肺がん患者における肺塞栓症および死亡に対する心外膜脂肪組織の予測値
2023年8月24日 更新者:First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
肺がんの発生と進行は内臓脂肪組織 (VAT) に関連しています。
心外膜脂肪組織(EAT)は VAT の一種であり、さまざまな炎症性サイトカインやアディポカインを産生し、局所炎症の形成に関与し、前血栓状態の形成を促進し、血栓塞栓症の発生につながります。
肺がん患者は炎症反応が亢進しており、血栓症に苦しむ傾向が高くなります。
しかし、肺がん患者では、EAT と肺塞栓症との臨床相関は報告されていません。
目的: PE を有する肺がん患者における予後不良の危険因子を分析し、肺がん患者における肺塞栓症イベントおよび死亡における EAT の予測値を調査すること。
方法:肺塞栓症のある肺がん患者と肺塞栓症のない肺がん患者のサンプルを対象に、EATの体積と密度、人体計測および血液バイオマーカーを評価した。
予後不良の発生率と関連要因を電話で追跡調査した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
160
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yang Yan
- 電話番号:13259882601
- メール:yangyan3@xjtu.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Haichen Wang
- 電話番号:18991232986
- メール:whccvsdc@xjtufh.edu.cn
研究場所
-
-
Shaanxi
-
Xi'an、Shaanxi、中国、710061
- First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、2012年1月1日から2021年12月31日までに西安交通大学第一付属病院に入院した肺がんと確定診断された患者を対象に実施された。
包含基準のいずれも満たさない患者、または除外基準のいずれも満たさない患者は除外された。
対象者はCTPA検査の結果に応じてPE群と対照群に分けられ、2群の患者は性別と年齢1:1の傾向スコアで対応付けられた。
説明
包含基準:
- 病理診断の結果は肺がんでした
- 肺動脈は入院中にCTAによって評価されました。
除外基準:
- 不完全な臨床データを持つ患者
- 追跡データのない患者
- 肺がんと診断される前にPEの既往歴のある患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
体育グループ
CTPA 診断は肺塞栓症を示唆しています
|
CTPA 診断は肺塞栓症を示唆するか、または示唆しませんでした。
|
対照群
CTPA 診断では肺塞栓症は示唆されませんでした
|
CTPA 診断は肺塞栓症を示唆するか、または示唆しませんでした。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
食べる量
時間枠:2023 年 5 月 20 日
|
心外膜脂肪組織の体積 (EAT)、Cm3
|
2023 年 5 月 20 日
|
EAT密度
時間枠:2023 年 5 月 20 日
|
心外膜脂肪組織の密度 (EAT)、ハウンズフィールド単位 (HU)
|
2023 年 5 月 20 日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Yang Yan、First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
- 主任研究者:Haichen Wang、First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年9月30日
一次修了 (推定)
2023年10月30日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年8月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月24日
最初の投稿 (実際)
2023年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年8月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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