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Valeur prédictive du tissu adipeux épicardique pour l'embolie pulmonaire et la mort chez les patients atteints d'un cancer du poumon

19 juillet 2024 mis à jour par: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
La survenue et la progression du cancer du poumon sont liées au tissu adipeux viscéral (TVA). Le tissu adipeux épicardique (EAT) est une sorte de TVA, produisant une variété de cytokines et d'adipokines inflammatoires, participant à la formation d'une inflammation locale, favorisant la formation d'un état pré-thrombotique et conduisant à l'apparition d'une thromboembolie. Les patients atteints d'un cancer du poumon présentent une réponse inflammatoire accrue et sont plus sujets à la thrombose. Cependant, chez les patients atteints d'un cancer du poumon, la corrélation clinique entre l'EAT et l'embolie pulmonaire n'a pas été rapportée. Objectif : Analyser les facteurs de risque de mauvais pronostic chez les patients atteints d'un cancer du poumon atteints d'EP et explorer la valeur prédictive de l'EAT dans les événements d'embolie pulmonaire et le décès chez les patients atteints d'un cancer du poumon. Méthodes : Le volume et la densité de l'EAT, ainsi que les biomarqueurs anthropométriques et sanguins, ont été évalués sur un échantillon de patients atteints d'un cancer du poumon, la moitié avec une embolie pulmonaire et l'autre sans. L'incidence du pronostic défavorable et des facteurs associés a été suivie par téléphone.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chine, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude a été menée sur des patients avec un diagnostic confirmé de cancer du poumon qui ont été admis au premier hôpital affilié de l'université Jiaotong de Xi'an du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2021. Les patients qui ne répondaient à aucun des critères d'inclusion ou à aucun des critères d'exclusion ont été exclus. Les sujets ont été divisés en groupe PE et groupe témoin selon les résultats de l'examen CTPA, et les patients des deux groupes ont été appariés selon le sexe et l'âge, score de tendance 1:1.

La description

Critère d'intégration:

  • Le diagnostic pathologique était un cancer du poumon
  • L'artère pulmonaire a été évaluée par CTA pendant l'hospitalisation.

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des données cliniques incomplètes
  • Patients sans données de suivi
  • Patients ayant des antécédents d’EP avant le diagnostic de cancer du poumon

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe PE
Le diagnostic CTPA évoque une embolie pulmonaire
Test diagnostique: CTPA (angiographie pulmonaire par tomodensitométrie)
Le diagnostic CTPA évoque ou non une embolie pulmonaire.
groupe de contrôle
Le diagnostic CTPA ne suggère pas d'embolie pulmonaire
Test diagnostique: CTPA (angiographie pulmonaire par tomodensitométrie)
Le diagnostic CTPA évoque ou non une embolie pulmonaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
MANGER volume
Délai: 20 mai 2023
volume de tissu adipeux épicardique (EAT), Cm3
20 mai 2023
Densité Manger
Délai: 20 mai 2023
densité du tissu adipeux épicardique (EAT), unités Hounsfield (HU)
20 mai 2023

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Chercheur principal: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2024

Achèvement primaire (Réel)

15 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

19 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2023

Première publication (Réel)

30 août 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2024

Dernière vérification

1 juillet 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • XJTU1AF2023LSK-269

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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