- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06032065
Exercice SMART pour PAD (SMART PAD)
11 avril 2026 mis à jour par: Mary McDermott, Northwestern University
Essai randomisé d'évaluation multiple séquentielle de l'exercice pour PAD : exercice SMART pour PAD (SMART PAD)
La thérapie par l'exercice supervisé (SET), consistant en des exercices sur tapis roulant effectués trois fois par semaine dans un centre sous la supervision d'un personnel de santé, est une thérapie de première intention pour les personnes handicapées par une maladie artérielle périphérique (MAP) des membres inférieurs.
Cependant, voyager trois fois par semaine vers un centre de SET est fastidieux.
Comparé au SET, l’exercice à domicile est plus accessible et moins pénible.
Pourtant, les lignes directrices fondées sur des preuves recommandent le SET plutôt que les exercices à domicile pour la MAP.
L'exercice de marche est un traitement de première intention pour améliorer la distance de marche en cas d'AOMI, mais il n'élimine pas les symptômes ischémiques des jambes chez la plupart des personnes atteintes d'AOMI.
Le travail des enquêteurs et celui d'autres chercheurs ont montré que le jus de betterave riche en nitrates, qui augmente les nitrites plasmatiques, la perfusion des membres et la fonction musculaire squelettique, améliorait considérablement la tolérance à l'exercice et réduisait la non-réponse à l'exercice chez les personnes avec et sans MAP.
Les enquêteurs utiliseront un plan factoriel 2 x 2 pour aborder deux obstacles majeurs à l'obtention des avantages de la thérapie par l'exercice pour la MAP : Premièrement, les recommandations pour la thérapie par l'exercice supervisé (SET) comme thérapie de première intention pour la PAD.
Deuxièmement, l’incapacité de la thérapie par l’exercice à éliminer l’incapacité liée à la MAP chez la plupart des personnes atteintes de MAP.
Les participants seront randomisés dans l'un des quatre groupes pendant 12 semaines : exercice supervisé sur tapis roulant + jus de betterave riche en nitrates ; exercice supervisé sur tapis roulant + placebo, exercice de marche à domicile + jus de betterave riche en nitrates, exercice de marche à domicile + placebo.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
La thérapie par l'exercice supervisé (SET), consistant en des exercices sur tapis roulant effectués trois fois par semaine dans un centre sous la supervision d'un personnel de santé, est une thérapie de première intention pour les personnes handicapées par une maladie artérielle périphérique (MAP) des membres inférieurs.
Cependant, voyager trois fois par semaine vers un centre de SET est fastidieux.
En 2018, seulement 1,3 % des patients atteints de Medicare et de MAP symptomatique étaient inscrits au SET.
Comparé au SET, l’exercice à domicile est plus accessible et moins pénible.
Pourtant, les lignes directrices fondées sur des preuves recommandent le SET plutôt que les exercices à domicile pour la MAP.
En 2021, les enquêteurs ont rapporté qu'une intervention d'exercice à domicile intégrant des méthodes comportementales améliorait considérablement la marche de six minutes en PAD, par rapport à un groupe témoin d'attention.
Mais aucun essai randomisé n’a comparé le SET à une intervention d’exercice à domicile intégrant des méthodes de changement de comportement dans le PAD.
Cependant, 45 % des personnes atteintes d'une MAP ne répondent pas de manière significative aux interventions d'exercice, définies comme l'incapacité d'améliorer une marche de six minutes de > 20 mètres.
Ce phénomène se produit à la fois pour les exercices supervisés et à domicile.
Le travail des enquêteurs et celui d'autres chercheurs ont montré que le jus de betterave riche en nitrates, qui augmente les nitrites plasmatiques, la perfusion des membres et la fonction musculaire squelettique, améliorait considérablement la tolérance à l'exercice et réduisait la non-réponse à l'exercice chez les personnes avec et sans MAP.
Par conséquent, les enquêteurs utiliseront une conception factorielle 2 x 2 pour aborder deux obstacles majeurs à l'obtention des avantages de la thérapie par l'exercice pour la MAP : Premièrement, les recommandations pour la thérapie par l'exercice supervisé (SET) comme traitement de première intention pour la MAP.
Deuxièmement, l’incapacité de la thérapie par l’exercice à éliminer l’incapacité liée à la MAP chez la plupart des personnes atteintes de MAP.
Dans cette conception factorielle 2 x 2, les participants seront randomisés dans l'un des quatre groupes pendant 12 semaines : exercice supervisé sur tapis roulant + jus de betterave riche en nitrates ; exercice supervisé sur tapis roulant + placebo, exercice de marche à domicile + jus de betterave riche en nitrates, exercice de marche à domicile + placebo.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
210
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mary McDermott, MD
- Numéro de téléphone: 312-503-6438
- E-mail: mdm608@northwestern.edu
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60637
- Recrutement
- University of Chicago
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Contact:
- Tamar Polonsky, MD
- Numéro de téléphone: 773-702-6153
- E-mail: tpolonsky@bsd.uchicago.edu
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
- Recrutement
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
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Chercheur principal:
- Mary M McDermott, MD
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Contact:
- Kathryn Domanchuk, BS
- Numéro de téléphone: 312-503-6438
- E-mail: k-domanchuk@northwestern.edu
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Recrutement
- University of Minnesota
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Contact:
- Diane Treat-Jacobson, PhD
- Numéro de téléphone: 612-624-7613
- E-mail: treat001@umn.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
Premièrement, tous les participants seront âgés de 50 ans et plus. Deuxièmement, tous les participants auront PAD. PAD sera défini comme suit :
- Un ABI <= 0,90 au départ.
- Preuve vasculaire d'une MAP (telle qu'une pression brachiale de l'orteil inférieure ou égale à 0,70 ou un indice brachial de la cheville inférieur ou égal à 0,90), ou preuve angiographique d'une MAP définie comme une sténose d'au moins 70 % d'une artère irriguant les membres inférieurs. .
- Un ABI >0,90 et <1,00 qui subissent une baisse de 20 % ou plus de l'ABI dans l'une ou l'autre jambe après le test de montée du talon.
Critère d'exclusion:
- Amputation au-dessus ou en dessous du genou
- Ischémie menaçant un membre définie par un IBS < 0,40 avec des symptômes de douleur au repos
- Confinement en fauteuil roulant ou nécessité d'un déambulateur pour se déplacer
- La marche est limitée par une condition autre que PAD
- Ulcère actuel du pied au bas du pied
- Je ne veux pas boire de jus de betterave
- Refus d'accepter la randomisation dans l'un ou l'autre groupe (exercice à domicile ou exercice supervisé)
- Planifier de s'engager dans de nouveaux exercices de marche en dehors de l'étude ou ne pas vouloir s'abstenir de nouvelles activités d'exercices de marche pendant l'essai.
- Vous faites déjà de l'exercice à un niveau compatible avec l'intervention en matière d'exercice.
- Insuffisance rénale terminale (ESKD) associée à la nécessité d'une dialyse.
- Chirurgie majeure prévue, revascularisation coronarienne ou de jambe au cours des six prochains mois
- Chirurgie majeure, revascularisation coronarienne ou de jambe ou événement cardiovasculaire majeur au cours des trois mois précédents
- Maladie médicale grave, notamment une maladie pulmonaire nécessitant de l'oxygène, la maladie de Parkinson, une maladie potentiellement mortelle dont l'espérance de vie est inférieure à six mois ou un cancer nécessitant un traitement au cours des deux années précédentes. [REMARQUE : les participants potentiels peuvent toujours être admissibles s'ils ont suivi un traitement pour un cancer à un stade précoce au cours des deux dernières années et que le pronostic est excellent. Les participants qui n’ont besoin d’oxygène que la nuit peuvent toujours être admissibles.]
- Score au mini-examen de l'état mental (MMSE) < 23 ou démence. Cependant, si le MMSE est < 23 et que l'évaluation du chercheur principal détermine que le score le plus bas est lié aux barrières linguistiques ou au niveau d'éducation, le chercheur principal a le pouvoir discrétionnaire d'autoriser un participant avec un MMSE < 23 à participer, le cas échéant.
- Allergie au jus de betterave
- Consommer actuellement du jus de betterave ou du nitrate ou du nitrite oral, ou un supplément de betterave, et/ou ne pas vouloir les éviter pendant la participation à l'étude. Les participants consommant actuellement une tasse de betteraves par jour seront invités à interrompre l'ingestion de betteraves pendant 30 jours avant les tests de base et tout au long de l'essai clinique. Si le participant potentiel ne veut pas s'abstenir de consommer quotidiennement une tasse ou plus de betteraves, il ne sera pas éligible pour l'essai clinique.
- Une angine instable
- Test d'effort de base anormal sans autorisation ultérieure d'exercice par un médecin
- Non anglophone. Les interventions SMART PAD sont dispensées par des interventionnistes qui ne parlent pas de langues autres que l'anglais. L'intégrité de l'essai clinique nécessite une communication claire et efficace pour la collecte de données et la prestation des interventions. L'essai ne dispose pas de personnel maîtrisant des langues autres que l'anglais, ni de la capacité de traduire tous les documents d'étude dans d'autres langues.
- Participation ou réalisation d’un essai clinique au cours des trois mois précédents. [REMARQUE : après avoir terminé une intervention de cellules souches ou de thérapie génique, les participants deviendront éligibles après la dernière visite de suivi de l'étude de cellules souches ou de thérapie génique à condition qu'au moins six mois se soient écoulés depuis l'administration finale de l'intervention. Après avoir terminé un supplément ou une thérapie médicamenteuse (autre que la thérapie par cellules souches ou génique), les participants seront éligibles après la visite de suivi finale de l'étude à condition qu'au moins trois mois se soient écoulés depuis l'intervention finale de l'essai.] Les participants à une étude impliquant jusqu'à trois doses uniques de jus de betterave riche en nitrates administrées à des jours différents peuvent participer si un mois s'est écoulé depuis leur dernière dose de jus de betterave riche en nitrates.
- Déficience visuelle qui limite la capacité de marche.
- Tension artérielle de base <100/45.
- Participation à un programme d'exercices supervisés sur tapis roulant ou à un programme de réadaptation cardiaque au cours des trois mois précédents.
- Utiliser un bain de bouche contenant de la chlorhexidine ou du chlorure de cétylpyridinium ou un bain de bouche jugé bactéricide et que l'on ne veut pas arrêter.
- En plus des critères ci-dessus, la discrétion de l'investigateur sera utilisée pour déterminer si l'essai n'est pas sûr ou ne convient pas au participant potentiel.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice surveillé sur tapis roulant + jus de betterave riche en nitrates
Ce groupe participera à des exercices supervisés sur tapis roulant et boira du jus de betterave riche en nitrates pendant 12 semaines.
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Il s'agit d'une intervention de 12 semaines au cours de laquelle les participants marcheront pour faire de l'exercice 3 fois par semaine sur un tapis roulant dans un centre tout en étant supervisés par le personnel de santé.
Les participants boiront un verre de jus de betterave riche en nitrates deux fois par jour pendant 12 semaines.
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Comparateur placebo: Exercice supervisé sur tapis roulant + placebo
Ce groupe participera à un exercice supervisé sur tapis roulant et boira du jus de betterave placebo sans nitrate pendant 12 semaines.
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Il s'agit d'une intervention de 12 semaines au cours de laquelle les participants marcheront pour faire de l'exercice 3 fois par semaine sur un tapis roulant dans un centre tout en étant supervisés par le personnel de santé.
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Expérimental: Exercice de marche à domicile + jus de betterave riche en nitrates
Ce groupe participera à des exercices à domicile et boira du jus de betterave riche en nitrates pendant 12 semaines.
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Les participants boiront un verre de jus de betterave riche en nitrates deux fois par jour pendant 12 semaines.
Il s'agit d'une intervention de 12 semaines au cours de laquelle les participants marcheront à la maison pour faire de l'exercice avec les conseils d'un coach d'étude.
Ils auront 4 visites en personne au cours des quatre premières semaines, puis auront des appels téléphoniques hebdomadaires au cours des 8 dernières semaines d'intervention avec leur coach.
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Comparateur placebo: Exercice de marche à domicile + placebo
Ce groupe participera à des exercices à domicile et boira du jus de betterave placebo sans nitrates pendant 12 semaines.
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Il s'agit d'une intervention de 12 semaines au cours de laquelle les participants marcheront à la maison pour faire de l'exercice avec les conseils d'un coach d'étude.
Ils auront 4 visites en personne au cours des quatre premières semaines, puis auront des appels téléphoniques hebdomadaires au cours des 8 dernières semaines d'intervention avec leur coach.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Distance de marche de six minutes
Délai: Mesuré au départ et suivi de 12 semaines
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Changement de distance de marche de six minutes
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Mesuré au départ et suivi de 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score de distance du questionnaire sur les déficiences de la marche (WIQ)
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Score de distance WIQ – Plage de 0 à 100, 100 est le meilleur.
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mesuré au départ et à 12 semaines
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Amélioration de 20 mètres de la distance de marche de six minutes
Délai: mesuré à 12 semaines
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Réponse significative aux interventions d’exercice
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mesuré à 12 semaines
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Nombre de pas
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Nombre de pas mesuré sur sept jours avec le FITBIT
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mesuré au départ et à 12 semaines
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Distance de marche de six minutes
Délai: Mesuré au départ et suivi de 24 semaines
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Changement de distance de marche de six minutes
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Mesuré au départ et suivi de 24 semaines
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Score du questionnaire de mobilité PROMIS
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Score de mobilité PROMIS à partir du questionnaire PROMIS administré.
La plage de scores va de zéro à l’infini et un score plus élevé signifie un meilleur résultat.
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mesuré au départ et à 12 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de pas d’activité physique
Délai: Mesuré au départ et à 24 semaines
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Nombre de pas mesuré sur sept jours avec FITBIT
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Mesuré au départ et à 24 semaines
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Distance d'activité physique
Délai: Mesuré au départ et à 24 semaines.
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Distance d'activité physique mesurée sur sept jours avec FITBIT
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Mesuré au départ et à 24 semaines.
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Batterie à performances physiques courtes (SPPB)
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Plage SPPB, plage 0-12, 12-meilleur
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mesuré au départ et à 12 semaines
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Questionnaire sur les troubles de la marche (WIQ) Score de montée d'escalier
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Score de montée d'escalier WIQ du WIQ administré, plage de 0 à 100, 100 est le meilleur.
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mesuré au départ et à 12 semaines
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Questionnaire sur les déficiences de la marche (WIQ) Score de vitesse de marche
Délai: mesuré au départ et à 12 semaines
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Score de vitesse de marche WIQ à partir du WIQ administré, plage de 0 à 100, 100 est le meilleur
|
mesuré au départ et à 12 semaines
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Questionnaire sur les troubles de la marche (WIQ) Score de montée d'escalier
Délai: mesuré au départ et à 24 semaines
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Score de montée d'escalier WIQ du WIQ administré, plage de 0 à 100, 100 est le meilleur
|
mesuré au départ et à 24 semaines
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Questionnaire sur les déficiences de la marche (WIQ) Score de vitesse de marche
Délai: mesuré au départ et à 24 semaines
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Score de vitesse de marche WIQ à partir du WIQ administré, plage de 0 à 100, 100 est le meilleur
|
mesuré au départ et à 24 semaines
|
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Batterie à performances physiques courtes (SPPB)
Délai: mesuré au départ et à 24 semaines
|
Plage SPPB, plage 0-12, 12-meilleur
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mesuré au départ et à 24 semaines
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Activité physique Distance totale
Délai: Mesuré au départ et à 12 semaines
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Distance parcourue sur sept jours mesurée avec FITBIT
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Mesuré au départ et à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 septembre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 mars 2029
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 septembre 2023
Première publication (Réel)
11 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STU00218112
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .