Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SMART Cvičení pro PAD (SMART PAD)

11. dubna 2026 aktualizováno: Mary McDermott, Northwestern University

Sekvenční vícenásobné hodnocení Randomizovaná zkouška cvičení pro PAD: SMART cvičení pro PAD (SMART PAD)

Terapie cvičením pod dohledem (SET), sestávající z cvičení na běžícím pásu prováděném třikrát týdně v centru pod dohledem zdravotnického personálu, je terapií první volby pro osoby postižené onemocněním periferních tepen dolních končetin (PAD). Cestování třikrát týdně do centra pro SET je však zatěžující. V porovnání se SET je domácí cvičení dostupnější a méně zatěžující. Přesto doporučení založená na důkazech doporučují SET před domácím cvičením pro PAD. Cvičení při chůzi je terapií první volby ke zlepšení vzdálenosti chůze u PAD, ale u většiny lidí s PAD neodstraňuje symptomy ischemie nohou. Práce vyšetřovatelů a dalších ukázaly, že šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, která zvyšuje plazmatické dusitany, prokrvení končetin a funkci kosterního svalstva, významně zlepšila toleranci cvičení a snížila nereagování na cvičení u lidí s PAD i bez něj. Vyšetřovatelé použijí 2 x 2 faktoriální návrh, aby se vypořádali se dvěma hlavními překážkami pro dosažení přínosů cvičební terapie pro PAD: Za prvé, doporučení pro cvičební terapii (SET) jako terapii první volby pro PAD. Za druhé, neschopnost cvičební terapie odstranit postižení související s PAD u většiny lidí s PAD. Účastníci budou náhodně rozděleni do jedné ze čtyř skupin po dobu 12 týdnů: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany; cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo, domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, domácí cvičení chůze + placebo.

Přehled studie

Detailní popis

Terapie cvičením pod dohledem (SET), sestávající z cvičení na běžícím pásu prováděném třikrát týdně v centru pod dohledem zdravotnického personálu, je terapií první volby pro osoby postižené onemocněním periferních tepen dolních končetin (PAD). Cestování třikrát týdně do centra pro SET je však zatěžující. Od roku 2018 bylo do SET zařazeno pouze 1,3 % pacientů s Medicare a symptomatickou PAD. V porovnání se SET je domácí cvičení dostupnější a méně zatěžující. Přesto doporučení založená na důkazech doporučují SET před domácím cvičením pro PAD. V roce 2021 vyšetřovatelé uvedli, že domácí cvičební intervence, která zahrnovala behaviorální metody, významně zlepšila šestiminutovou chůzi v PAD ve srovnání s kontrolní skupinou pozornosti. Žádná randomizovaná studie však neporovnávala SET s domácí cvičební intervencí, která zahrnovala metody změny chování v PAD. 45 % lidí s PAD však smysluplně nereaguje na cvičební intervence, definované jako nezlepšení šestiminutové chůze o > 20 metrů. K tomuto jevu dochází jak u cvičení pod dohledem, tak u cvičení doma. Práce vyšetřovatelů a dalších ukázaly, že šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, která zvyšuje plazmatické dusitany, prokrvení končetin a funkci kosterního svalstva, významně zlepšila toleranci cvičení a snížila nereagování na cvičení u lidí s PAD i bez něj. Vyšetřovatelé proto použijí 2 x 2 faktoriální návrh, aby se vypořádali se dvěma hlavními překážkami pro dosažení přínosů cvičební terapie pro PAD: Za prvé, doporučená doporučení pro cvičební terapii (SET) jako terapii první volby pro PAD. Za druhé, neschopnost cvičební terapie odstranit postižení související s PAD u většiny lidí s PAD. V tomto 2 x 2 faktoriálním designu budou účastníci randomizováni do jedné ze čtyř skupin po dobu 12 týdnů: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany; cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo, domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany, domácí cvičení chůze + placebo.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

210

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Mary M McDermott, MD
        • Kontakt:
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • Nábor
        • University of Minnesota
        • Kontakt:
          • Diane Treat-Jacobson, PhD
          • Telefonní číslo: 612-624-7613
          • E-mail: treat001@umn.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

Za prvé, všem účastníkům bude 50 let a více. Za druhé, všichni účastníci budou mít PAD. PAD bude definován buď jako:

  1. ABI <= 0,90 na začátku.
  2. Cévní laboratorní důkaz PAD (jako je pažní tlak na noze menší nebo roven 0,70 nebo kotníkový pažní index menší nebo roven 0,90) nebo angiografický průkaz PAD definovaný jako alespoň 70% stenóza tepny zásobující dolní končetiny .
  3. ABI > 0,90 a < 1,00, u kterých došlo po testu zvednutí paty k 20% nebo většímu poklesu ABI v obou nohách.

Kritéria vyloučení:

  1. Amputace nad nebo pod kolenem
  2. Ischemie ohrožující končetinu definovaná jako ABI < 0,40 s příznaky klidové bolesti
  3. Uvěznění na invalidním vozíku nebo vyžadování chůze od chodce
  4. Chůze je omezena jinou podmínkou než PAD
  5. Aktuální vřed na chodidle
  6. Neochota pít šťávu z červené řepy
  7. Neochota přijmout randomizaci do žádné skupiny (domácí cvičení nebo cvičení pod dohledem)
  8. Plánování zapojit se do nového cvičení chůze mimo studii nebo neochota zdržet se nové aktivity cvičení chůze během studie.
  9. Již cvičíte na úrovni odpovídající cvičebnímu zásahu.
  10. Onemocnění ledvin v konečném stadiu (ESKD) spojené s nutností dialýzy.
  11. Plánovaná velká operace, koronární revaskularizace nebo revaskularizace dolních končetin během příštích šesti měsíců
  12. Velký chirurgický výkon, revaskularizace koronárních tepen nebo dolních končetin nebo závažná kardiovaskulární příhoda v předchozích třech měsících
  13. Závažné lékařské onemocnění včetně plicního onemocnění vyžadujícího kyslík, Parkinsonovy choroby, život ohrožujícího onemocnění s předpokládanou délkou života kratší než šest měsíců nebo rakoviny vyžadující léčbu v předchozích dvou letech. [POZNÁMKA: potenciální účastníci se mohou stále kvalifikovat, pokud v posledních dvou letech podstoupili léčbu rakoviny v raném stádiu a prognóza je vynikající. Účastníci, kteří potřebují kyslík pouze v noci, se mohou stále kvalifikovat.]
  14. Skóre Mini-Mental Status Examination (MMSE) < 23 nebo demence. Pokud je však MMSE < 23 a hodnocení hlavního zkoušejícího určí, že nižší skóre souvisí s jazykovou bariérou nebo úrovní vzdělání, hlavní zkoušející může podle uvážení povolit účastníku s MMSE < 23, aby se zúčastnil.
  15. Alergie na šťávu z červené řepy
  16. V současné době konzumuje šťávu z červené řepy nebo perorálně dusičnany nebo dusitany nebo doplněk z červené řepy a/nebo není ochoten se jim vyhýbat během účasti ve studii. Účastníci, kteří v současné době konzumují jeden šálek řepy denně, budou požádáni, aby přerušili požívání řepy po dobu 30 dnů před základním testováním a během klinického hodnocení. Pokud potenciální účastník není ochoten zdržet se denní konzumace jednoho nebo více šálků řepy, nebude způsobilý pro klinickou studii.
  17. Nestabilní angina pectoris
  18. Abnormální základní zátěžový test bez následného povolení ke cvičení lékařem
  19. Neanglicky mluvící. Intervence SMART PAD poskytují intervenční pracovníci, kteří nemluví neanglickými jazyky. Integrita klinické studie vyžaduje jasnou a efektivní komunikaci pro sběr dat a poskytování intervencí. Ve zkušebním procesu nejsou zaměstnanci, kteří by plynule ovládali neanglické jazyky, ani nemá schopnost překládat všechny studijní materiály do jiných jazyků.
  20. Účast na klinickém hodnocení nebo jeho dokončení v předchozích třech měsících. [POZNÁMKA: po dokončení intervence kmenovými buňkami nebo genovou terapií se účastníci stanou způsobilými po závěrečné následné návštěvě studie kmenových buněk nebo genové terapie, pokud od posledního podání intervence uplynulo alespoň šest měsíců. Po dokončení doplňkové nebo lékové terapie (jiné než léčba kmenovými buňkami nebo genová terapie) budou účastníci způsobilí po závěrečné kontrolní návštěvě studie, pokud od poslední intervence ve studii uplynou alespoň tři měsíce.] Účastníci studie, která zahrnovala až tři jednotlivé dávky šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany podávané v různých dnech, se mohou zúčastnit, pokud od jejich poslední dávky šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany uplynul měsíc.
  21. Zrakové postižení, které omezuje schopnost chůze.
  22. Výchozí krevní tlak <100/45.
  23. Účast na cvičebním programu na běžícím pásu pod dohledem nebo programu srdeční rehabilitace v předchozích třech měsících.
  24. Používání ústní vody obsahující chlorhexidin nebo cetylpyridiniumchlorid nebo ústní vody, která je baktericidní a neochotná přerušit léčbu.
  25. Kromě výše uvedených kritérií bude k určení toho, zda je zkouška nebezpečná nebo není vhodná pro potenciálního účastníka, podle uvážení zkoušejícího.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany
Tato skupina se bude podílet na cvičení na běžícím pásu a bude pít šťávu z červené řepy bohaté na dusičnany po dobu 12 týdnů.
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit za cvičením 3x týdně na běžeckém pásu v centru pod dohledem zdravotnického personálu.
Účastníci budou pít jednu dávku šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
Komparátor placeba: Cvičení na běžícím pásu pod dohledem + placebo
Tato skupina se bude účastnit cvičení na běžícím pásu a bude pít placebo šťávu z červené řepy s odstraněnými dusičnany po dobu 12 týdnů.
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit za cvičením 3x týdně na běžeckém pásu v centru pod dohledem zdravotnického personálu.
Experimentální: Domácí cvičení chůze + šťáva z červené řepy bohatá na dusičnany
Tato skupina se bude účastnit domácího cvičení a pít šťávu z červené řepy bohaté na dusičnany po dobu 12 týdnů.
Účastníci budou pít jednu dávku šťávy z červené řepy bohaté na dusičnany dvakrát denně po dobu 12 týdnů.
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního kouče. Během prvních čtyř týdnů budou mít 4 osobní návštěvy a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 8 týdnech intervence se svým trenérem.
Komparátor placeba: Domácí cvičení chůze + placebo
Tato skupina se bude účastnit domácího cvičení a pít placebo šťávu z červené řepy s odstraněným nitrátem po dobu 12 týdnů.
Jedná se o 12týdenní intervenci, kdy účastníci budou chodit doma na cvičení pod vedením studijního kouče. Během prvních čtyř týdnů budou mít 4 osobní návštěvy a poté budou mít týdenní telefonáty v posledních 8 týdnech intervence se svým trenérem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 12 týdnech sledování
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze
Měřeno na začátku a po 12 týdnech sledování

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník pro zhoršení chůze (WIQ) Distance Score
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
WIQ skóre vzdálenosti - rozsah 0-100, 100 je nejlepší.
měřeno na začátku a po 12 týdnech
Zlepšení na 20 metrů v šestiminutové vzdálenosti chůze
Časové okno: měřeno ve 12 týdnech
Smysluplná reakce na cvičební zásahy
měřeno ve 12 týdnech
Počet kroků
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
Počet kroků měřený za sedm dní pomocí FITBIT
měřeno na začátku a po 12 týdnech
Šest minut chůze
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech sledování
Změna ve vzdálenosti šesti minut chůze
Měřeno na začátku a po 24 týdnech sledování
Skóre dotazníku mobility PROMIS
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
Skóre mobility PROMIS z administrovaného dotazníku PROMIS. Rozsah skóre je od nuly do nekonečna a vyšší skóre znamená lepší výsledek.
měřeno na začátku a po 12 týdnech

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet kroků fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech
Počet kroků měřený za sedm dní pomocí FITBIT
Měřeno na začátku a po 24 týdnech
Vzdálenost fyzické aktivity
Časové okno: Měřeno na začátku a po 24 týdnech.
Vzdálenost fyzické aktivity měřená za sedm dní pomocí FITBIT
Měřeno na začátku a po 24 týdnech.
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
Rozsah SPPB, rozsah 0-12, 12-nejlepší
měřeno na začátku a po 12 týdnech
Dotazník poruch chůze (WIQ) Skóre lezení po schodech
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
WIQ skóre stoupání po schodech ze zadaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší.
měřeno na začátku a po 12 týdnech
Dotazník zhoršení chůze (WIQ) skóre rychlosti chůze
Časové okno: měřeno na začátku a po 12 týdnech
WIQ skóre rychlosti chůze z aplikovaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
měřeno na začátku a po 12 týdnech
Dotazník poruch chůze (WIQ) Skóre lezení po schodech
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
WIQ skóre stoupání po schodech ze zadaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
měřeno na začátku a po 24 týdnech
Dotazník zhoršení chůze (WIQ) skóre rychlosti chůze
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
WIQ skóre rychlosti chůze z aplikovaného WIQ, rozsah 0-100, 100 je nejlepší
měřeno na začátku a po 24 týdnech
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB)
Časové okno: měřeno na začátku a po 24 týdnech
Rozsah SPPB, rozsah 0-12, 12-nejlepší
měřeno na začátku a po 24 týdnech
Fyzická aktivita Celková vzdálenost
Časové okno: Měřeno na začátku a po 12 týdnech
Ušená vzdálenost za sedm dní měřená pomocí FITBIT
Měřeno na začátku a po 12 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. listopadu 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. března 2029

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

11. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Klinické studie na Cvičení na běžeckém pásu pod dohledem

Předplatit