- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06009406
Sammenligning af effekten af Graston-teknik og statisk strækning hos atleter
25. marts 2024 opdateret af: Fatih Ozden, Muğla Sıtkı Koçman University
Sammenligning af de øjeblikkelige virkninger af Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesrækkevidde og lodret springpræstation hos atleter
I vores undersøgelse havde vi til formål at sammenligne virkningerne af både Graston-teknik og statisk strækning på ankelbevægelsesudslag og lodret springpræstation i lyset af litteraturen.
Vores undersøgelse vil vejlede klinikere om usikkerheden i anvendelsen af Graston teknik og statisk strækning til gastrocnemius, soleus muskler og akillessenen og undersøge anvendeligheden af Graston hos atleter.
Det er også rettet mod at undersøge forholdet mellem ankelbevægelse og lodret springpræstation.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
30
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Üsküdar
-
Istanbul, Üsküdar, Kalkun
- FizyoMove
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltageren har meldt sig frivilligt og indvilliget i at deltage med samtykkeerklæringen
- Deltageren er mellem 18-40 år
- Deltageren er i stand til at udføre squat-bevægelsesmønsteret
- Deltageren skal være en aktiv og licenseret atlet
Ekskluderingskriterier:
- Sundhedsproblem, der vil påvirke deltagerens mobilitet eller springpræstation
- Deltageren har haft et kirurgisk indgreb, der involverer ankel og knæ i de sidste 6 måneder
- Tilstedeværelsen af ortopædisk skade på deltagerens fod og ankel
- Deltageren har en neurologisk diagnose
- Deltageren er gravid
- Deltageren har en akut underekstremitetsskade
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne.
Personerne behandlet med graston påføres i en 45° vinkel parallelt med muskelfibrene i ca. 20 sekunder.
Umiddelbart derefter påføres grastonen på musklerne i en retning vinkelret på de samme muskelfibre i en vinkel på 45° i 20 sekunder, hvilket resulterer i en samlet behandlingstid på cirka 40 sekunder.
Dette resulterer i en stigning i temperatur og tonus afslapning på hudoverfladen.
I vores undersøgelse vil applikationen blive udført for Gastarocnemius, Soleus muskel og akillessenen.
|
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne.
Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.
|
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.
Den statiske strækteknik er en meget brugt metode, der forlænger muskellængden ved autogen hæmning, der stimulerer Golgi seneorganet.
Denne teknik involverer passivt at strække en specifik antagonistmuskel ved at placere den i en position med maksimal stræk og holde den der i en længere periode.
Anbefalinger om det optimale tidsrum til at holde denne bøjede position indikerer typisk, at et 30-sekunders hold, gentaget 3 til 4 gange, vil give de mest gavnlige resultater.
3 gentagelser af passiv strækning i 30 sekunder vil blive anvendt på de samme strukturer.
|
Denne gruppe vil blive påført soleus, gastrocnemius-muskelen og akillessenen med Graston, en instrumentel myofascial mobiliseringsteknik, indtil de mærker varme i huden og tonus-afspænding i målmusklerne.
Kontrolgruppen vil blive udsat for 3 gentagelser af passiv udstrækning i 30 sekunder for de samme strukturer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vertical Jump Test (VJT)
Tidsramme: Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
|
Det er en test med høj pålidelighedsgrad til bestemmelse af atletens springkraft.
Det blev udviklet af Dr. Dudley Allen Sargent i 1921.
I testen er et målebånd fastgjort til væggen.
Stå oprejst med fødderne i skulderbreddes afstand og den dominerende side mod væggen.
Uden at løfte fødderne fra gulvet markeres det højeste punkt, der kan nås på målebåndet.
Så, umiddelbart efter at du har bøjet dig ned ved at bøje hofter og knæ, bliver det højeste punkt, der kan nås ved at hoppe, bedt om at blive markeret i hånden.
Afstandsforskellen mellem begge punkter bestemmes.
Testen gentages tre gange, og det bedste resultat registreres i centimeter.
|
Skift fra baseline VJT efter 10 minutter
|
Universal Goniometric Measurement (UGM)
Tidsramme: Skift fra baseline UGM efter 10 minutter
|
Deltageren ligger på ryggen med knæet udstrakt og anklen hængende over bordenden.
Inversion, eversion, dorsi flexion og plantar flexion aktiv ankel bevægelsesområde kan vurderes ved hjælp af et goniometer.
I den universelle goniometriske måling betragtes den 90-graders rette vinkel mellem 5. mellemfod og fibula som startpositionen for anklen ved 0 grader for dorsi- og plantarfleksion.
Da gastrocnemius dækker to led, bør musklen afspændes ved at lægge en tynd pude under knæene under målingen.
Omdrejningspunktet for goniometeret er placeret på den laterale malleolus.
Den faste arm holdes parallelt med fibulas laterale midterlinje.
Den bevægelige arm følger den laterale midterlinje af den 5. mellemfodsknogle.
Der udvises forsigtighed for at undgå inversion og udvending af foden under måling.
|
Skift fra baseline UGM efter 10 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: İsmail Uysal, PhD, Muğla Sıtkı Koçman University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2023
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. august 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. august 2023
Først opslået (Faktiske)
24. august 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- graston
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk terapi
-
Calvin de Wijs, MScRekrutteringSedationskomplikation | High Flow Nasal Oxygen TherapyHolland
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetRygestop | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForenede Stater
-
Milton S. Hershey Medical CenterAfsluttetAdfærdsreaktioner på Bright Light Therapy hos ældreForenede Stater
-
Taipei City HospitalAfsluttetPRU (blodpladereaktivitetsenhed) | APT (Antiplatelet Therapy) | HOTPR (High on Treat Platelet Reactivity)Taiwan
-
Swansea UniversityAfsluttetA Bite of ACT' (BOA) Accept og Commitment Therapy Online Psykoeducation Kursus | En ventelistekontrolDet Forenede Kongerige
-
Chinese PLA General HospitalUkendtAvancerede HER-2 positive solide tumorer | Kemoterapi Refactory | HER-2 Antibody Inhibitor Therapy RefactoryKina
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
SignPath Pharma, Inc.AfsluttetPatienter med avanceret kræft, der mislykkedes Std of Care TherapyØstrig
-
Medical University of South CarolinaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHemiplegi | Spædbørns udvikling | Constraint Induced Movement TherapyForenede Stater
-
VA Office of Research and DevelopmentTilmelding efter invitationTinnitus | Notched Noise TherapyForenede Stater
Kliniske forsøg med Fysioterapi
-
Sunnybrook Health Sciences CentreAktiv, ikke rekrutterendeRotator cuff patologiCanada
-
Sunnybrook Health Sciences CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Aktiv, ikke rekrutterende
-
University of ManitobaAfsluttet