- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06032065
SMART Cvičení pro PAD (SMART PAD)
11. dubna 2026 aktualizováno: Mary McDermott, Northwestern University
Sekvenční vícenásobné hodnocení Randomizovaná zkouška cvičení pro PAD: SMART cvičení pro PAD (SMART PAD)
Terapie cvičením pod dohledem (SET), sestávající z cvičení na běžícím pásu prováděném třikrát týdně v centru pod dohledem zdravotnického personálu, je terapií první volby pro osoby postižené onemocněním periferních tepen dolních končetin (PAD).
Cestování třikrát týdně do centra pro SET je však zatěžující.
V porovnání se SET je domácí cvičení dostupnější a méně zatěžující.
Přesto doporučení založená na důkazech doporučují SET před domácím cvičením pro PAD.
Cvičení při chůzi je terapií první volby ke zlepšení vzdálenosti chůze u PAD, ale u většiny lidí s PAD neodstraňuje symptomy ischemie nohou.
Práce vyšetřovatelů a dalších ukázaly, že šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, která zvyšuje plazmatické dusitany, prokrvení končetin a funkci kosterního svalstva, významně zlepšila toleranci cvičení a snížila nereagování na cvičení u lidí s PAD i bez něj.
Vyšetřovatelé použijí 2 x 2 faktoriální návrh, aby se vypořádali se dvěma hlavními překážkami pro dosažení přínosů cvičební terapie pro PAD: Za prvé, doporučení pro cvičební terapii (SET) jako terapii první volby pro PAD.
Za druhé, neschopnost cvičební terapie odstranit postižení související s PAD u většiny lidí s PAD.
Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze čtyř skupin po dobu 12 týdnů: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany; cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo, domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, domácí cvičení chůze + placebo.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Detailní popis
Terapie cvičením pod dohledem (SET), sestávající z cvičení na běžícím pásu prováděném třikrát týdně v centru pod dohledem zdravotnického personálu, je terapií první volby pro osoby postižené onemocněním periferních tepen dolních končetin (PAD).
Cestování třikrát týdně do centra pro SET je však zatěžující.
Od roku 2018 bylo do SET zařazeno pouze 1,3 % pacientů s Medicare a symptomatickou PAD.
V porovnání se SET je domácí cvičení dostupnější a méně zatěžující.
Přesto doporučení založená na důkazech doporučují SET před domácím cvičením pro PAD.
V roce 2021 vyšetřovatelé uvedli, že domácí cvičební intervence, která zahrnovala behaviorální metody, významně zlepšila šestiminutovou chůzi v PAD ve srovnání s kontrolní skupinou pozornosti.
Žádná randomizovaná studie však neporovnávala SET s domácí cvičební intervencí, která zahrnovala metody změny chování v PAD.
45 % lidí s PAD však smysluplně nereaguje na cvičební intervence, definované jako nezlepšení šestiminutové chůze o > 20 metrů.
K tomuto jevu dochází jak u cvičení pod dohledem, tak u cvičení doma.
Práce vyšetřovatelů a dalších ukázaly, že šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, která zvyšuje plazmatické dusitany, prokrvení končetin a funkci kosterního svalstva, významně zlepšila toleranci cvičení a snížila nereagování na cvičení u lidí s PAD i bez něj.
Vyšetřovatelé proto použijí 2 x 2 faktoriální návrh, aby se vypořádali se dvěma hlavními překážkami pro dosažení přínosů cvičební terapie pro PAD: Za prvé, doporučená doporučení pro cvičební terapii (SET) jako terapii první volby pro PAD.
Za druhé, neschopnost cvičební terapie odstranit postižení související s PAD u většiny lidí s PAD.
V tomto 2 x 2 faktoriálním designu budou účastníci randomizováni do jedné ze čtyř skupin po dobu 12 týdnů: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany; cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo, domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, domácí cvičení chůze + placebo.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
210
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mary McDermott, MD
- Telefonní číslo: 312-503-6438
- E-mail: mdm608@northwestern.edu
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- Nábor
- University of Chicago
-
Kontakt:
- Tamar Polonsky, MD
- Telefonní číslo: 773-702-6153
- E-mail: tpolonsky@bsd.uchicago.edu
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
- Nábor
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Mary M McDermott, MD
-
Kontakt:
- Kathryn Domanchuk, BS
- Telefonní číslo: 312-503-6438
- E-mail: k-domanchuk@northwestern.edu
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- Nábor
- University of Minnesota
-
Kontakt:
- Diane Treat-Jacobson, PhD
- Telefonní číslo: 612-624-7613
- E-mail: treat001@umn.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
Za prvé, všem účastníkům bude 50 let a více. Za druhé, všichni účastníci budou mít PAD. PAD bude definován buď jako:
- ABI <= 0,90 na začátku.
- Cévní laboratorní důkaz PAD (jako je pažní tlak na noze menší nebo roven 0,70 nebo kotníkový pažní index menší nebo roven 0,90) nebo angiografický průkaz PAD definovaný jako alespoň 70% stenóza tepny zásobující dolní končetiny .
- ABI > 0,90 a < 1,00, u kterých došlo po testu zvednutí paty k 20% nebo většímu poklesu ABI v obou nohách.
Kritéria vyloučení:
- Amputace nad nebo pod kolenem
- Ischemie ohrožující končetinu definovaná jako ABI < 0,40 s příznaky klidové bolesti
- Uvěznění na invalidním vozíku nebo vyžadování chůze od chodce
- Chůze je omezena jinou podmínkou než PAD
- Aktuální vřed na chodidle
- Neochota pít šťávu z červené řepy
- Neochota přijmout randomizaci do žádné skupiny (domácí cvičení nebo cvičení pod dohledem)
- Plánování zapojit se do nového cvičení chůze mimo studii nebo neochota zdržet se nové aktivity cvičení chůze během studie.
- Již cvičíte na úrovni odpovídající cvičebnímu zásahu.
- Onemocnění ledvin v konečném stadiu (ESKD) spojené s nutností dialýzy.
- Plánovaná velká operace, koronární revaskularizace nebo revaskularizace dolních končetin během příštích šesti měsíců
- Velký chirurgický výkon, revaskularizace koronárních tepen nebo dolních končetin nebo závažná kardiovaskulární příhoda v předchozích třech měsících
- Závažné lékařské onemocnění včetně plicního onemocnění vyžadujícího kyslík, Parkinsonovy choroby, život ohrožujícího onemocnění s předpokládanou délkou života kratší než šest měsíců nebo rakoviny vyžadující léčbu v předchozích dvou letech. [POZNÁMKA: potenciální účastníci se mohou stále kvalifikovat, pokud v posledních dvou letech podstoupili léčbu rakoviny v raném stádiu a prognóza je vynikající. Účastníci, kteří potřebují kyslík pouze v noci, se mohou stále kvalifikovat.]
- Skóre Mini-Mental Status Examination (MMSE) < 23 nebo demence. Pokud je však MMSE < 23 a hodnocení hlavního zkoušejícího určí, že nižší skóre souvisí s jazykovou bariérou nebo úrovní vzdělání, hlavní zkoušející může podle uvážení povolit účastníku s MMSE < 23, aby se zúčastnil.
- Alergie na šťávu z červené řepy
- V současné době konzumuje šťávu z červené řepy nebo perorálně dusičnany nebo dusitany nebo doplněk z červené řepy a/nebo není ochoten se jim vyhýbat během účasti ve studii. Účastníci, kteří v současné době konzumují jeden šálek řepy denně, budou požádáni, aby přerušili požívání řepy po dobu 30 dnů před základním testováním a během klinického hodnocení. Pokud potenciální účastník není ochoten zdržet se denní konzumace jednoho nebo více šálků řepy, nebude způsobilý pro klinickou studii.
- Nestabilní angina pectoris
- Abnormální základní zátěžový test bez následného povolení ke cvičení lékařem
- Neanglicky mluvící. Intervence SMART PAD poskytují intervenční pracovníci, kteří nemluví neanglickými jazyky. Integrita klinické studie vyžaduje jasnou a efektivní komunikaci pro sběr dat a poskytování intervencí. Ve zkušebním procesu nejsou zaměstnanci, kteří by plynule ovládali neanglické jazyky, ani nemá schopnost překládat všechny studijní materiály do jiných jazyků.
- Účast na klinickém hodnocení nebo jeho dokončení v předchozích třech měsících. [POZNÁMKA: po dokončení intervence kmenovými buňkami nebo genovou terapií se účastníci stanou způsobilými po závěrečné následné návštěvě studie kmenových buněk nebo genové terapie, pokud od posledního podání intervence uplynulo alespoň šest měsíců. Po dokončení doplňkové nebo lékové terapie (jiné než léčba kmenovými buňkami nebo genová terapie) budou účastníci způsobilí po závěrečné kontrolní návštěvě studie, pokud od poslední intervence ve studii uplynou alespoň tři měsíce.] Účastníci studie, která zahrnovala až tři jednotlivé dávky šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany podávané v různých dnech, se mohou zúčastnit, pokud od jejich poslední dávky šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany uplynul měsíc.
- Zrakové postižení, které omezuje schopnost chůze.
- Výchozí krevní tlak <100/45.
- Účast na cvičebním programu na běžícím pásu pod dohledem nebo programu srdeční rehabilitace v předchozích třech měsících.
- Používání ústní vody obsahující chlorhexidin nebo cetylpyridiniumchlorid nebo ústní vody, která je baktericidní a neochotná přerušit léčbu.
- Kromě výše uvedených kritérií bude k určení toho, zda je zkouška nebezpečná nebo není vhodná pro potenciálního účastníka, podle uvážení zkoušejícího.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Faktorové přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany
Tato skupina se bude podílet na cvičení na běžícím pásu a bude pít šťávu z červené řepy bohaté na dusičnany po dobu 12 týdnů.
|
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit za cvičením 3x týdně na běžeckém pásu v centru pod dohledem zdravotnického personálu.
Účastníci budou pít jednu dávku šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
|
|
Komparátor placeba: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo
Tato skupina se bude účastnit cvičení na běžícím pásu a bude pít placebo šťávu z červené řepy s odstraněnými dusičnany po dobu 12 týdnů.
|
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit za cvičením 3x týdně na běžeckém pásu v centru pod dohledem zdravotnického personálu.
|
|
Experimentální: Domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany
Tato skupina se bude účastnit domácího cvičení a pít šťávu z červené řepy bohaté na dusičnany po dobu 12 týdnů.
|
Účastníci budou pít jednu dávku šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního kouče.
Během prvních čtyř týdnů budou mít 4 osobní návštěvy a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 8 týdnech intervence se svým trenérem.
|
|
Komparátor placeba: Domácí cvičení chůze + placebo
Tato skupina se bude účastnit domácího cvičení a pít placebo šťávu z červené řepy s odstraněným nitrátem po dobu 12 týdnů.
|
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního kouče.
Během prvních čtyř týdnů budou mít 4 osobní návštěvy a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 8 týdnech intervence se svým trenérem.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 12 týdnech sledování
|
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze
|
Měřeno na začátku a po 12 týdnech sledování
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dotazník pro zhoršení chůze (WIQ) Distance Score
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
WIQ skóre vzdálenosti - rozsah 0-100, 100 je nejlepší.
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
|
Zlepšení na 20 metrů v šestiminutové vzdálenosti chůze
Časové okno: měřeno ve 12 týdnech
|
Smysluplná reakce na cvičební zásahy
|
měřeno ve 12 týdnech
|
|
Počet kroků
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Počet kroků měřený za sedm dní pomocí FITBIT
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
|
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech sledování
|
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze
|
Měřeno na začátku a po 24 týdnech sledování
|
|
Skóre dotazníku mobility PROMIS
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Skóre mobility PROMIS z administrovaného dotazníku PROMIS.
Rozsah skóre je od nuly do nekonečna a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet kroků fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
Počet kroků měřený za sedm dní pomocí FITBIT
|
Měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
|
Vzdálenost fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech.
|
Vzdálenost fyzické aktivity měřená za sedm dní pomocí FITBIT
|
Měřeno na začátku a po 24 týdnech.
|
|
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Rozsah SPPB, rozsah 0-12, 12-nejlepší
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
|
Dotazník poruch chůze (WIQ) Skóre lezení po schodech
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
WIQ skóre stoupání po schodech ze zadaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší.
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
|
Dotazník zhoršení chůze (WIQ) skóre rychlosti chůze
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
WIQ skóre rychlosti chůze z aplikovaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
|
měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
|
Dotazník poruch chůze (WIQ) Skóre lezení po schodech
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
WIQ skóre stoupání po schodech ze zadaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
|
měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
|
Dotazník zhoršení chůze (WIQ) skóre rychlosti chůze
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
WIQ skóre rychlosti chůze z aplikovaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
|
měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
|
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
Rozsah SPPB, rozsah 0-12, 12-nejlepší
|
měřeno na začátku a po 24 týdnech
|
|
Fyzická aktivita Celková vzdálenost
Časové okno: Měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Ušená vzdálenost za sedm dní měřená pomocí FITBIT
|
Měřeno na začátku a po 12 týdnech
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
8. září 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. listopadu 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. března 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. září 2023
První zveřejněno (Aktuální)
11. září 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STU00218112
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění periferních tepen
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeECMO | Mplementace veno-živé VV nebo Veno-Arterial VA | Intenzivní péčeFrancie
-
Medical University of WarsawZatím nenabírámeOnemocnění periferních tepen | Ischemická noha | Stenóza ilické tepny | Embolus ArterialPolsko
Klinické studie na Cvičení na běžeckém pásu pod dohledem
-
Shanghai University of SportZatím nenabíráme
-
Assaf-Harofeh Medical CenterBen-Gurion University of the NegevNeznámý
-
Chang Gung UniversityNational Science and Technology CouncilNábor
-
Texas Tech UniversityDokončeno