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폐암 환자의 폐색전증 및 사망에 대한 심외막 지방조직의 예측 가치

2024년 7월 19일 업데이트: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
폐암의 발생과 진행은 내장지방조직(VAT)과 관련이 있습니다. 심외막 지방 조직(EAT)은 VAT의 일종으로 다양한 염증성 사이토카인과 아디포카인을 생성하여 국소 염증 형성에 참여하고 혈전 전 상태의 형성을 촉진하며 혈전색전증의 발생을 유발합니다. 폐암 환자는 염증 반응이 증가하고 혈전증을 앓기 쉽습니다. 그러나 폐암 환자에서 EAT와 폐색전증 사이의 임상적 상관관계는 보고된 바가 없습니다. 목적: PE가 있는 폐암 환자의 불량한 예후에 대한 위험 요인을 분석하고 폐암 환자의 폐색전증 사건 및 사망에 대한 EAT의 예측 가치를 탐색합니다. 방법: EAT 양과 밀도, 인체 측정 및 혈액 바이오마커를 폐암 환자 샘플에서 평가했습니다. 절반은 폐색전증이 있고 나머지 절반은 그렇지 않았습니다. 불리한 예후의 발생 및 관련 요인에 대해서는 전화로 추적하였다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, 중국, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 2012년 1월 1일부터 2021년 12월 31일까지 시안교통대학교 제1부속병원에 입원한 폐암 확진 환자를 대상으로 실시되었습니다. 포함 기준 중 하나라도 충족하지 않거나 제외 기준 중 하나를 충족하는 환자는 제외되었습니다. CTPA 검사 결과에 따라 대상자를 PE군과 대조군으로 구분하였고, 두 군의 환자를 성별과 연령 경향점수로 1:1로 매칭하였다.

설명

포함 기준:

  • 병리학적 진단은 폐암이었다.
  • 폐동맥은 입원 기간 동안 CTA에 의해 평가되었습니다.

제외 기준:

  • 임상 데이터가 불완전한 환자
  • 추적관찰자료가 없는 환자
  • 폐암 진단 전 PE 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
PE 그룹
CTPA 진단은 폐색전증을 시사합니다.
진단 검사: CTPA(컴퓨터 단층촬영 폐혈관조영술)
CTPA 진단은 폐색전증을 시사하거나 시사하지 않았습니다.
대조군
CTPA 진단은 폐색전증을 시사하지 않았습니다.
진단 검사: CTPA(컴퓨터 단층촬영 폐혈관조영술)
CTPA 진단은 폐색전증을 시사하거나 시사하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
EAT량
기간: 2023년 5월 20일
심외막 지방 조직(EAT)의 부피, Cm3
2023년 5월 20일
EAT 밀도
기간: 2023년 5월 20일
심외막 지방 조직(EAT)의 밀도, 하운스필드 단위(HU)
2023년 5월 20일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

수사관

  • 연구 책임자: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • 수석 연구원: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • XJTU1AF2023LSK-269

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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