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Effets de la libération de pression des points de déclenchement myofasciaux sur les douleurs mécaniques au cou.

20 septembre 2023 mis à jour par: Iván Batuecas Sánchez, Universidad Complutense de Madrid

Effets de la libération de pression des points de déclenchement myofasciaux sur les douleurs mécaniques au cou. Essai clinique contrôlé randomisé.

L'étude vise à comparer l'efficacité du traitement des points déclencheurs myofasciaux par relâchement de pression par rapport à un groupe témoin chez des patients souffrant de douleurs mécaniques au cou, assignés au hasard. Dans les deux groupes, un protocole d'exercices thérapeutiques et de correction posturale sera réalisé

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avec la présente enquête, on se demande si le choix des techniques de thérapie manuelle, en particulier la libération de pression des points déclencheurs myofasciaux dans les muscles trapèzes supérieurs et sternocléidomastoïdiens, apporte des bénéfices significatifs en combinaison avec des exercices thérapeutiques et une hygiène posturale (groupe de traitement), par opposition à l'application unique de l'exercice thérapeutique et de l'hygiène posturale (groupe témoin), constituant ainsi un traitement de choix chez les patients souffrant de cervicalgies mécaniques.

Un protocole de traitement d'une séance par semaine sera réalisé, et un suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement.

Si, comme postulé, la libération de la pression est plus efficace que le traitement reçu par le groupe témoin, le choix de ce type de technique pour le syndrome douloureux myofascial bénéficierait à un pourcentage élevé de personnes qui viennent souvent demander un traitement dans les centres de traitement de la douleur. La libération de pression fournit un stimulus manuel indolore, résolvant ainsi efficacement la symptomatologie des points déclencheurs myofasciaux sans avoir besoin de traitements invasifs ou de médicaments, qui peuvent avoir davantage de contre-indications.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Iván Batuecas Sánchez, PhD
  • Numéro de téléphone: +34699654655
  • E-mail: ivanbatu@ucm.es

Lieux d'étude

  • Espagne
    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Espagne, 28906
        • Recrutement
        • Fisioterapia Los Molinos
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Iván Batuecas, PhD
        • Sous-enquêteur:
          • Ángela Álvarez, Doctor
        • Sous-enquêteur:
          • Isidro Fernández, Doctor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets entre 18 et 55 ans afin d'éviter les phénomènes dégénératifs.
  • Avoir souffert de douleurs au cou au moins une fois au cours du mois dernier.
  • Points déclencheurs myofasciaux actifs ou latents dans les muscles du trapèze supérieur et du sternocléidomastoïdien.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi un traumatisme récent (au cours des 6 derniers mois) au quadrant supérieur ou à la colonne vertébrale.
  • Patients présentant des pathologies impliquant des tumeurs malignes.
  • Chirurgie du tronc ou du membre supérieur au cours des six derniers mois.
  • Patients suivant un traitement pharmacologique ou physiothérapeutique au moment du test.
  • Grossesse.
  • Aucun point déclencheur myofascial dans les muscles trapèzes supérieurs ou sternocléidomastoïdiens.
  • Refus de signer le formulaire de consentement pour l'étude ou ne pas pouvoir le faire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: GROUPE DE TRAITEMENT
La technique de relâchement de pression sera appliquée. Une séance par semaine sera réalisée pendant quatre semaines. Elle sera réalisée sur autant de points trigger que l'on trouve dans chaque muscle associé à l'étude, en en laissant une trace. Ajout également de directives d'hygiène posturale et d'exercices à domicile. Une progression d'exercices impliquant la contraction des muscles fléchisseurs profonds du cou. Les sujets apprendront à effectuer une flexion craniocervicale lente et contrôlée. Elle doit être effectuée au moins une fois par jour pendant le traitement. Un suivi des patients sera effectué en ce qui concerne les exercices thérapeutiques à domicile et les directives d'hygiène posturale.
Autre: Libération de la pression des points déclencheurs myofasciaux
Patient allongé en position couchée, le thérapeute effectue une prise en pince du premier et du deuxième doigt sur les points de déclenchement myofasciaux situés sur le muscle trapèze supérieur et le muscle sternocléidomastoïdien, cette pression sera augmentée à mesure que le thérapeute percevra une réduction de la résistance des tissus mous sous le doigt sur une période de 90 secondes. Des études antérieures n'indiquent aucune différence entre 60 et 90 secondes de pression. Elle sera réalisée sur autant de points trigger que l'on trouve dans chaque muscle associé à l'étude.
Autres noms:
  • Compression ischémique
  • relâchement de pression
  • compression manuelle
Autre: Exercice thérapeutique et hygiène posturale

Exercices thérapeutiques et hygiène posturale : Une progression d'exercices avec contraction des muscles fléchisseurs profonds du cou sera incluse dans la première séance. Les sujets apprendront à effectuer une flexion craniocervicale lente et contrôlée. Les sujets seront ensuite formés pour être capables de maintenir progressivement la flexion craniocervicale grâce au feedback d'un appareil pneumatique (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placé derrière le cou. Ce capteur surveille le léger aplatissement de la courbe cervicale qui se produit avec la contraction des muscles fléchisseurs profonds craniocervicaux. Elle doit être effectuée au moins une fois par jour pendant le traitement.

Également des exercices de correction posturale effectués régulièrement tout au long de la journée, notamment en position assise. Des indications sont données pour éviter la rétroversion pelvienne et maintenir une lordose lombaire naturelle tout en effectuant la rétraction et l'adduction des omoplates et en allongeant doucement la colonne vertébrale.

Autres noms:
  • correction posturale
  • exercice de contrôle moteur
Comparateur actif: CONTRÔLE
Des directives d'hygiène posturale seront données, ainsi que des exercices thérapeutiques à domicile (identiques au groupe de traitement). Concernant les exercices thérapeutiques, une progression d'exercices impliquant la contraction des muscles fléchisseurs profonds du cou sera incluse dans la première séance. Les sujets apprendront à effectuer une flexion craniocervicale lente et contrôlée. Les sujets seront ensuite formés pour être capables de maintenir progressivement la flexion craniocervicale grâce au feedback d'un appareil pneumatique (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placé derrière le cou. Ce capteur surveille le léger aplatissement de la courbe cervicale qui se produit avec la contraction des muscles fléchisseurs profonds craniocervicaux. Elle doit être effectuée au moins une fois par jour pendant le traitement. A cet effet, les patients seront suivis et leur compréhension et leur bon suivi du traitement seront évalués à chaque séance en face-à-face par semaine, pendant quatre semaines, comme dans le groupe expérimental.
Autre: Exercice thérapeutique et hygiène posturale

Exercices thérapeutiques et hygiène posturale : Une progression d'exercices avec contraction des muscles fléchisseurs profonds du cou sera incluse dans la première séance. Les sujets apprendront à effectuer une flexion craniocervicale lente et contrôlée. Les sujets seront ensuite formés pour être capables de maintenir progressivement la flexion craniocervicale grâce au feedback d'un appareil pneumatique (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placé derrière le cou. Ce capteur surveille le léger aplatissement de la courbe cervicale qui se produit avec la contraction des muscles fléchisseurs profonds craniocervicaux. Elle doit être effectuée au moins une fois par jour pendant le traitement.

Également des exercices de correction posturale effectués régulièrement tout au long de la journée, notamment en position assise. Des indications sont données pour éviter la rétroversion pelvienne et maintenir une lordose lombaire naturelle tout en effectuant la rétraction et l'adduction des omoplates et en allongeant doucement la colonne vertébrale.

Autres noms:
  • correction posturale
  • exercice de contrôle moteur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Mesure de l'intensité de la douleur. Une marque est placée sur une ligne de 10 centimètres, l'extrémité gauche ne présentant aucune douleur et l'extrémité droite présentant la pire douleur imaginable.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Échelle analogique visuelle. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Mesure de l'intensité de la douleur. Une marque est placée sur une ligne de 10 centimètres, l'extrémité gauche ne présentant aucune douleur et l'extrémité droite présentant la pire douleur imaginable.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Échelle analogique visuelle. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Mesure de l'intensité de la douleur. Une marque est placée sur une ligne de 10 centimètres, l'extrémité gauche ne présentant aucune douleur et l'extrémité droite présentant la pire douleur imaginable.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Seuil de douleur à la pression. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Mesure du seuil de douleur à la pression avec l'algomètre Fischer. L'algomètre est placé perpendiculairement au point trigger myofascial préalablement marqué par le thérapeute. Une fois en place, la pression est augmentée à raison de 1 kilogramme par seconde (kg par seconde) jusqu'à ce que le patient commence à ressentir une gêne. A ce stade, l'application est arrêtée. Trois mesures sont prises et la moyenne est calculée.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Seuil de douleur à la pression. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Mesure du seuil de douleur à la pression avec l'algomètre Fischer. L'algomètre est placé perpendiculairement au point trigger myofascial préalablement marqué par le thérapeute. Une fois en place, la pression est augmentée à raison de 1 kilogramme par seconde (kg par seconde) jusqu'à ce que le patient commence à ressentir une gêne. A ce stade, l'application est arrêtée. Trois mesures sont prises et la moyenne est calculée.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Seuil de douleur à la pression. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Mesure du seuil de douleur à la pression avec l'algomètre Fischer. L'algomètre est placé perpendiculairement au point trigger myofascial préalablement marqué par le thérapeute. Une fois en place, la pression est augmentée à raison de 1 kilogramme par seconde (kg par seconde) jusqu'à ce que le patient commence à ressentir une gêne. A ce stade, l'application est arrêtée. Trois mesures sont prises et la moyenne est calculée.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Indice d'invalidité cervicale. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Résultats du questionnaire sur le handicap de la colonne cervicale de Northwick Park, traduits et validés en espagnol. Le pré-questionnaire comprend 9 questions liées à l'intensité de la douleur, au sommeil, à la mise en charge, aux loisirs et aux activités sociales, au travail et à la conduite. Chaque question comporte 5 réponses possibles allant de 0 à 4, où 0 représente l'absence de handicap et 4 le degré maximum de handicap. De même, le questionnaire suivant comprend 10 questions et les mêmes réponses. En tenant compte de cela, le score maximum pouvant être obtenu serait de 36 au pré-questionnaire ou de 40 au post-questionnaire (catégorisé comme handicap élevé).
Ligne de base. Avant la première séance de traitement
Indice d'invalidité cervicale. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Résultats du questionnaire sur le handicap de la colonne cervicale de Northwick Park, traduits et validés en espagnol. Le pré-questionnaire comprend 9 questions liées à l'intensité de la douleur, au sommeil, à la mise en charge, aux loisirs et aux activités sociales, au travail et à la conduite. Chaque question comporte 5 réponses possibles allant de 0 à 4, où 0 représente l'absence de handicap et 4 le degré maximum de handicap. De même, le questionnaire suivant comprend 10 questions et les mêmes réponses. En tenant compte de cela, le score maximum pouvant être obtenu serait de 36 au pré-questionnaire ou de 40 au post-questionnaire (catégorisé comme handicap élevé).
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Indice d'invalidité cervicale. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Résultats du questionnaire sur le handicap de la colonne cervicale de Northwick Park, traduits et validés en espagnol. Le pré-questionnaire comprend 9 questions liées à l'intensité de la douleur, au sommeil, à la mise en charge, aux loisirs et aux activités sociales, au travail et à la conduite. Chaque question comporte 5 réponses possibles allant de 0 à 4, où 0 représente l'absence de handicap et 4 le degré maximum de handicap. De même, le questionnaire suivant comprend 10 questions et les mêmes réponses. En tenant compte de cela, le score maximum pouvant être obtenu serait de 36 au pré-questionnaire ou de 40 au post-questionnaire (catégorisé comme handicap élevé).
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Échelle catastrophique de la douleur. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
C'est l'ensemble des processus cognitifs et émotionnels consistant à avoir des pensées négatives sur l'avenir qui prédisposent à la chronification de la douleur. Échelle auto-administrée composée de 13 items, chaque item étant noté de 0 à 4. La plage de scores totale va de 0 à 52, où des scores plus élevés indiquent un niveau de catastrophisme plus élevé. C’est l’un des plus largement utilisés pour évaluer le concept catastrophique de la douleur.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Échelle catastrophique de la douleur. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
C'est l'ensemble des processus cognitifs et émotionnels consistant à avoir des pensées négatives sur l'avenir qui prédisposent à la chronification de la douleur. Échelle auto-administrée composée de 13 items, chaque item étant noté de 0 à 4. La plage de scores totale va de 0 à 52, où des scores plus élevés indiquent un niveau de catastrophisme plus élevé. C’est l’un des plus largement utilisés pour évaluer le concept catastrophique de la douleur.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Échelle catastrophique de la douleur. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
C'est l'ensemble des processus cognitifs et émotionnels consistant à avoir des pensées négatives sur l'avenir qui prédisposent à la chronification de la douleur. Échelle auto-administrée composée de 13 items, chaque item étant noté de 0 à 4. La plage de scores totale va de 0 à 52, où des scores plus élevés indiquent un niveau de catastrophisme plus élevé. C’est l’un des plus largement utilisés pour évaluer le concept catastrophique de la douleur.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Échelle de kinésiophobie de Tampa (ETK-11). Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Traduit en espagnol. Il s’agit de l’une des mesures les plus fréquemment utilisées pour évaluer la peur du mouvement liée à la douleur chez les patients souffrant de douleur chronique. L'ETK-11 est un auto-questionnaire en 11 éléments dans sa version espagnole qui mesure la peur du mouvement et de la douleur. Le score total de l'ETK-11 est compris entre 11 et 44 points et chaque élément a une échelle de Likert qui va de 1 à 4 (1 = fortement en désaccord, 4 = tout à fait d'accord). Des scores plus élevés indiquent une plus grande peur du mouvement et de la douleur. L'ETK-11 comporte deux sous-échelles : l'évitement des activités et l'évitement des méfaits.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Échelle de kinésiophobie de Tampa (ETK-11). Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Traduit en espagnol. Il s’agit de l’une des mesures les plus fréquemment utilisées pour évaluer la peur du mouvement liée à la douleur chez les patients souffrant de douleur chronique. L'ETK-11 est un auto-questionnaire en 11 éléments dans sa version espagnole qui mesure la peur du mouvement et de la douleur. Le score total de l'ETK-11 est compris entre 11 et 44 points et chaque élément a une échelle de Likert qui va de 1 à 4 (1 = fortement en désaccord, 4 = tout à fait d'accord). Des scores plus élevés indiquent une plus grande peur du mouvement et de la douleur. L'ETK-11 comporte deux sous-échelles : l'évitement des activités et l'évitement des méfaits.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Échelle de kinésiophobie de Tampa (ETK-11). Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Traduit en espagnol. Il s’agit de l’une des mesures les plus fréquemment utilisées pour évaluer la peur du mouvement liée à la douleur chez les patients souffrant de douleur chronique. L'ETK-11 est un auto-questionnaire en 11 éléments dans sa version espagnole qui mesure la peur du mouvement et de la douleur. Le score total de l'ETK-11 est compris entre 11 et 44 points et chaque élément a une échelle de Likert qui va de 1 à 4 (1 = fortement en désaccord, 4 = tout à fait d'accord). Des scores plus élevés indiquent une plus grande peur du mouvement et de la douleur. L'ETK-11 comporte deux sous-échelles : l'évitement des activités et l'évitement des méfaits.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Distance hirondelle-mur. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Patient en position assise, dos au mur, la distance en centimètres est mesurée à l'aide d'un mètre ruban ou d'une règle entre l'hirondelle et la surface du mur lors de l'effort maximum pour rapprocher la tête du mur. Le menton ne doit pas être soulevé plus haut que l’horizontale. La moyenne des deux côtés donne le résultat final. Une valeur supérieure à 15 centimètres est considérée comme pathologique.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Distance hirondelle-mur. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Patient en position assise, dos au mur, la distance en centimètres est mesurée à l'aide d'un mètre ruban ou d'une règle entre l'hirondelle et la surface du mur lors de l'effort maximum pour rapprocher la tête du mur. Le menton ne doit pas être soulevé plus haut que l’horizontale. La moyenne des deux côtés donne le résultat final. Une valeur supérieure à 15 centimètres est considérée comme pathologique.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement
Distance hirondelle-mur. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Patient en position assise, dos au mur, la distance en centimètres est mesurée à l'aide d'un mètre ruban ou d'une règle entre l'hirondelle et la surface du mur lors de l'effort maximum pour rapprocher la tête du mur. Le menton ne doit pas être soulevé plus haut que l’horizontale. La moyenne des deux côtés donne le résultat final. Une valeur supérieure à 15 centimètres est considérée comme pathologique.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement en quatre séances
Flexion-extension cervicale. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue des mouvements de flexion et d'extension et l'inclinomètre de l'appareil mobile enregistre les degrés de mouvement. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Flexion-extension cervicale. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue des mouvements de flexion et d'extension et l'inclinomètre de l'appareil mobile enregistre les degrés de mouvement. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Flexion-extension cervicale. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue des mouvements de flexion et d'extension et l'inclinomètre de l'appareil mobile enregistre les degrés de mouvement. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.
Rotation cervicale. Base
Délai: Base de référenceAvant la première séance de traitement.
Via l'application mobile "Goniomètre pro". Le patient effectue un mouvement de rotation cervicale vers la gauche et la droite et les degrés de mouvement sont enregistrés en enregistrant la translation angulaire de l'appareil mobile sur le sommet du crâne. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Base de référenceAvant la première séance de traitement.
Rotation cervicale. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Via l'application mobile "Goniomètre pro". Le patient effectue un mouvement de rotation cervicale vers la gauche et la droite et les degrés de mouvement sont enregistrés en enregistrant la translation angulaire de l'appareil mobile sur le sommet du crâne. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Rotation cervicale. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.
Via l'application mobile "Goniomètre pro". Le patient effectue un mouvement de rotation cervicale vers la gauche et la droite et les degrés de mouvement sont enregistrés en enregistrant la translation angulaire de l'appareil mobile sur le sommet du crâne. Trois mesures sont prises et la moyenne est enregistrée.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.
Flexion latérale. Base
Délai: Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue un mouvement d'inclinaison latérale vers la droite et la gauche et les degrés de mouvement sont enregistrés à l'aide de l'inclinomètre de l'appareil mobile. Le dispositif est placé verticalement sur la proéminence de l'apophyse épineuse de la 7ème vertèbre cervicale suite au mouvement d'inclinaison. Trois mesures doivent être prises et la moyenne doit être enregistrée.
Ligne de base. Avant la première séance de traitement.
Flexion latérale. Après traitement
Délai: Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue un mouvement d'inclinaison latérale vers la droite et la gauche et les degrés de mouvement sont enregistrés à l'aide de l'inclinomètre de l'appareil mobile. Le dispositif est placé verticalement sur la proéminence de l'apophyse épineuse de la 7ème vertèbre cervicale suite au mouvement d'inclinaison. Trois mesures doivent être prises et la moyenne doit être enregistrée.
Jusqu'à 4 semaines. Après la fin du protocole de quatre séances de traitement.
Flexion latérale. Suivi
Délai: Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.
Utilisation de l'application mobile "Goniometer pro". Le patient effectue un mouvement d'inclinaison latérale vers la droite et la gauche et les degrés de mouvement sont enregistrés à l'aide de l'inclinomètre de l'appareil mobile. Le dispositif est placé verticalement sur la proéminence de l'apophyse épineuse de la 7ème vertèbre cervicale suite au mouvement d'inclinaison. Trois mesures doivent être prises et la moyenne doit être enregistrée.
Suivi deux semaines après la fin du protocole de traitement de quatre séances.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad Complutense de Madrid

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Angela C Álvarez Melcón, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Directeur d'études: Isidro Fernández López, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Directeur d'études: María A Atín Arratibel, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Chercheur principal: Iván Batuecas Sánchez, PhD, Universidad Complutense / Fisioterapia Los Molinos

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 septembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Première publication (Réel)

25 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 23/186-EC_X_Tesis

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

La présente étude est réalisée sous forme de thèse de doctorat du chercheur principal. C'est pourquoi une diffusion scientifique est prévue au sein de l'Université Complutense de Madrid ainsi que dans les revues appropriées.

Délai de partage IPD

De juillet 2024 jusqu'au dépôt de la thèse

Critères d'accès au partage IPD

Sur demande auprès du chercheur principal et de son équipe de recherche

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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