Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellende waarde van epicardiaal vetweefsel voor longembolie en overlijden bij patiënten met longkanker

19 juli 2024 bijgewerkt door: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Het optreden en de progressie van longkanker houdt verband met visceraal vetweefsel (VAT). Epicardiaal vetweefsel (EAT) is een soort BTW, die een verscheidenheid aan inflammatoire cytokines en adipokines produceert, die deelnemen aan de vorming van lokale ontstekingen, de vorming van een pre-trombotische toestand bevorderen en leiden tot het optreden van trombo-embolie. Patiënten met longkanker hebben een verhoogde ontstekingsreactie en zijn vatbaarder voor trombose. Bij longkankerpatiënten is de klinische correlatie tussen EAT en longembolie echter niet gerapporteerd. Doel: Het analyseren van de risicofactoren van een slechte prognose bij longkankerpatiënten met longembolie, en het onderzoeken van de voorspellende waarde van EAT bij longembolie en overlijden bij longkankerpatiënten. Methoden: Het EAT-volume en de dichtheid, evenals antropometrische en bloedbiomarkers, werden geëvalueerd in een steekproef van longkankerpatiënten, de helft met longembolie en de andere helft zonder. De incidentie van een ongunstige prognose en gerelateerde factoren werden telefonisch opgevolgd.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie werd uitgevoerd bij patiënten met een bevestigde diagnose van longkanker die van 1 januari 2012 tot 31 december 2021 waren opgenomen in het First Affiliated Hospital van de Xi'an Jiaotong Universiteit. Patiënten die aan geen van de inclusiecriteria voldeden of die aan een van de exclusiecriteria voldeden, werden uitgesloten. De proefpersonen werden verdeeld in een PE-groep en een controlegroep op basis van de resultaten van het CTPA-onderzoek, en de patiënten in de twee groepen werden op geslacht en leeftijd met elkaar vergeleken (1:1 tendensscore).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De pathologische diagnose was longkanker
  • De longslagader werd tijdens de ziekenhuisopname beoordeeld door middel van CTA.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met onvolledige klinische gegevens
  • Patiënten zonder vervolggegevens
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van longembolie vóór de diagnose longkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
PE-groep
De CTPA-diagnose duidt op een longembolie
Diagnostische toets: CTPA (computertomografie pulmonale angiografie)
De CTPA-diagnose suggereerde al dan niet een longembolie.
controlegroep
De CTPA-diagnose duidde niet op een longembolie
Diagnostische toets: CTPA (computertomografie pulmonale angiografie)
De CTPA-diagnose suggereerde al dan niet een longembolie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EAT-volume
Tijdsspanne: 20 mei 2023
volume epicardiaal vetweefsel (EAT), Cm3
20 mei 2023
EET-dichtheid
Tijdsspanne: 20 mei 2023
dichtheid van epicardiaal vetweefsel (EAT), Hounsfield Units (HU)
20 mei 2023

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Hoofdonderzoeker: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juli 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

19 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • XJTU1AF2023LSK-269

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longkanker

Klinische onderzoeken op CTPA (computertomografie pulmonale angiografie)

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren