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Valor preditivo do tecido adiposo epicárdico para embolia pulmonar e morte em pacientes com câncer de pulmão

19 de julho de 2024 atualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
A ocorrência e progressão do câncer de pulmão estão relacionadas ao tecido adiposo visceral (IVA). O tecido adiposo epicárdico (TAE) é uma espécie de TVA, produzindo uma variedade de citocinas e adipocinas inflamatórias, participando da formação da inflamação local, promovendo a formação do estado pré-trombótico e levando à ocorrência de tromboembolismo. Pacientes com câncer de pulmão apresentam resposta inflamatória aumentada e são mais propensos a sofrer trombose. Contudo, em pacientes com câncer de pulmão, a correlação clínica entre TAE e embolia pulmonar não foi relatada. Objetivo: Analisar os fatores de risco de mau prognóstico em pacientes com câncer de pulmão com EP e explorar o valor preditivo do EAT em eventos de embolia pulmonar e morte em pacientes com câncer de pulmão. Métodos: O volume e a densidade do TAE, bem como os biomarcadores antropométricos e sanguíneos, foram avaliados em uma amostra de pacientes com câncer de pulmão, metade com embolia pulmonar e metade sem. A incidência de prognóstico adverso e fatores relacionados foram acompanhados por telefone.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Este estudo foi realizado em pacientes com diagnóstico confirmado de câncer de pulmão que foram internados no Primeiro Hospital Afiliado da Universidade Xi'an Jiaotong de 1º de janeiro de 2012 a 31 de dezembro de 2021. Foram excluídos os pacientes que não atenderam a nenhum dos critérios de inclusão ou que atenderam a algum dos critérios de exclusão. Os sujeitos foram divididos em grupo PE e grupo controle de acordo com os resultados do exame CTPA, e os pacientes dos dois grupos foram pareados por sexo e idade com escore de tendência 1:1.

Descrição

Critério de inclusão:

  • O diagnóstico patológico foi câncer de pulmão
  • A artéria pulmonar foi avaliada por angioTC durante a internação.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dados clínicos incompletos
  • Pacientes sem dados de acompanhamento
  • Pacientes com história de EP antes do diagnóstico de câncer de pulmão

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo PE
O diagnóstico de CTPA sugere embolia pulmonar
Teste de diagnostico: CTPA (angiografia pulmonar por tomografia computadorizada)
O diagnóstico de CTPA sugeriu ou não embolia pulmonar.
grupo de controle
O diagnóstico de CTPA não sugeriu embolia pulmonar
Teste de diagnostico: CTPA (angiografia pulmonar por tomografia computadorizada)
O diagnóstico de CTPA sugeriu ou não embolia pulmonar.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
COMER volume
Prazo: 20 de maio de 2023
volume de tecido adiposo epicárdico (EAT), Cm3
20 de maio de 2023
COMER densidade
Prazo: 20 de maio de 2023
densidade do tecido adiposo epicárdico (EAT), unidades Hounsfield (HU)
20 de maio de 2023

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Investigador principal: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

15 de julho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

19 de julho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de agosto de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XJTU1AF2023LSK-269

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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