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Valor predictivo del tejido adiposo epicárdico para la embolia pulmonar y la muerte en pacientes con cáncer de pulmón

19 de julio de 2024 actualizado por: First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
La aparición y progresión del cáncer de pulmón está relacionada con el tejido adiposo visceral (IVA). El tejido adiposo epicárdico (EAT) es un tipo de IVA que produce una variedad de citocinas y adipocinas inflamatorias, que participan en la formación de inflamación local, promueven la formación de un estado pretrombótico y conducen a la aparición de tromboembolismo. Los pacientes con cáncer de pulmón tienen una mayor respuesta inflamatoria y son más propensos a sufrir trombosis. Sin embargo, en pacientes con cáncer de pulmón, no se ha informado la correlación clínica entre EAT y embolia pulmonar. Objetivo: Analizar los factores de riesgo de mal pronóstico en pacientes con cáncer de pulmón con EP, y explorar el valor predictivo del TAE en eventos de embolia pulmonar y muerte en pacientes con cáncer de pulmón. Métodos: Se evaluaron el volumen y la densidad del TAE, así como biomarcadores antropométricos y sanguíneos, en una muestra de pacientes con cáncer de pulmón, la mitad con embolia pulmonar y la otra mitad sin ella. La incidencia de pronóstico adverso y factores relacionados fueron seguidos telefónicamente.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710061
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio se realizó en pacientes con un diagnóstico confirmado de cáncer de pulmón que ingresaron en el primer hospital afiliado de la Universidad Xi'an Jiaotong del 1 de enero de 2012 al 31 de diciembre de 2021. Se excluyeron los pacientes que no cumplieron ninguno de los criterios de inclusión o cumplieron alguno de los criterios de exclusión. Los sujetos se dividieron en grupo de PE y grupo de control de acuerdo con los resultados del examen CTPA, y los pacientes de los dos grupos fueron emparejados por sexo y edad con puntuación de tendencia 1:1.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El diagnóstico patológico fue cáncer de pulmón.
  • La arteria pulmonar fue evaluada mediante ATC durante la hospitalización.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con datos clínicos incompletos.
  • Pacientes sin datos de seguimiento.
  • Pacientes con antecedentes de EP antes del diagnóstico de cáncer de pulmón.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de educación física
El diagnóstico de CTPA sugiere embolia pulmonar.
Prueba de diagnóstico: CTPA (angiografía pulmonar por tomografía computarizada)
El diagnóstico de CTPA sugiere o no embolia pulmonar.
grupo de control
El diagnóstico de CTPA no sugirió embolia pulmonar.
Prueba de diagnóstico: CTPA (angiografía pulmonar por tomografía computarizada)
El diagnóstico de CTPA sugiere o no embolia pulmonar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
COMER volumen
Periodo de tiempo: Mayo, 20, 2023
Volumen de tejido adiposo epicárdico (EAT), Cm3.
Mayo, 20, 2023
COMER densidad
Periodo de tiempo: Mayo, 20, 2023
densidad del tejido adiposo epicárdico (EAT), Unidades Hounsfield (HU)
Mayo, 20, 2023

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Investigadores

  • Director de estudio: Yang Yan, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
  • Investigador principal: Haichen Wang, First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

15 de julio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

19 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • XJTU1AF2023LSK-269

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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