litteraturen. Vores undersøgelse vil vejlede klinikere om usikkerheden i anvendelsen af ​​Graston teknik og statisk strækning til gastrocnemius, soleus muskler og akillessenen og undersøge anvendeligheden af ​​Graston hos atleter. Det er også rettet mod at undersøge forholdet mellem ankelbevægelse og lodret springpræstation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Üsküdar
      • Istanbul, Üsküdar, Kalkun
        • FizyoMove

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltageren har meldt sig frivilligt og indvilliget i at deltage med samtykkeerklæringen
  • Deltageren er mellem 18-40 år
  • Deltageren er i stand til at udføre squat-bevægelsesmønsteret
  • Deltageren skal være en aktiv og licenseret atlet

Ekskluderingskriterier:

  • Sundhedsproblem, der vil påvirke deltagerens mobilitet eller springpræstation
  • Deltageren har haft et kirurgisk indgreb, der involverer ankel og knæ i de sidste 6 måneder
  • Tilstedeværelsen af ​​ortopædisk skade på deltagerens fod og ankel
  • Deltageren har en neurologisk diagnose
  • Deltageren er gravid
  • Deltageren har en akut underekstremitetsskade

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Personerne behandlet med graston påføres i en 45° vinkel parallelt med muskelfibrene i ca. 20 sekunder. Umiddelbart derefter påføres grastonen på musklerne i en retning vinkelret på de samme muskelfibre i en vinkel på 45° i 20 sekunder, hvilket resulterer i en samlet behandlingstid på cirka 40 sekunder. Dette resulterer i en stigning i temperatur og tonus afslapning på hudoverfladen. I vores undersøgelse vil applikationen blive udført for Gastarocnemius, Soleus muskel og akillessenen.
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer. Den statiske strækteknik er en meget brugt metode, der forlænger muskellængden ved autogen hæmning, der stimulerer Golgi seneorganet. Denne teknik involverer passivt at strække en specifik antagonistmuskel ved at placere den i en position med maksimal stræk og holde den der i en længere periode. Anbefalinger om det optimale tidsrum til at holde denne bøjede position indikerer typisk, at et 30-sekunders hold, gentaget 3 til 4 gange, vil give de mest gavnlige resultater. 3 gentagelser af passiv strækning i 30 sekunder vil blive anvendt på de samme strukturer.
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne. Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vertical Jump Test (VJT)
Tidsramme: Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
Det er en test med høj pålidelighedsgrad til bestemmelse af atletens springkraft. Det blev udviklet af Dr. Dudley Allen Sargent i 1921. I testen er et målebånd fastgjort til væggen. Stå oprejst med fødderne i skulderbreddes afstand og den dominerende side mod væggen. Uden at løfte fødderne fra gulvet markeres det højeste punkt, der kan nås på målebåndet. Så, umiddelbart efter at du har bøjet dig ned ved at bøje hofter og knæ, bliver det højeste punkt, der kan nås ved at hoppe, bedt om at blive markeret i hånden. Afstandsforskellen mellem begge punkter bestemmes. Testen gentages tre gange, og det bedste resultat registreres i centimeter.
Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Tidsramme: Skift fra baseline UGM efter 10 minutter
Deltageren ligger på ryggen med knæet udstrakt og anklen hængende over bordenden. Inversion, eversion, dorsi flexion og plantar flexion aktiv ankel bevægelsesområde kan vurderes ved hjælp af et goniometer. I den universelle goniometriske måling betragtes den 90-graders rette vinkel mellem 5. mellemfod og fibula som startpositionen for anklen ved 0 grader for dorsi- og plantarfleksion. Da gastrocnemius dækker to led, bør musklen afspændes ved at lægge en tynd pude under knæene under målingen. Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på den laterale malleolus. Den faste arm holdes parallelt med fibulas laterale midterlinje. Den bevægelige arm følger den laterale midterlinje af den 5. mellemfodsknogle. Der udvises forsigtighed for at undgå inversion og udvending af foden under måling.
Skift fra baseline UGM efter 10 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. august 2023

Først opslået (Faktiske)

24. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • graston

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk terapi

Kliniske forsøg med Fysioterapi

3
Abonner