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Usando um jogo de conversa sobre o fim da vida para envolver pacientes com câncer no planejamento antecipado de cuidados

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Lauren Van Scoy, Milton S. Hershey Medical Center

Adaptando um modelo avançado de intervenção e entrega de planejamento de cuidados para uso com pacientes com câncer e seus cuidadores

O objetivo deste ensaio clínico é explorar a viabilidade, aceitabilidade e eficácia do jogo de conversação sobre o fim da vida "Hello" como uma ferramenta para ajudar indivíduos com câncer de mama, pulmão e/ou geniturinário tratados no Penn State Cancer Institute e seus entes queridos realizam planejamento antecipado de cuidados. As principais questões que pretende responder são:

  • Que modificações e/ou adaptações são necessárias no Hello para uso em populações com câncer?
  • Como se comparam os diferentes modelos de entrega para recrutamento em termos de viabilidade e eficiência?

Os participantes irão:

  • Preencha questionários pré-jogo
  • Jogue o jogo Olá
  • Preencha questionários pós-jogo
  • Participe de um grupo focal

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos anteriores conduzidos pelos investigadores mostraram que o jogo Hello demonstra um envolvimento bem-sucedido do ACP nas populações em geral, mas ainda precisa ser adaptado para atender às necessidades específicas dos pacientes com câncer avançado e de seus cuidadores. Delinear as suas preferências de cuidados através do envolvimento em ACP é um aspecto importante dos cuidados de acordo com os pacientes com cancro avançado. No entanto, apenas 55% dos pacientes com câncer avançado participaram do ACP. Esses pacientes apresentam estressores biopsicossociais substanciais que distinguem suas necessidades de ACP das demais. Adaptar intervenções estabelecidas que promovam conversas de alta qualidade sobre preferências de tratamento médico e questões de fim de vida (como o jogo Hello) é extremamente importante para esta população, dadas as suas necessidades únicas. Conforme evidenciado por entrevistas qualitativas com mais de 200 participantes, o jogo Hello cria um ambiente seguro para conversas delicadas sobre questões de fim de vida e partilha inspirada de perspectivas ricas, sem relatos de eventos adversos, sobrecarga excessiva ou efeitos emocionais negativos. Dito isto, a intervenção deve ser adaptada para pacientes com cancro, particularmente aqueles com cancro avançado e seus cuidadores.

Além disso, embora existam várias intervenções ACP eficazes (incluindo a Hello), a melhor forma de divulgar estas intervenções não foi estudada de forma rigorosa ou sistemática. Noutros estudos em curso e anteriores, os investigadores demonstraram sucesso tanto no envolvimento de indivíduos que vivem em comunidades sub-representadas no ACP como na sua inscrição com sucesso em investigação intervencionista sobre o ACP. Os investigadores creditam esses sucessos à sua abordagem única de prestação de intervenção chamada Modelo de Entrega Baseado na Comunidade (CBDM). O CBDM supera as principais barreiras ao ACP (tais como a desconfiança nos cuidados de saúde, a resistência e a hesitação em discutir questões de fim de vida), aproveitando as ligações comunitárias estabelecidas para recrutar participantes para participarem nas intervenções do ACP, bem como na investigação. No CBDM, “anfitriões” comunitários de confiança (que são líderes de organizações locais de cuidados paliativos, centros de idosos, agências de saúde) convidam os participantes a participar num evento ACP. Eles apresentam a equipe de pesquisa aos participantes que podem optar por participar da atividade ACP, da pesquisa ou de ambas. Os anfitriões recebem materiais de marketing e utilizam os canais da rede comunitária para anunciar o evento. Este modelo permite que a investigação seja conduzida mais facilmente em comunidades de difícil acesso e mal servidas, como comunidades negras, hispânicas e rurais - tal como as comunidades mais remotas em toda a área de influência de 28 condados do PSCI.

Os pacientes com cancro, no entanto, são únicos e podem exigir uma abordagem alternativa que envolva parceria com a sua equipa de cuidados oncológicos para introduzir o conceito de ACP e incentivar a participação em ACP e na investigação. Notavelmente, há evidências de que os pacientes são mais propensos a praticar ACP quando recomendado por seu médico, portanto, não se sabe a melhor forma de abordar ACP para pacientes com câncer. Uma abordagem comum à investigação de intervenção ACP é utilizar um Modelo de Prestação Baseado em Cuidados de Saúde (HBDM). Em contraste com o CBDM, o HBDM está posicionado dentro do sistema de saúde (ou seja, recrutamento baseado em clínicas), uma vez que a intervenção ACP é recomendada pelo médico do paciente (em vez de através de grupos de extensão baseados na comunidade). Para esta abordagem de entrega de intervenção, os assistentes de pesquisa apoiam as interações entre os médicos (prestadores de serviços ou enfermeiros) para encontrar pacientes adequados e despertar o interesse na realização de ACP. Este modelo é comumente usado para recrutar pacientes para ensaios clínicos, incluindo intervenções ACP. Para pacientes com cancro, o HBDM pode ter algumas vantagens sobre o CBDM, dados os laços estreitos que se formam entre o paciente e a equipa de cuidados clínicos, uma vez que interagem frequentemente durante tratamentos activos, tais como infusões e radiação, que muitas vezes duram várias horas e semanas. Aproveitar estas relações terapêuticas pode apoiar uma maior aceitação de oportunidades para abordar o ACP do que um modelo baseado na comunidade, mas isto permanece desconhecido.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State Cancer Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão Paciente com câncer:

  • Adultos (> 18 anos)
  • Capaz de falar e ler inglês
  • Ser um indivíduo com diagnóstico de câncer de mama, pulmão ou geniturinário/próstata, conforme verificado pelo oncologista primário, ou ser o cuidador escolhido para um participante com esses tipos de câncer
  • Recebe cuidados na Penn State Health ou é o cuidador escolhido para um participante tratado na Penn State Health

Critérios de inclusão Cuidador/ente querido:

  • Adultos (> 18 anos)
  • Capaz de falar e ler inglês e/ou espanhol
  • Ser o cuidador escolhido para um participante com câncer

Critérios de exclusão Paciente com câncer:

  • Qualquer pessoa <18 anos de idade
  • Qualquer pessoa incapaz de falar e ler inglês
  • Incapaz de fornecer consentimento informado
  • Recebe atendimento oncológico exclusivamente fora da Penn State Health

Critérios de exclusão Cuidador/ente querido:

  • Qualquer pessoa <18 anos de idade
  • Qualquer pessoa incapaz de falar e ler inglês
  • Incapaz de fornecer consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Participantes do jogo
Todos os participantes participarão de um jogo de conversação sobre o fim da vida chamado "Olá", que envolve responder a perguntas abertas sobre a tomada de decisões médicas e questões de fim de vida.

Para jogar 'Hello', os jogadores recebem 32 perguntas abertas em uma ordem pré-combinada e um número igual de fichas de jogo. Um jogador lê em voz alta a primeira pergunta. Os jogadores então anotam individualmente suas respostas e se revezam para compartilhar as respostas com o grupo (os jogadores podem optar por passar). Os jogadores controlam quanto tempo compartilham, o que compartilham e quando estão prontos para prosseguir para a próxima pergunta. Durante a conversa, os jogadores podem optar por agradecer aos outros por um comentário particularmente atencioso, comovente ou até engraçado, dando-lhes uma ficha. Um simples lançamento de moeda antes do jogo determina se o jogador com mais fichas 'ganha' o jogo ('cara') ou se o jogador com menos fichas ganha o jogo ('coroa').

Outro nome: Anteriormente chamado de "Meu Presente da Graça"

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Experiências e percepções de intervenção
Prazo: Imediatamente pós-intervenção
Discussões em grupo realizadas com pacientes com câncer e seus cuidadores para coletar dados qualitativos sobre a aceitabilidade do jogo, modificações necessárias para uso em pacientes com câncer e seus cuidadores, e outros comentários e opiniões sobre a experiência do jogo.
Imediatamente pós-intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medida de engajamento de planejamento de cuidados avançados
Prazo: Linha de base
Esta pesquisa resumida de 4 itens mede a prontidão para realizar ACP.
Linha de base
Medida substituta de envolvimento do tomador de decisão com planejamento antecipado de cuidados
Prazo: Linha de base
Esta pesquisa de 17 itens mede a prontidão do tomador de decisão substituto para executar o ACP.
Linha de base
Satisfação da Medida de Intervenção
Prazo: Imediatamente pós-intervenção
Esta pesquisa de 8 itens mede a satisfação dos participantes com a conversa. Cada item é pontuado em uma escala de 1 a 7, sendo 1 a menor satisfação com a conversa. A média dos itens é calculada para a pontuação final variando de 1 a 7, com 7 indicando a maior satisfação com a conversa.
Imediatamente pós-intervenção
Aceitabilidade da Medida de Intervenção
Prazo: Imediatamente pós-intervenção
Esta pesquisa de 3 itens mede a aceitabilidade percebida da intervenção pelos participantes.
Imediatamente pós-intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lauren Van Scoy, MD, Penn State College of Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de outubro de 2023

Conclusão Primária (Real)

31 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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