Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование игры-разговора в конце жизни для вовлечения онкологических пациентов в предварительное планирование лечения

27 февраля 2024 г. обновлено: Lauren Van Scoy, Milton S. Hershey Medical Center

Адаптация модели вмешательства и оказания помощи при предварительном планировании лечения для использования с онкологическими пациентами и лицами, осуществляющими уход за ними

Целью этого клинического исследования является изучение осуществимости, приемлемости и эффективности игры-разговора «Привет» в конце жизни как инструмента, помогающего людям с раком груди, легких и/или мочеполовой системы, проходящим лечение в Институте рака штата Пенсильвания. и их близкие заранее планируют уход. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Какие модификации и/или адаптации необходимы для использования Hello в онкологических популяциях?
  • Как разные модели подбора персонала сравниваются с точки зрения осуществимости и эффективности?

Участники:

  • Заполните анкеты перед игрой
  • Поиграйте в игру «Привет»
  • Заполните анкеты после игры
  • Примите участие в фокус-группе

Обзор исследования

Подробное описание

Предыдущие исследования, проведенные исследователями, показали, что игра Hello демонстрирует успешное взаимодействие ACP с населением в целом, но ее еще предстоит адаптировать для удовлетворения уникальных потребностей пациентов с поздними стадиями рака и лиц, осуществляющих уход за ними. По мнению пациентов с поздними стадиями рака, изложение своих предпочтений в уходе посредством участия в ACP является важным аспектом ухода. Однако только 55% пациентов с поздними стадиями рака участвовали в ACP. У этих пациентов имеются существенные биопсихосоциальные стрессоры, которые отличают их потребности в ACP от других. Адаптация устоявшихся мер, способствующих качественному обсуждению предпочтений в отношении медицинского лечения и проблем в конце жизни (например, игра «Привет»), имеет решающее значение для этой группы населения, учитывая ее уникальные потребности. Как показали качественные интервью с более чем 200 участниками, игра Hello создает безопасную среду для деликатных разговоров о проблемах конца жизни и вдохновляет делиться богатыми точками зрения, при этом не сообщается о неблагоприятных событиях, чрезмерном бремени или негативных эмоциональных последствиях. Тем не менее, вмешательство должно быть адаптировано для пациентов с раком, особенно для пациентов с поздними стадиями рака, и лиц, осуществляющих уход за ними.

Кроме того, несмотря на то, что существует несколько эффективных мер вмешательства ACP (включая Hello), способы их наилучшего распространения не были тщательно и систематически изучены. В других текущих и предыдущих исследованиях исследователи продемонстрировали успех как в привлечении людей, живущих в недостаточно представленных сообществах в АШП, так и в успешном привлечении их к интервенционным исследованиям АШП. Исследователи связывают эти успехи с их уникальным подходом к осуществлению вмешательства, называемым Моделью оказания помощи на уровне сообщества (CBDM). CBDM преодолевает ключевые барьеры на пути ACP (такие как недоверие к здравоохранению, сопротивление и нерешительность в обсуждении вопросов конца жизни), используя установленные связи с сообществом для набора участников для участия в вмешательствах ACP, а также в исследованиях. В CBDM доверенные «хозяева» сообщества (которыми являются лидеры местных хосписных организаций, центров для престарелых, агентств здравоохранения) приглашают участников посетить мероприятие ACP. Они знакомят исследовательскую группу с участниками, которые могут принять участие в деятельности ACP, в исследовании или в том и другом. Организаторам предоставляются маркетинговые материалы, и они используют каналы своей общественной сети для рекламы мероприятия. Эта модель позволяет легче проводить исследования в труднодоступных и недостаточно обслуживаемых сообществах, таких как чернокожие, латиноамериканцы и сельские общины, как и в самых отдаленных сообществах в зоне обслуживания PSCI, состоящей из 28 округов.

Однако пациенты с раком уникальны, и им может потребоваться альтернативный подход, который предполагает сотрудничество с командой онкологических специалистов для внедрения концепции ACP и поощрения участия в ACP и исследованиях. Примечательно, что есть свидетельства того, что пациенты с большей вероятностью будут принимать АКП, если это рекомендовано их врачом, поэтому неизвестно, как лучше всего подходить к АКП онкологическим больным. Распространенным подходом к исследованиям вмешательств ACP является использование модели оказания медицинской помощи (HBDM). В отличие от CBDM, HBDM позиционируется в системе здравоохранения (т. е. набор на базе клиники), поскольку вмешательство ACP рекомендуется лечащим врачом пациента (а не через общественные группы). При таком подходе к осуществлению вмешательства ассистенты-исследователи поддерживают взаимодействие между врачами (медиками или медсестрами), чтобы найти подходящих пациентов и заинтересовать их выполнением АКП. Эта модель обычно используется для набора пациентов для клинических исследований, включая вмешательства ACP. Для пациентов с раком HBDM может иметь некоторые преимущества перед CBDM, учитывая тесные связи, которые формируются между пациентом и командой клинической помощи, поскольку они часто взаимодействуют во время активного лечения, такого как инфузии и облучение, которое часто длится несколько часов и недель. Использование этих терапевтических отношений может способствовать более широкому принятию возможностей для обсуждения АКП, чем модель на уровне сообщества, но это остается неизвестным.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения онкологического пациента:

  • Взрослые (> 18 лет)
  • Умею говорить и читать по-английски
  • Быть человеком с диагнозом рака молочной железы, легких или мочеполовой системы/простаты, подтвержденным первичным онкологом, или быть выбранным лицом, осуществляющим уход за участником с этим раком.
  • Получает помощь в Penn State Health или является выбранным лицом, осуществляющим уход за участником, проходящим лечение в Penn State Health.

Критерии включения Опекун/любимый человек:

  • Взрослые (> 18 лет)
  • Умеет говорить и читать по-английски и/или по-испански
  • Будьте выбранным опекуном для участника, больного раком

Критерии исключения: Раковый больной:

  • Любой <18 лет
  • Любой, кто не умеет говорить и читать по-английски
  • Невозможно дать информированное согласие
  • Получает онкологическую помощь исключительно за пределами Penn State Health.

Критерии исключения Опекун/любимый человек:

  • Любой <18 лет
  • Любой, кто не умеет говорить и читать по-английски
  • Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Участники игры
Все участники будут участвовать в игре-разговоре в конце жизни под названием «Привет», которая включает в себя ответы на открытые вопросы о принятии медицинских решений и проблемах конца жизни.

Для игры «Привет» игрокам предоставляются 32 открытых вопроса в заранее оговоренном порядке и равное количество игровых фишек. Игрок зачитывает вслух первый вопрос. Затем игроки индивидуально записывают свои ответы и по очереди делятся ответами с группой (игроки могут отказаться). Игроки контролируют, как долго они делятся, чем делятся и когда они готовы перейти к следующему вопросу. Во время разговора игроки могут поблагодарить других за особенно вдумчивый, острый или даже забавный комментарий, подарив им фишку. Простое подбрасывание монеты перед игрой определяет, выиграет ли игру игрок с наибольшим количеством фишек («орёл») или игрок с наименьшим количеством фишек («решка»).

Другое название: Ранее называлось «Мой дар благодати».

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опыт и восприятие вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Групповые обсуждения проводятся с больными раком и лицами, осуществляющими уход за ними, для сбора качественных данных о приемлемости игры, необходимых модификациях для использования у больных раком и лиц, осуществляющих уход за ними, а также других отзывов и мнений об опыте игры.
Сразу после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мероприятие по предварительному планированию медицинского обслуживания
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот краткий опросник, состоящий из 4 пунктов, измеряет готовность к выполнению ACP.
Базовый уровень
Предварительное планирование медицинского обслуживания Мера взаимодействия с лицами, принимающими решения
Временное ограничение: Базовый уровень
Этот опрос из 17 пунктов позволяет оценить готовность лиц, принимающих решения, к выполнению ACP.
Базовый уровень
Удовлетворенность мерой вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Этот опрос из 8 пунктов измеряет удовлетворенность участников беседой. Каждый пункт оценивается по шкале от 1 до 7, где 1 означает наименьшую удовлетворенность разговором. По пунктам усредняется итоговая оценка от 1 до 7, где 7 указывает на наивысшую удовлетворенность разговором.
Сразу после вмешательства
Приемлемость меры вмешательства
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Этот опрос, состоящий из трех пунктов, позволяет оценить воспринимаемую участниками приемлемость вмешательства.
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться