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Utilizzo di un gioco di conversazione di fine vita per coinvolgere i pazienti affetti da cancro nella pianificazione anticipata delle cure

27 febbraio 2024 aggiornato da: Lauren Van Scoy, Milton S. Hershey Medical Center

Adattamento di un modello di intervento e di erogazione della pianificazione anticipata delle cure da utilizzare con i pazienti affetti da cancro e i loro caregiver

L'obiettivo di questo studio clinico è esplorare la fattibilità, l'accettabilità e l'efficacia del gioco di conversazione di fine vita "Hello" come strumento per aiutare le persone con cancro al seno, al polmone e/o all'apparato genito-urinario trattati presso il Penn State Cancer Institute e i loro cari eseguono la pianificazione anticipata delle cure. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • Quali modifiche e/o adattamenti sono necessari per Hello per l'uso nelle popolazioni tumorali?
  • Come si confrontano i diversi modelli di consegna per il reclutamento in termini di fattibilità ed efficienza?

I partecipanti:

  • Completa i questionari pre-partita
  • Gioca al gioco Ciao
  • Completa i questionari post-partita
  • Partecipare ad un focus group

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Precedenti studi condotti dai ricercatori hanno dimostrato che il gioco Hello dimostra un coinvolgimento efficace dell’ACP nella popolazione generale, ma deve ancora essere adattato per soddisfare le esigenze specifiche dei pazienti con cancro avanzato e dei loro caregiver. Delineare le proprie preferenze assistenziali impegnandosi nell’ACP è un aspetto importante dell’assistenza secondo i pazienti affetti da cancro in stadio avanzato. Tuttavia, solo il 55% dei pazienti affetti da cancro in stadio avanzato ha partecipato all’ACP. Questi pazienti presentano sostanziali fattori di stress bio-psico-sociali che distinguono i loro bisogni ACP da quelli degli altri. Adattare interventi consolidati che promuovano conversazioni di alta qualità sulle preferenze di trattamento medico e sulle questioni di fine vita (come il gioco Hello) è di fondamentale importanza per questa popolazione, date le sue esigenze uniche. Come evidenziato da interviste qualitative con più di 200 partecipanti, il gioco Hello crea un ambiente sicuro per conversazioni sensibili su questioni di fine vita e condivisione ispirata di prospettive ricche, senza eventi avversi segnalati, oneri eccessivi o effetti emotivi negativi. Detto questo, l’intervento deve essere adattato ai pazienti affetti da cancro, in particolare a quelli con cancro avanzato e ai loro caregiver.

Inoltre, sebbene esistano diversi interventi ACP efficaci (incluso Hello), il modo migliore per diffondere questi interventi non è stato studiato in modo rigoroso o sistematico. In altri studi in corso e precedenti, i ricercatori hanno dimostrato di riuscire sia nel coinvolgere individui che vivono in comunità sottorappresentate nell’ACP sia nell’arruolarli con successo nella ricerca interventistica sull’ACP. I ricercatori attribuiscono questi successi al loro esclusivo approccio di erogazione dell'intervento chiamato Community Based Delivery Model (CBDM). Il CBDM supera le principali barriere all’ACP (come la sfiducia nell’assistenza sanitaria, la resistenza e l’esitazione nel discutere le questioni di fine vita) sfruttando le connessioni comunitarie consolidate per reclutare partecipanti per partecipare agli interventi ACP e alla ricerca. Nel CBDM, gli "ospiti" fidati della comunità (che sono leader di organizzazioni locali di hospice, centri per anziani, agenzie sanitarie) invitano i partecipanti a partecipare a un evento ACP. Presentano il gruppo di ricerca ai partecipanti che possono scegliere di partecipare all'attività ACP, alla ricerca o ad entrambe. Agli organizzatori viene fornito materiale di marketing e utilizzano i canali della rete della propria comunità per pubblicizzare l'evento. Questo modello consente di condurre la ricerca più facilmente all'interno di comunità difficili da raggiungere e sottoservite come le comunità nere, ispaniche e rurali, proprio come le comunità più remote nel bacino idrografico di 28 contee del PSCI.

I pazienti affetti da cancro, tuttavia, sono unici e potrebbero richiedere un approccio alternativo che implichi la collaborazione con il proprio team di assistenza oncologica per introdurre il concetto di ACP e incoraggiare la partecipazione all’ACP e alla ricerca. In particolare, ci sono prove che i pazienti hanno maggiori probabilità di impegnarsi nell’ACP quando raccomandato dal loro medico, quindi non è noto il modo migliore per affrontare l’ACP per i pazienti affetti da cancro. Un approccio comune alla ricerca sull'intervento ACP consiste nell'utilizzare un modello di erogazione basato sull'assistenza sanitaria (HBDM). A differenza del CBDM, l'HBDM è posizionato all'interno del sistema sanitario (ovvero, reclutamento basato sulla clinica) poiché l'intervento ACP è raccomandato dal medico del paziente (piuttosto che attraverso gruppi di sensibilizzazione basati sulla comunità). Per questo approccio di erogazione dell'intervento, gli assistenti di ricerca supportano le interazioni tra medici (fornitori o infermieri) per trovare pazienti appropriati e raccogliere interesse nell'esecuzione dell'ACP. Questo modello è comunemente utilizzato per reclutare pazienti per studi clinici, compresi gli interventi ACP. Per i pazienti affetti da cancro, l’HBDM può presentare alcuni vantaggi rispetto al CBDM, dati gli stretti legami che si formano tra un paziente e il team di assistenza clinica poiché interagiscono frequentemente durante trattamenti attivi come infusioni e radiazioni che spesso durano diverse ore e settimane. Sfruttare queste relazioni terapeutiche può supportare una maggiore accettazione delle opportunità di affrontare l’ACP rispetto a un modello basato sulla comunità, ma questo rimane sconosciuto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stati Uniti, 17033
        • Penn State Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione Paziente oncologico:

  • Adulti (> 18 anni)
  • In grado di parlare e leggere inglese
  • Essere un individuo con diagnosi di cancro al seno, al polmone o al tratto genito-urinario/prostatico come verificato dall'oncologo primario o essere l'assistente prescelto per un partecipante affetto da tali tumori
  • Riceve cure presso la Penn State Health o è l'assistente prescelto per un partecipante trattato presso la Penn State Health

Criteri di inclusione Badante/persona cara:

  • Adulti (> 18 anni)
  • In grado di parlare e leggere inglese e/o spagnolo
  • Sii il caregiver scelto per un partecipante affetto da cancro

Criteri di esclusione Paziente oncologico:

  • Chiunque abbia meno di 18 anni
  • Chiunque non sia in grado di parlare e leggere l'inglese
  • Impossibile fornire il consenso informato
  • Riceve cure contro il cancro esclusivamente al di fuori della Penn State Health

Criteri di esclusione Badante/persona cara:

  • Chiunque abbia meno di 18 anni
  • Chiunque non sia in grado di parlare e leggere l'inglese
  • Impossibile fornire il consenso informato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Partecipanti al gioco
Tutti i partecipanti si impegneranno nel gioco di conversazione sulla fine della vita chiamato "Ciao", che prevede la risposta a domande aperte sul processo decisionale medico e sulle questioni di fine vita.

Per giocare a "Ciao", ai giocatori vengono fornite 32 domande a risposta aperta in un ordine prestabilito e un uguale numero di gettoni di gioco. Un giocatore legge ad alta voce la prima domanda. I giocatori quindi scrivono individualmente le loro risposte e, a turno, condividono le risposte con il gruppo (i giocatori possono scegliere di passare). I giocatori controllano quanto tempo condividono, cosa condividono e quando sono pronti per procedere alla domanda successiva. Durante la conversazione, i giocatori possono scegliere di ringraziare gli altri per un commento particolarmente premuroso, toccante o addirittura divertente dando loro un chip. Un semplice lancio di moneta prima della partita determina se il giocatore con il maggior numero di fiches "vince" la partita ("testa"), o il giocatore con il minor numero di fiches vince la partita ("croce").

Altro nome: Precedentemente chiamato "Il mio dono di grazia"

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze e percezioni di intervento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Discussioni di gruppo tenute con pazienti malati di cancro e i loro caregiver per raccogliere dati qualitativi sull'accettabilità del gioco, le modifiche necessarie per l'uso nei pazienti malati di cancro e nei loro caregiver e altri feedback e opinioni sull'esperienza di gioco.
Immediatamente dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misura di coinvolgimento nella pianificazione anticipata dell'assistenza
Lasso di tempo: Linea di base
Questo sondaggio in versione breve composto da 4 elementi misura la preparazione all'esecuzione dell'ACP.
Linea di base
Misura di coinvolgimento del decisore surrogato nella pianificazione anticipata delle cure
Lasso di tempo: Linea di base
Questo sondaggio composto da 17 elementi misura la disponibilità dei decisori surrogati ad eseguire l'ACP.
Linea di base
Soddisfazione della misura di intervento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Questo sondaggio composto da 8 elementi misura la soddisfazione dei partecipanti rispetto alla conversazione. Ad ogni elemento viene assegnato un punteggio su una scala da 1 a 7, dove 1 indica la soddisfazione più bassa nella conversazione. Viene calcolata la media degli elementi per il punteggio finale compreso tra 1 e 7, dove 7 indica la massima soddisfazione della conversazione.
Immediatamente dopo l'intervento
Accettabilità della misura di intervento
Lasso di tempo: Immediatamente dopo l'intervento
Questo sondaggio in 3 elementi misura l'accettabilità percepita dell'intervento da parte dei partecipanti.
Immediatamente dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 ottobre 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 agosto 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 settembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

8 settembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 febbraio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2024

Ultimo verificato

1 febbraio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro al seno

Prove cliniche su Gioco di conversazione sulla fine della vita chiamato "Ciao"

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