Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktiv verdi av epikardielt fettvev for lungeemboli og død hos pasienter med lungekreft

19. juli 2024 oppdatert av: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Forekomst og progresjon av lungekreft er relatert til visceralt fettvev (moms). Epikardielt fettvev (EAT) er en slags merverdiavgift, som produserer en rekke inflammatoriske cytokiner og adipokiner, som deltar i dannelsen av lokal betennelse, fremmer dannelsen av pre-trombotisk tilstand og fører til forekomst av tromboemboli. Pasienter med lungekreft har økt inflammatorisk respons og er mer utsatt for trombose. Hos lungekreftpasienter er den kliniske korrelasjonen mellom EAT og lungeemboli imidlertid ikke rapportert. Mål: Å analysere risikofaktorene for dårlig prognose hos lungekreftpasienter med PE, og å utforske den prediktive verdien av EAT i lungeembolihendelser og død hos lungekreftpasienter. Metoder: EAT volum og tetthet, samt antropometriske og blodbiomarkører, ble evaluert i et utvalg av lungekreftpasienter, halvparten med lungeemboli og halvparten uten. Forekomsten av ugunstig prognose og relaterte faktorer ble fulgt opp per telefon.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien ble utført på pasienter med en bekreftet diagnose av lungekreft som ble innlagt på First Affiliated Hospital ved Xi'an Jiaotong University fra 1. januar 2012 til 31. desember 2021. Pasienter som ikke oppfylte noen av inklusjonskriteriene eller oppfylte noen av eksklusjonskriteriene ble ekskludert. Forsøkspersonene ble delt inn i PE-gruppe og kontrollgruppe i henhold til resultatene av CTPA-undersøkelse, og pasientene i de to gruppene ble matchet etter kjønn og alder 1:1 tendensskåre.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Den patologiske diagnosen var lungekreft
  • Pulmonalarterien ble evaluert av CTA under sykehusinnleggelse.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med ufullstendige kliniske data
  • Pasienter uten oppfølgingsdata
  • Pasienter med en historie med PE før diagnosen lungekreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PE gruppe
CTPA-diagnosen tyder på lungeemboli
Diagnostisk test: CTPA (computertomografi pulmonal angiografi)
CTPA-diagnosen antydet eller antydet ikke lungeemboli.
kontrollgruppe
CTPA-diagnosen antydet ikke lungeemboli
Diagnostisk test: CTPA (computertomografi pulmonal angiografi)
CTPA-diagnosen antydet eller antydet ikke lungeemboli.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SPIS volum
Tidsramme: 20. mai 2023
volum av epikardielt fettvev (EAT), Cm3
20. mai 2023
SPIS tetthet
Tidsramme: 20. mai 2023
tetthet av epikardielt fettvev (EAT), Hounsfield-enheter (HU)
20. mai 2023

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Etterforskere

  • Studieleder: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Hovedetterforsker: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

15. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

19. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2024

Sist bekreftet

1. juli 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • XJTU1AF2023LSK-269

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungekreft

Kliniske studier på CTPA (computertomografi pulmonal angiografi)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Panama

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere