Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sykepleierutdanning og samarbeidslæring

5. september 2023 oppdatert av: Dilek Erden, Namik Kemal University

Effekten av samarbeidslæring på studentenes evne til å tenke kreativt og selvregulert læring i sykepleierutdanningskurset: En enkelt gruppe førtest etter teststudie

Sykepleierutdanning; Det er prosessen med å få kognitive, affektive og psykomotoriske ferdigheter. Studentene får faglig kompetanse ved å utstyre dem med disse ferdighetene. Samarbeidslæring; Det øker ikke bare samspillet mellom eleven og eleven, men lar også eleven delta aktivt i læringsprosessen og ta ansvar. Det forventes således at kvaliteten på helsetjenestene vil øke med uteksaminering av sykepleiere som er rustet med tanke på kunnskap, faglige ferdigheter og sosiale ferdigheter og som har avansert kreativitet. Målet med studien var å undersøke effekten av det samarbeidende læringsmodellbaserte sykepleierutdanningskurset på sykepleierstudenters kreative tenkningstendenser og selvregulerte læringsferdigheter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Målet med studien var å undersøke effekten av det samarbeidende læringsmodellbaserte sykepleierutdanningskurset på sykepleierstudenters kreative tenkningstendenser og selvregulerte læringsferdigheter. Forskningen er kvasi-eksperimentell med et enkelt-gruppe pretest-posttest design. Hypoteser:

  1. Studenter som får sykepleierutdanning med samarbeidslæringsmodell har høy disposisjon for å tenke kreativt etter utdanning.
  2. Studenter som får sykepleierutdanning med samarbeidslæringsmodell har høy selvregulert læringskompetanse etter utdanning.

Forskningens univers besto av 3. års sykepleierstudenter som studerte ved et universitet (N:112). Utvalget består av alle studenter som meldte seg inn i 3. klasse, tok sykepleierutdanningskurset, meldte seg frivillig til å delta i forskningen og gikk på kurset. Opplæringsprogrammet er basert på samarbeidslæringsmodellen. Studenter som deltar i forskningen vil ta 4 timer med teoretiske og 4 timers kliniske praksiskurs per uke i 12 uker, og det vil bli laget en pasientopplæringsplan i klinisk praksis. Forskningen vil bli evaluert med Marmara Creative Thinking Disposition Scale og Self-Regulated Learning Scale for Clinical Nursing Practices før utdanningen og etter utdanningen

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

112

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Dilek Erden, PhD.
  • Telefonnummer: 3135 +902822500000
  • E-post: derden@nku.edu.tr

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Tredjeårsstudenter som tok kurset grunnleggende sykepleie, indremedisinsk sykepleie, fysiologi, patologi, og som frivillig deltok i studien og ikke var fraværende ble inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Elever i andre klasser
  • De som ikke melder seg frivillig til å delta i forskningen
  • Elever som er fraværende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperimentgruppe
Forsøksgruppen skal gis samarbeidslæringsbasert sykepleierutdanning i tolv uker.
Forsøksgruppen er gruppen som får sykepleierutdanning basert på samarbeidslæring.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Selvregulert læringsskala for klinisk sykepleierpraksis
Tidsramme: 1 uke
Skalaen utviklet av Şenol og Orgun (2018); Den består av to underdimensjoner, motivasjon (syv elementer), læringsstrategier (ni elementer) og 16 spørsmål. Skalaen er 5-punkts Likert-type ("1: Jeg er helt uenig", "5: Jeg er veldig enig"). Det er ingen omvendt element i skalaen, og minimumspoengsummen som kan tas fra skalaen er 16 og maksimal poengsum er 80. Den generelle påliteligheten til skalaen er Cronbachs alfa interne konsistenskoeffisient α = 0,89. Etter hvert som totalskåren øker, øker den selvregulerte læringen til eleven.
1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Marmara Creative Thinking Dispositions Scale
Tidsramme: 1 uke
Skalaen utviklet av Özgenel og Çetin (2017); Den består av seks underdimensjoner og 25 spørsmål: selvdisiplin (fem elementer), søk etter nyheter (åtte elementer), mot (fire elementer), nysgjerrighet (tre elementer), tvil (to elementer) og fleksibilitet (tre elementer) . Skalaen er 5-punkts Likert-type ("1: Aldri", "5: Alltid"). Det er ingen omvendt element i skalaen, og minimumspoengsummen som kan tas fra skalaen er 25 og maksimal poengsum er 125. Den generelle påliteligheten til skalaen er Cronbachs alfa interne konsistenskoeffisient α = 0,87. Etter hvert som den totale poengsummen øker, øker den kreative tenkningsdisposisjonen til eleven.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dilek Erden, PhD., Namik Kemal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

18. september 2023

Primær fullføring (Antatt)

8. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

8. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere