Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utiliser un jeu de conversation en fin de vie pour impliquer les patients atteints de cancer dans la planification préalable des soins

27 février 2024 mis à jour par: Lauren Van Scoy, Milton S. Hershey Medical Center

Adaptation d'un modèle d'intervention et de prestation de planification préalable des soins à utiliser avec les patients atteints de cancer et leurs soignants

Le but de cet essai clinique est d'explorer la faisabilité, l'acceptabilité et l'efficacité du jeu de conversation de fin de vie « Bonjour » comme outil pour aider les personnes atteintes de cancers du sein, du poumon et/ou génito-urinaires traités au Penn State Cancer Institute. et leurs proches effectuent une planification préalable des soins. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Quelles modifications et/ou adaptations sont nécessaires à Hello pour une utilisation dans les populations cancéreuses ?
  • Comment les différents modèles de prestation se comparent-ils en matière de recrutement en termes de faisabilité et d’efficacité ?

Les participants :

  • Remplissez les questionnaires d'avant-match
  • Jouez au jeu Bonjour
  • Remplir les questionnaires d'après-match
  • Participer à un groupe de discussion

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Des études antérieures menées par les enquêteurs ont montré que le jeu Hello démontre un engagement ACP réussi dans les populations générales, mais n'a pas encore été adapté pour répondre aux besoins uniques des patients atteints d'un cancer avancé et de leurs soignants. Décrire leurs préférences en matière de soins en s'engageant dans l'ACP est un aspect important des soins selon les patients atteints d'un cancer avancé. Cependant, seulement 55 % des patients atteints d’un cancer avancé ont participé à l’ACP. Ces patients ont d'importants facteurs de stress bio-psycho-sociaux qui distinguent leurs besoins en ACP des autres. Adapter les interventions établies qui favorisent des conversations de haute qualité sur les préférences en matière de traitement médical et les problèmes de fin de vie (comme le jeu Hello) est d'une importance cruciale pour cette population compte tenu de ses besoins uniques. Comme en témoignent des entretiens qualitatifs avec plus de 200 participants, le jeu Hello crée un environnement sûr pour des conversations sensibles sur les problèmes de fin de vie et un partage inspiré de perspectives riches, sans événements indésirables, fardeau excessif ou effets émotionnels négatifs signalés. Cela dit, l’intervention doit être adaptée aux patients atteints de cancer, particulièrement à ceux atteints d’un cancer avancé et à leurs soignants.

De plus, bien qu’il existe plusieurs interventions ACP efficaces (dont Hello), la meilleure façon de diffuser ces interventions n’a pas été étudiée de manière rigoureuse ou systématique. Dans d'autres études en cours et antérieures, les enquêteurs ont démontré leur succès à la fois en engageant des individus vivant dans des communautés sous-représentées en ACP et en les inscrivant avec succès dans la recherche interventionnelle sur l'ACP. Les enquêteurs attribuent ces succès à leur approche unique de prestation d'intervention appelée modèle de prestation communautaire (CBDM). Le CBDM surmonte les principaux obstacles à l'ACP (tels que la méfiance en matière de soins de santé, la résistance et l'hésitation à discuter des questions de fin de vie) en tirant parti des liens communautaires établis pour recruter des participants pour participer aux interventions ACP ainsi qu'à la recherche. Dans le CBDM, des « hôtes » communautaires de confiance (qui sont des dirigeants d'organisations locales de soins palliatifs, de centres pour personnes âgées, d'agences de santé) invitent les participants à assister à un événement ACP. Ils présentent l'équipe de recherche aux participants qui peuvent choisir de participer à l'activité ACP, à la recherche, ou aux deux. Les hôtes reçoivent du matériel de marketing et utilisent les canaux de leur réseau communautaire pour annoncer l'événement. Ce modèle permet de mener des recherches plus facilement dans des communautés difficiles à atteindre et mal desservies telles que les communautés noires, hispaniques et rurales, tout comme les communautés les plus éloignées de la zone de desserte des 28 comtés du PSCI.

Les patients atteints de cancer, cependant, sont uniques et peuvent nécessiter une approche alternative qui implique un partenariat avec leur équipe de soins en oncologie pour introduire le concept d'ACP et encourager la participation à l'ACP et à la recherche. Notamment, il existe des preuves que les patients sont plus susceptibles de recourir à l'ACP lorsque leur médecin le recommande, de sorte que la meilleure façon d'aborder l'ACP pour les patients atteints de cancer est inconnue. Une approche courante de la recherche interventionnelle ACP consiste à utiliser un modèle de prestation de soins de santé (HBDM). Contrairement au CBDM, le HBDM est positionné au sein du système de santé (c'est-à-dire le recrutement en clinique) car l'intervention ACP est recommandée par le clinicien du patient (plutôt que par l'intermédiaire de groupes de sensibilisation communautaires). Pour cette approche de prestation d'intervention, les assistants de recherche soutiennent les interactions entre cliniciens (prestataires ou infirmières) pour trouver les patients appropriés et susciter l'intérêt pour la réalisation de l'ACP. Ce modèle est couramment utilisé pour recruter des patients pour des essais cliniques, y compris des interventions ACP. Pour les patients atteints de cancer, le HBDM peut présenter certains avantages par rapport au CBDM, étant donné les liens étroits qui se forment entre un patient et l’équipe de soins cliniques alors qu’ils interagissent fréquemment au cours de traitements actifs tels que les perfusions et la radiothérapie qui s’étendent souvent sur plusieurs heures et semaines. Tirer parti de ces relations thérapeutiques peut favoriser une plus grande acceptation des opportunités d'aborder l'ACP qu'un modèle communautaire, mais cela reste inconnu.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

14

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, États-Unis, 17033
        • Penn State Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion Patient cancéreux :

  • Adultes (> 18 ans)
  • Capable de parler et de lire l'anglais
  • Être une personne ayant reçu un diagnostic de cancer du sein, du poumon ou génito-urinaire/de la prostate, tel que vérifié par un oncologue principal, ou être le soignant choisi pour un participant atteint de ces cancers.
  • Reçoit des soins à Penn State Health ou est le soignant choisi pour un participant traité à Penn State Health

Critères d'intégration Soignant/proche :

  • Adultes (> 18 ans)
  • Capable de parler et de lire l'anglais et/ou l'espagnol
  • Être le soignant choisi pour un participant atteint de cancer

Critères d'exclusion Patient cancéreux :

  • Toute personne de moins de 18 ans
  • Toute personne incapable de parler et de lire l'anglais
  • Incapable de fournir un consentement éclairé
  • Reçoit des soins contre le cancer exclusivement en dehors de Penn State Health

Critères d'exclusion Soignant/proche :

  • Toute personne de moins de 18 ans
  • Toute personne incapable de parler et de lire l'anglais
  • Incapable de fournir un consentement éclairé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants au jeu
Tous les participants participeront au jeu de conversation sur la fin de vie appelé « Bonjour », qui consiste à répondre à des questions ouvertes sur la prise de décision médicale et les problèmes de fin de vie.

Pour jouer à « Bonjour », les joueurs reçoivent 32 questions ouvertes dans un ordre prédéterminé et un nombre égal de jetons de jeu. Un joueur lit à haute voix la première question. Les joueurs écrivent ensuite individuellement leurs réponses et partagent à tour de rôle leurs réponses avec le groupe (les joueurs peuvent choisir de passer). Les joueurs contrôlent combien de temps ils partagent, ce qu'ils partagent et quand ils sont prêts à passer à la question suivante. Au cours de la conversation, les joueurs peuvent choisir de remercier les autres pour un commentaire particulièrement réfléchi, poignant ou même drôle en leur donnant un jeton. Un simple tirage au sort avant la partie détermine si le joueur avec le plus de jetons « gagne » la partie (« face ») ou si le joueur avec le moins de jetons gagne la partie (« face »).

Autre nom : Anciennement nommé « Mon don de grâce »

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Expériences et perceptions de l’intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Discussions de groupe organisées avec des patients atteints de cancer et leurs soignants pour collecter des données qualitatives sur l'acceptabilité du jeu, les modifications nécessaires pour une utilisation chez les patients atteints de cancer et leurs soignants, ainsi que d'autres commentaires et opinions sur l'expérience de jeu.
Immédiatement après l'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure d’engagement en matière de planification préalable des soins
Délai: Référence
Cette enquête en version courte en 4 éléments mesure la préparation à effectuer l'ACP.
Référence
Mesure d'engagement des décideurs de substitution en matière de planification préalable des soins
Délai: Référence
Cette enquête en 17 éléments mesure l'état de préparation des décideurs de substitution à effectuer l'ACP.
Référence
Mesure de satisfaction de l'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Cette enquête en 8 éléments mesure la satisfaction des participants à l'égard de la conversation. Chaque élément est noté sur une échelle de 1 à 7, 1 étant la satisfaction la plus faible lors de la conversation. La moyenne des éléments est calculée pour obtenir le score final allant de 1 à 7, 7 indiquant la satisfaction de conversation la plus élevée.
Immédiatement après l'intervention
Acceptabilité de la mesure d'intervention
Délai: Immédiatement après l'intervention
Cette enquête en 3 éléments mesure l'acceptabilité perçue par les participants à l'intervention.
Immédiatement après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 janvier 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Première publication (Réel)

8 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner