Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korzystanie z gry konwersacyjnej u schyłku życia w celu zaangażowania pacjentów chorych na raka w planowanie opieki z wyprzedzeniem

27 lutego 2024 zaktualizowane przez: Lauren Van Scoy, Milton S. Hershey Medical Center

Dostosowanie modelu interwencji i świadczenia opieki z wyprzedzeniem do stosowania u pacjentów chorych na raka i ich opiekunów

Celem tego badania klinicznego jest zbadanie wykonalności, akceptowalności i skuteczności gry konwersacyjnej pod koniec życia „Hello” jako narzędzia pomagającego osobom cierpiącym na raka piersi, płuc i/lub raka układu moczowo-płciowego leczonych w Penn State Cancer Institute i ich bliscy planują opiekę z wyprzedzeniem. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  • Jakie modyfikacje i/lub adaptacje są niezbędne w Hello do stosowania w populacjach chorych na nowotwory?
  • Jak wypadają różne modele realizacji w przypadku rekrutacji pod względem wykonalności i efektywności?

Uczestnicy będą:

  • Wypełnij kwestionariusze przed grą
  • Zagraj w grę Witaj
  • Wypełnij kwestionariusze po grze
  • Weź udział w grupie fokusowej

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Poprzednie badania przeprowadzone przez badaczy wykazały, że gra Hello skutecznie angażuje ACP w populacji ogólnej, jednak nie została jeszcze dostosowana do wyjątkowych potrzeb pacjentów z zaawansowanym nowotworem i ich opiekunów. Dla pacjentów z zaawansowaną chorobą nowotworową ważnym aspektem opieki jest określenie ich preferencji pielęgnacyjnych poprzez zaangażowanie w ACP. Jednak tylko 55% pacjentów z zaawansowanym nowotworem wzięło udział w ACP. U tych pacjentów występują istotne czynniki stresogenne bio-psycho-społeczne, które odróżniają ich potrzeby w zakresie ACP od innych. Dopasowanie ustalonych interwencji sprzyjających wysokiej jakości rozmowom na temat preferencji dotyczących leczenia i problemów związanych z końcem życia (takich jak gra Hello) jest niezwykle ważne dla tej populacji, biorąc pod uwagę jej wyjątkowe potrzeby. Jak wykazały wywiady jakościowe z ponad 200 uczestnikami, gra Hello stwarza bezpieczne środowisko do wrażliwych rozmów na temat problemów związanych z końcem życia i inspirującego dzielenia się bogatymi perspektywami, bez zgłaszanych niepożądanych zdarzeń, nadmiernego obciążenia lub negatywnych skutków emocjonalnych. To powiedziawszy, interwencja musi być dostosowana do potrzeb pacjentów chorych na raka, szczególnie tych z zaawansowanym nowotworem i ich opiekunów.

Ponadto, choć istnieje kilka skutecznych interwencji AKP (w tym Hello), nie badano rygorystycznie ani systematycznie, jak najlepiej je rozpowszechniać. W innych trwających i wcześniejszych badaniach badacze wykazali sukces zarówno w angażowaniu osób żyjących w niedostatecznie reprezentowanych społecznościach w AKP, jak i pomyślnym włączaniu ich do badań interwencyjnych na temat ACP. Badacze przypisują te sukcesy swojemu unikalnemu podejściu do świadczenia interwencji zwanemu Modelem Dostawy Opartym na Społeczności (CBDM). CBDM pokonuje kluczowe bariery dla AKP (takie jak brak zaufania do opieki zdrowotnej, opór i niechęć do omawiania kwestii związanych z końcem życia), wykorzystując ustalone powiązania społeczne w celu rekrutacji uczestników do udziału w interwencjach i badaniach AKP. W CBDM zaufani „gospodarze” społeczności (będący liderami lokalnych organizacji hospicyjnych, ośrodków dla seniorów, agencji zdrowia) zapraszają uczestników do udziału w wydarzeniu ACP. Przedstawiają zespół badawczy uczestnikom, którzy mogą zdecydować się na udział w działaniu ACP, w badaniu lub w obu przypadkach. Gospodarze otrzymują materiały marketingowe i wykorzystują kanały sieci społecznościowej do reklamowania wydarzenia. Model ten pozwala na łatwiejsze prowadzenie badań w trudno dostępnych i słabo rozwiniętych społecznościach, takich jak społeczności czarnoskóre, latynoskie i wiejskie – podobnie jak w przypadku najbardziej odległych społeczności w zlewni PSCI obejmującej 28 hrabstw.

Pacjenci chorzy na raka są jednak wyjątkowi i mogą wymagać alternatywnego podejścia, które obejmuje współpracę z zespołem opieki onkologicznej w celu wprowadzenia koncepcji ACP i zachęcenia do udziału w ACP i badaniach. W szczególności istnieją dowody na to, że pacjenci chętniej stosują ACP, jeśli zalecił to lekarz, zatem nie wiadomo, jak najlepiej zastosować ACP u pacjentów chorych na raka. Powszechnym podejściem do badań interwencyjnych ACP jest wykorzystanie modelu dostarczania opartego na opiece zdrowotnej (HBDM). W przeciwieństwie do CBDM, HBDM jest umiejscowiony w systemie opieki zdrowotnej (tj. w ramach rekrutacji w klinice), ponieważ interwencję ACP zaleca lekarz pacjenta (a nie za pośrednictwem lokalnych grup kontaktowych). W przypadku tego podejścia do świadczenia interwencji asystenci naukowi wspierają interakcje między klinicystami (dostawcami usług lub pielęgniarkami), aby znaleźć odpowiednich pacjentów i wzbudzić zainteresowanie wykonywaniem ACP. Model ten jest powszechnie stosowany przy rekrutacji pacjentów do badań klinicznych, w tym do interwencji ACP. W przypadku pacjentów chorych na raka HBDM może mieć pewną przewagę nad CBDM, biorąc pod uwagę bliskie więzi, które tworzą się między pacjentem a zespołem opieki klinicznej, ponieważ często wchodzą w interakcje podczas aktywnych terapii, takich jak wlewy i radioterapia, które często trwają kilka godzin i tygodni. Wykorzystanie tych relacji terapeutycznych może sprzyjać większej akceptacji możliwości poruszania się w ramach ACP niż w przypadku modelu opartego na społeczności, ale pozostaje to nieznane.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
        • Penn State Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia Pacjent z nowotworem:

  • Dorośli (> 18 lat)
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Być osobą, u której zdiagnozowano raka piersi, płuc lub układu moczowo-płciowego/prostaty, co zostało potwierdzone przez głównego onkologa, lub być wybranym opiekunem uczestnika cierpiącego na te nowotwory
  • Otrzymuje opiekę w Penn State Health lub jest wybranym opiekunem uczestnika leczonego w Penn State Health

Kryteria włączenia Opiekun/bliska osoba:

  • Dorośli (> 18 lat)
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku i/lub hiszpańsku
  • Bądź wybranym opiekunem uczestnika chorego na nowotwór

Kryteria wykluczenia Pacjent chory na raka:

  • Każdy, kto ma mniej niż 18 lat
  • Każdy, kto nie potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Nie można wyrazić świadomej zgody
  • Otrzymuje opiekę onkologiczną wyłącznie poza placówką Penn State Health

Kryteria wykluczenia Opiekun/bliska osoba:

  • Każdy, kto ma mniej niż 18 lat
  • Każdy, kto nie potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Nie można wyrazić świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Uczestnicy gry
Wszyscy uczestnicy wezmą udział w grze konwersacyjnej dotyczącej końca życia o nazwie „Hello”, która polega na odpowiadaniu na pytania otwarte dotyczące podejmowania decyzji medycznych i problemów związanych z końcem życia.

Aby zagrać w „Hello”, gracze otrzymują 32 pytania otwarte w ustalonej kolejności i taką samą liczbę żetonów do gry. Gracz czyta na głos pierwsze pytanie. Następnie gracze indywidualnie zapisują swoje odpowiedzi i po kolei dzielą się odpowiedziami z grupą (gracze mogą zdecydować się na pasowanie). Gracze kontrolują, jak długo się dzielą, co udostępniają i kiedy są gotowi przejść do następnego pytania. Podczas rozmowy gracze mogą podziękować innym za szczególnie przemyślany, przejmujący lub nawet zabawny komentarz, dając im żeton. Prosty rzut monetą przed grą pozwala określić, czy gracz z największą liczbą żetonów „wygrywa” grę („reszki”), czy też gracz z najmniejszą liczbą żetonów wygrywa grę („reszka”).

Inna nazwa: Poprzednio nosiła nazwę „Mój dar łaski”

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Doświadczenia i spostrzeżenia dotyczące interwencji
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Dyskusje grupowe prowadzone z pacjentami chorymi na raka i ich opiekunami w celu zebrania danych jakościowych na temat akceptowalności gry, niezbędnych modyfikacji do stosowania u pacjentów chorych na raka i ich opiekunów, a także innych informacji zwrotnych i opinii na temat wrażeń z gry.
Natychmiast po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Środek zaangażowania w planowanie opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ta skrócona ankieta składająca się z 4 elementów mierzy gotowość do wykonania ACP.
Linia bazowa
Zastępczy środek decyzyjny w zakresie planowania opieki z wyprzedzeniem
Ramy czasowe: Linia bazowa
Ta 17-punktowa ankieta mierzy gotowość zastępczego decydentów do wykonania ACP.
Linia bazowa
Satysfakcja ze środka interwencyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Ta 8-punktowa ankieta mierzy satysfakcję uczestników z rozmowy. Każdy element jest oceniany w skali od 1 do 7, gdzie 1 oznacza najniższą satysfakcję z rozmowy. Pozycje są uśredniane w celu uzyskania końcowego wyniku w zakresie 1-7, gdzie 7 oznacza najwyższą satysfakcję z rozmowy.
Natychmiast po interwencji
Dopuszczalność środka interwencyjnego
Ramy czasowe: Natychmiast po interwencji
Ta 3-elementowa ankieta mierzy postrzeganą przez uczestników akceptowalność interwencji.
Natychmiast po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 sierpnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj