- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06028152
Uso de un juego de conversación sobre el final de la vida para involucrar a los pacientes con cáncer en la planificación anticipada de la atención
Adaptación de un modelo de intervención y prestación de planificación anticipada de la atención para su uso con pacientes con cáncer y sus cuidadores
El objetivo de este ensayo clínico es explorar la viabilidad, aceptabilidad y eficacia del juego de conversación sobre el final de la vida "Hello" como herramienta para ayudar a las personas con cáncer de mama, pulmón y/o genitourinario tratados en el Penn State Cancer Institute. y sus seres queridos realizan una planificación anticipada de la atención. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Qué modificaciones y/o adaptaciones son necesarias en Hello para su uso en poblaciones con cáncer?
- ¿Cómo se comparan los diferentes modelos de contratación en términos de viabilidad y eficiencia?
Los participantes:
- Completar cuestionarios previos al juego.
- Juega el juego Hola
- Completar cuestionarios posteriores al juego.
- Participar en un grupo focal.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Estudios anteriores realizados por los investigadores han demostrado que el juego Hello demuestra una participación exitosa del ACP en poblaciones generales, pero aún debe adaptarse para satisfacer las necesidades únicas de los pacientes con cáncer avanzado y sus cuidadores. Delinear sus preferencias de atención al participar en ACP es un aspecto importante de la atención según los pacientes con cáncer avanzado. Sin embargo, sólo el 55% de los pacientes con cáncer avanzado han participado en el ACP. Estos pacientes tienen importantes factores estresantes biopsicosociales que distinguen sus necesidades de ACP de las demás. Adaptar intervenciones establecidas que fomenten conversaciones de alta calidad sobre las preferencias de tratamiento médico y cuestiones relacionadas con el final de la vida (como el juego Hello) es de vital importancia para esta población, dadas sus necesidades únicas. Como lo demuestran las entrevistas cualitativas con más de 200 participantes, el juego Hello crea un entorno seguro para conversaciones sensibles sobre cuestiones del final de la vida y un intercambio inspirado de perspectivas ricas, sin informes de eventos adversos, carga excesiva o efectos emocionales negativos. Dicho esto, la intervención debe adaptarse a los pacientes con cáncer, particularmente aquellos con cáncer avanzado y sus cuidadores.
Además, si bien existen varias intervenciones ACP efectivas (incluida Hello), no se ha estudiado de manera rigurosa ni sistemática cuál es la mejor manera de difundirlas. En otros estudios anteriores y en curso, los investigadores han demostrado éxito tanto al involucrar a personas que viven en comunidades subrepresentadas en ACP como al inscribirlos con éxito en investigaciones intervencionistas sobre ACP. Los investigadores atribuyen estos éxitos a su enfoque único de ejecución de intervenciones llamado Modelo de ejecución basado en la comunidad (CBDM). El CBDM supera barreras clave para el ACP (como la desconfianza, la resistencia y la vacilación en la atención médica para discutir cuestiones relacionadas con el final de la vida) aprovechando las conexiones comunitarias establecidas para reclutar participantes para que participen en las intervenciones del ACP, así como en la investigación. En el CBDM, los "anfitriones" comunitarios de confianza (que son líderes de organizaciones locales de cuidados paliativos, centros para personas mayores y agencias de salud) invitan a los participantes a asistir a un evento del ACP. Presentan el equipo de investigación a los asistentes, quienes pueden optar por participar en la actividad de la ACP, la investigación o ambas. Los anfitriones reciben materiales de marketing y utilizan los canales de su red comunitaria para publicitar el evento. Este modelo permite que la investigación se lleve a cabo más fácilmente en comunidades de difícil acceso y desatendidas, como las comunidades negras, hispanas y rurales, muy parecidas a las comunidades más remotas en el área de captación de 28 condados del PSCI.
Sin embargo, los pacientes con cáncer son únicos y pueden requerir un enfoque alternativo que implique asociarse con su equipo de atención oncológica para introducir el concepto de ACP y fomentar la participación en ACP y la investigación. En particular, existe evidencia de que es más probable que los pacientes utilicen la ACP cuando lo recomienda su médico, por lo que se desconoce cuál es la mejor manera de abordar la ACP en pacientes con cáncer. Un enfoque común para la investigación de intervenciones de ACP es utilizar un modelo de prestación de atención sanitaria (HBDM). A diferencia del CBDM, el HBDM se ubica dentro del sistema de atención médica (es decir, reclutamiento en clínicas) ya que el médico del paciente recomienda la intervención ACP (en lugar de a través de grupos de extensión comunitarios). Para este enfoque de implementación de intervención, los asistentes de investigación apoyan las interacciones entre los médicos (proveedores o enfermeras) para encontrar pacientes adecuados y generar interés en realizar ACP. Este modelo se utiliza habitualmente para reclutar pacientes para ensayos clínicos, incluidas las intervenciones de ACP. Para los pacientes con cáncer, el HBDM puede tener algunas ventajas sobre el CBDM, dados los estrechos vínculos que se forman entre el paciente y el equipo de atención clínica, ya que interactúan con frecuencia durante tratamientos activos, como infusiones y radiación, que a menudo duran varias horas y semanas. Aprovechar estas relaciones terapéuticas puede respaldar una mayor aceptación de oportunidades para abordar el ACP que un modelo comunitario, pero esto aún se desconoce.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
- Penn State Cancer Institute
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión Paciente con cáncer:
- Adultos (> 18 años)
- Capaz de hablar y leer inglés.
- Ser una persona diagnosticada con cáncer de mama, pulmón o genitourinario/próstata según lo verificado por el oncólogo primario o es el cuidador elegido para un participante con esos cánceres.
- Recibe atención en Penn State Health o es el cuidador elegido para un participante tratado en Penn State Health
Criterios de inclusión Cuidador/ser querido:
- Adultos (> 18 años)
- Capaz de hablar y leer inglés y/o español.
- Ser el cuidador elegido de un participante con cáncer
Criterios de exclusión Paciente con Cáncer:
- Cualquier persona <18 años
- Cualquiera que no pueda hablar ni leer inglés.
- No se puede dar consentimiento informado
- Recibe atención oncológica exclusivamente fuera de Penn State Health
Criterios de exclusión Cuidador/ser querido:
- Cualquier persona <18 años
- Cualquiera que no pueda hablar ni leer inglés.
- No se puede dar consentimiento informado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Participantes del juego
Todos los participantes participarán en el juego de conversación sobre el final de la vida llamado "Hola", que implica responder preguntas abiertas sobre la toma de decisiones médicas y cuestiones relacionadas con el final de la vida.
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Para jugar a 'Hola', los jugadores reciben 32 preguntas abiertas en un orden preestablecido y un número igual de fichas de juego. Un jugador lee en voz alta la primera pregunta. Luego, los jugadores escriben individualmente sus respuestas y se turnan para compartir las respuestas con el grupo (los jugadores pueden optar por pasar). Los jugadores controlan cuánto tiempo comparten, qué comparten y cuándo están listos para pasar a la siguiente pregunta. Durante la conversación, los jugadores pueden optar por agradecer a otros por un comentario particularmente reflexivo, conmovedor o incluso divertido dándoles una ficha. Un simple lanzamiento de moneda antes del juego determina si el jugador con más fichas "gana" el juego ("cara"), o el jugador con la menor cantidad de fichas gana el juego ("cruz"). Otro nombre: Anteriormente llamado "Mi regalo de gracia" |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Experiencias y percepciones de la intervención.
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Se llevaron a cabo discusiones grupales con pacientes con cáncer y sus cuidadores para recopilar datos cualitativos sobre la aceptabilidad del juego, las modificaciones necesarias para su uso en pacientes con cáncer y sus cuidadores, y otros comentarios y opiniones sobre la experiencia del juego.
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Inmediatamente después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medida de participación en la planificación anticipada de la atención
Periodo de tiempo: Base
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Esta encuesta de versión corta de 4 ítems mide la preparación para realizar ACP.
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Base
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Medida de participación del tomador de decisiones sustituto de planificación anticipada de la atención
Periodo de tiempo: Base
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Esta encuesta de 17 ítems mide la preparación de los tomadores de decisiones sustitutos para realizar ACP.
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Base
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Satisfacción de la medida de intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Esta encuesta de 8 ítems mide la satisfacción de los participantes con la conversación.
Cada ítem se califica en una escala del 1 al 7, siendo 1 la satisfacción más baja con la conversación.
Los ítems se promedian para obtener una puntuación final que oscila entre 1 y 7, donde 7 indica la mayor satisfacción con la conversación.
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Inmediatamente después de la intervención
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Aceptabilidad de la medida de intervención
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la intervención
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Esta encuesta de 3 ítems mide la aceptabilidad percibida de la intervención por los participantes.
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Inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00023029
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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