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Formation infirmière et apprentissage collaboratif

5 septembre 2023 mis à jour par: Dilek Erden, Namik Kemal University

L'effet de l'apprentissage collaboratif sur la disposition à la pensée créative et l'apprentissage autorégulé des étudiants dans le cours de formation en soins infirmiers : une étude pré-test post-test en groupe unique

Formation en soins infirmiers ; C'est le processus d'acquisition de compétences cognitives, affectives et psychomotrices. Les étudiants acquièrent des compétences professionnelles en les dotant de ces compétences. Apprentissage collaboratif ; Cela augmente non seulement l'interaction entre l'étudiant et l'étudiant, mais permet également à l'étudiant de participer activement au processus d'apprentissage et d'assumer ses responsabilités. Ainsi, on s’attend à ce que la qualité des services de soins de santé augmente avec l’obtention de diplômes d’infirmières dotées en termes de connaissances, de compétences professionnelles et de compétences sociales et possédant des compétences avancées en matière de créativité. Le but de l'étude était d'examiner l'effet du cours de formation infirmière basé sur un modèle d'apprentissage collaboratif sur les tendances à la pensée créative et les compétences d'apprentissage autorégulées des étudiants en soins infirmiers.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le but de l'étude était d'examiner l'effet du cours de formation infirmière basé sur un modèle d'apprentissage collaboratif sur les tendances à la pensée créative et les compétences d'apprentissage autorégulées des étudiants en soins infirmiers. La recherche est quasi-expérimentale avec une conception prétest-posttest en groupe unique. Hypothèses:

  1. Les étudiants qui reçoivent une formation en soins infirmiers avec un modèle d’apprentissage collaboratif ont une grande disposition à penser de manière créative après leurs études.
  2. Les étudiants qui reçoivent une formation en soins infirmiers avec un modèle d'apprentissage collaboratif possèdent de grandes compétences d'apprentissage autorégulées après leurs études.

L’univers de recherche était constitué d’étudiants en sciences infirmières de 3e année étudiant dans une université (N : 112). L'échantillon est composé de tous les étudiants inscrits en 3e année, ayant suivi le cours de formation en soins infirmiers, se portant volontaires pour participer à la recherche et suivre le cours. Le programme de formation est basé sur le modèle d’apprentissage collaboratif. Les étudiants participant à la recherche suivront 4 heures de cours théoriques et 4 heures de cours de pratique clinique par semaine pendant 12 semaines et un plan d'éducation du patient sera créé en pratique clinique. La recherche sera évaluée avec l'échelle de disposition de la pensée créative de Marmara et l'échelle d'apprentissage autorégulée pour les pratiques infirmières cliniques avant et après la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Dilek Erden, PhD.
  • Numéro de téléphone: 3135 +902822500000
  • E-mail: derden@nku.edu.tr

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Les étudiants de troisième année qui ont suivi les cours de base en sciences infirmières, soins infirmiers en médecine interne, physiologie, pathologie et qui ont volontairement participé à l'étude et n'étaient pas absents ont été inclus dans l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Étudiants d'autres classes
  • Ceux qui ne se portent pas volontaires pour participer à la recherche
  • Les étudiants absents

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'expérimentation
Le groupe expérimental recevra une formation infirmière basée sur l'apprentissage collaboratif pendant douze semaines.
Le groupe expérimental est le groupe qui reçoit une formation infirmière basée sur l’apprentissage collaboratif.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'apprentissage autorégulée pour les pratiques infirmières cliniques
Délai: 1 semaine
L'échelle développée par Şenol et Orgun (2018) ; Il se compose de deux sous-dimensions : la motivation (sept éléments), les stratégies d'apprentissage (neuf éléments) et 16 questions. L'échelle est de type Likert en 5 points (« 1 : je suis fortement en désaccord », « 5 : je suis tout à fait d'accord »). Il n’y a pas d’élément inversé dans l’échelle et la note minimale pouvant être obtenue sur l’échelle est de 16 et la note maximale est de 80. La fiabilité globale de l'échelle est le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach α = 0,89. À mesure que le score total augmente, l’apprentissage autorégulé de l’élève augmente.
1 semaine

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dispositions de pensée créative de Marmara
Délai: 1 semaine
L'échelle développée par Özgenel et Çetin (2017) ; Il se compose de six sous-dimensions et de 25 questions : autodiscipline (cinq éléments), recherche de nouveauté (huit éléments), courage (quatre éléments), curiosité (trois éléments), doute (deux éléments) et flexibilité (trois éléments). . L'échelle est de type Likert en 5 points (« 1 : Jamais », « 5 : Toujours »). Il n’y a pas d’item inversé dans l’échelle et le score minimum pouvant être obtenu sur l’échelle est de 25 et le score maximum est de 125. La fiabilité globale de l'échelle est le coefficient de cohérence interne alpha de Cronbach α = 0,87. À mesure que le score total augmente, les dispositions à la pensée créative de l’élève augmentent.
1 semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dilek Erden, PhD., Namik Kemal University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

18 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

8 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

8 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Première publication (Réel)

13 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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