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Efectos de la liberación de presión de los puntos gatillo miofasciales sobre el dolor mecánico de cuello.

20 de septiembre de 2023 actualizado por: Iván Batuecas Sánchez, Universidad Complutense de Madrid

Efectos de la liberación de presión de los puntos gatillo miofasciales sobre el dolor mecánico de cuello. Ensayo clínico controlado aleatorio.

El estudio tiene como objetivo comparar la eficacia del tratamiento de los puntos gatillo miofasciales mediante liberación de presión versus un grupo de control en pacientes con dolor de cuello mecánico, asignados al azar. En ambos grupos se realizará un protocolo de ejercicio terapéutico y corrección postural.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Con la presente investigación se pregunta si la elección de técnicas de terapia manual, específicamente la liberación de presión de los puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior y los músculos esternocleidomastoideos, proporciona beneficios significativos en combinación con ejercicio terapéutico e higiene postural (grupo de tratamiento), a diferencia de la aplicación única del ejercicio terapéutico y la higiene postural (grupo control), constituyendo así un tratamiento de elección en pacientes con dolor mecánico de cuello.

Se realizará un protocolo de tratamiento de una sesión por semana, y un seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento.

Si, como se postula, la liberación de presión es más efectiva que el tratamiento recibido por el grupo control, la elección de este tipo de técnica para el síndrome de dolor miofascial beneficiaría a un alto porcentaje de personas que acuden con frecuencia a solicitar tratamiento en los centros de tratamiento del dolor. La liberación de presión proporciona un estímulo manual indoloro, resolviendo así eficazmente la sintomatología de los puntos gatillo miofasciales sin necesidad de tratamientos invasivos ni medicación, que pueden tener más contraindicaciones.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Iván Batuecas Sánchez, PhD
  • Número de teléfono: +34699654655
  • Correo electrónico: ivanbatu@ucm.es

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Madrid
      • Getafe, Madrid, España, 28906
        • Reclutamiento
        • Fisioterapia Los Molinos
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Iván Batuecas, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Ángela Álvarez, Doctor
        • Sub-Investigador:
          • Isidro Fernández, Doctor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos entre 18 y 55 años con el fin de evitar fenómenos degenerativos.
  • Haber sufrido dolor de cuello al menos una vez en el último mes.
  • Puntos gatillo miofasciales activos o latentes en los músculos trapecio superior y esternocleidomastoideo.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con traumatismo reciente (últimos 6 meses) en el cuadrante superior o la columna.
  • Pacientes con patologías que involucran neoplasias malignas.
  • Cirugía de tronco o miembro superior en los últimos seis meses.
  • Pacientes en tratamiento farmacológico o de fisioterapia en el momento de la prueba.
  • El embarazo.
  • No hay puntos gatillo miofasciales en el trapecio superior ni en los músculos esternocleidomastoideos.
  • Negarse a firmar el formulario de consentimiento para el estudio o no poder hacerlo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: GRUPO DE TRATAMIENTO
Se aplicará la técnica de liberación de presión. Se realizará una sesión por semana durante cuatro semanas. Se realizará sobre tantos puntos gatillo como encontremos en cada músculo asociado al estudio, dejando un registro de los mismos. Añadiendo también pautas de higiene postural y ejercicio en casa. Una progresión de ejercicios que implican la contracción de los músculos flexores profundos del cuello. Se enseñará a los sujetos a realizar una flexión craneocervical lenta y controlada. Debe realizarse como mínimo una vez al día durante el régimen de tratamiento. Se realizará un seguimiento de los pacientes respecto al ejercicio terapéutico domiciliario y pautas de higiene postural.
Otro: Liberación de presión de los puntos gatillo miofasciales
Paciente acostado en posición supina, el terapeuta realiza un agarre en pinza con el primer y segundo dedo en los puntos gatillo miofasciales ubicados en el músculo trapecio superior y el músculo esternocleidomastoideo, esta presión aumentará a medida que el terapeuta perciba una reducción en la resistencia del tejido blando bajo el dedo durante un período de 90 segundos. Estudios anteriores no indican diferencias entre 60 y 90 segundos de presión. Se realizará sobre tantos puntos gatillo como encontremos en cada músculo asociado al estudio.
Otros nombres:
  • Compresión isquémica
  • liberación de presión
  • compresión manual
Otro: Ejercicio terapéutico e higiene postural.

Ejercicio terapéutico e higiene postural: En la primera sesión se incluirá una progresión de ejercicios con contracción de los músculos flexores profundos del cuello. Se enseñará a los sujetos a realizar una flexión craneocervical lenta y controlada. Luego, se entrenará a los sujetos para que puedan mantener progresivamente la flexión craneocervical mediante retroalimentación de un dispositivo de aire (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) colocado detrás del cuello. Este sensor monitorea el ligero aplanamiento de la curva cervical que se produce con la contracción de la musculatura flexora profunda craneocervical. Debe realizarse al menos una vez al día durante el régimen de tratamiento.

También se realizan ejercicios de corrección postural de forma regular a lo largo del día, especialmente estando sentado. Se dan indicaciones para evitar la retroversión pélvica y mantener una lordosis lumbar natural mientras se realiza la retracción y aducción de las escápulas y se alarga suavemente la columna.

Otros nombres:
  • corrección postural
  • ejercicio de control motor
Comparador activo: CONTROL
Se darán pautas de higiene postural, así como ejercicio terapéutico domiciliario (idéntico al grupo de tratamiento). En cuanto al ejercicio terapéutico, en la primera sesión se incluirá una progresión de ejercicios que impliquen la contracción de los músculos flexores profundos del cuello. Se enseñará a los sujetos a realizar una flexión craneocervical lenta y controlada. Luego, se entrenará a los sujetos para que puedan mantener progresivamente la flexión craneocervical mediante retroalimentación de un dispositivo de aire (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) colocado detrás del cuello. Este sensor monitorea el ligero aplanamiento de la curva cervical que se produce con la contracción de la musculatura flexora profunda craneocervical. Debe realizarse como mínimo una vez al día durante el régimen de tratamiento. Para ello, se realizará un seguimiento de los pacientes y se evaluará su comprensión y correcto seguimiento del tratamiento en cada sesión presencial por semana, durante cuatro semanas, al igual que en el grupo experimental.
Otro: Ejercicio terapéutico e higiene postural.

Ejercicio terapéutico e higiene postural: En la primera sesión se incluirá una progresión de ejercicios con contracción de los músculos flexores profundos del cuello. Se enseñará a los sujetos a realizar una flexión craneocervical lenta y controlada. Luego, se entrenará a los sujetos para que puedan mantener progresivamente la flexión craneocervical mediante retroalimentación de un dispositivo de aire (Stabilizer ™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) colocado detrás del cuello. Este sensor monitorea el ligero aplanamiento de la curva cervical que se produce con la contracción de la musculatura flexora profunda craneocervical. Debe realizarse al menos una vez al día durante el régimen de tratamiento.

También se realizan ejercicios de corrección postural de forma regular a lo largo del día, especialmente estando sentado. Se dan indicaciones para evitar la retroversión pélvica y mantener una lordosis lumbar natural mientras se realiza la retracción y aducción de las escápulas y se alarga suavemente la columna.

Otros nombres:
  • corrección postural
  • ejercicio de control motor

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Medida de la intensidad del dolor. Se coloca una marca en una línea de 10 centímetros, siendo el extremo izquierdo ningún dolor y el extremo derecho el peor dolor imaginable.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Escala analógica visual. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Medida de la intensidad del dolor. Se coloca una marca en una línea de 10 centímetros, siendo el extremo izquierdo ningún dolor y el extremo derecho el peor dolor imaginable.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Escala analógica visual. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Medida de la intensidad del dolor. Se coloca una marca en una línea de 10 centímetros, siendo el extremo izquierdo ningún dolor y el extremo derecho el peor dolor imaginable.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Umbral de dolor por presión. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Medición del umbral del dolor a la presión con algómetro de Fischer. El algómetro se coloca perpendicular al punto gatillo miofascial previamente marcado por el terapeuta. Una vez colocado, se aumenta la presión a un ritmo de 1 kilogramo por segundo (kg por segundo) hasta que el paciente comienza a sentir molestias. En este punto, la aplicación se detiene. Se toman tres mediciones y se calcula el promedio.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Umbral de dolor por presión. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Medición del umbral del dolor a la presión con algómetro de Fischer. El algómetro se coloca perpendicular al punto gatillo miofascial previamente marcado por el terapeuta. Una vez colocado, se aumenta la presión a un ritmo de 1 kilogramo por segundo (kg por segundo) hasta que el paciente comienza a sentir molestias. En este punto, la aplicación se detiene. Se toman tres mediciones y se calcula el promedio.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Umbral de dolor por presión. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Medición del umbral del dolor a la presión con algómetro de Fischer. El algómetro se coloca perpendicular al punto gatillo miofascial previamente marcado por el terapeuta. Una vez colocado, se aumenta la presión a un ritmo de 1 kilogramo por segundo (kg por segundo) hasta que el paciente comienza a sentir molestias. En este punto, la aplicación se detiene. Se toman tres mediciones y se calcula el promedio.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Índice de discapacidad cervical. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Resultados del Cuestionario de Discapacidad de la Columna Cervical de Northwick Park, traducido y validado al español. El precuestionario consta de 9 preguntas relacionadas con la intensidad del dolor, el sueño, la carga de peso, las actividades sociales y de ocio, el trabajo y la conducción. Cada pregunta tiene 5 posibles respuestas que van del 0 al 4, donde 0 representa la ausencia de discapacidad y 4 el grado máximo de discapacidad. Asimismo, el cuestionario posterior consta de 10 preguntas y las mismas respuestas. Teniendo esto en cuenta, la puntuación máxima que se puede obtener sería 36 en el pre-cuestionario o 40 en el post-cuestionario (categorizado como alta discapacidad).
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Índice de discapacidad cervical. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Resultados del Cuestionario de Discapacidad de la Columna Cervical de Northwick Park, traducido y validado al español. El precuestionario consta de 9 preguntas relacionadas con la intensidad del dolor, el sueño, la carga de peso, las actividades sociales y de ocio, el trabajo y la conducción. Cada pregunta tiene 5 posibles respuestas que van del 0 al 4, donde 0 representa la ausencia de discapacidad y 4 el grado máximo de discapacidad. Asimismo, el cuestionario posterior consta de 10 preguntas y las mismas respuestas. Teniendo esto en cuenta, la puntuación máxima que se puede obtener sería 36 en el pre-cuestionario o 40 en el post-cuestionario (categorizado como alta discapacidad).
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Índice de discapacidad cervical. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Resultados del Cuestionario de Discapacidad de la Columna Cervical de Northwick Park, traducido y validado al español. El precuestionario consta de 9 preguntas relacionadas con la intensidad del dolor, el sueño, la carga de peso, las actividades sociales y de ocio, el trabajo y la conducción. Cada pregunta tiene 5 posibles respuestas que van del 0 al 4, donde 0 representa la ausencia de discapacidad y 4 el grado máximo de discapacidad. Asimismo, el cuestionario posterior consta de 10 preguntas y las mismas respuestas. Teniendo esto en cuenta, la puntuación máxima que se puede obtener sería 36 en el pre-cuestionario o 40 en el post-cuestionario (categorizado como alta discapacidad).
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Escala catastrófica del dolor. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Es el conjunto de procesos cognitivos y emocionales consistentes en tener pensamientos negativos sobre el futuro que predisponen a la cronificación del dolor. Escala autoadministrada compuesta por 13 ítems, cada ítem puntúa de 0 a 4. El rango de puntuación total es de 0 a 52, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de catastrofismo. Es uno de los más utilizados para evaluar el constructo catastrófico del dolor.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Escala catastrófica del dolor. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Es el conjunto de procesos cognitivos y emocionales consistentes en tener pensamientos negativos sobre el futuro que predisponen a la cronificación del dolor. Escala autoadministrada compuesta por 13 ítems, cada ítem puntúa de 0 a 4. El rango de puntuación total es de 0 a 52, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de catastrofismo. Es uno de los más utilizados para evaluar el constructo catastrófico del dolor.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Escala catastrófica del dolor. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Es el conjunto de procesos cognitivos y emocionales consistentes en tener pensamientos negativos sobre el futuro que predisponen a la cronificación del dolor. Escala autoadministrada compuesta por 13 ítems, cada ítem puntúa de 0 a 4. El rango de puntuación total es de 0 a 52, donde puntuaciones más altas indican un mayor nivel de catastrofismo. Es uno de los más utilizados para evaluar el constructo catastrófico del dolor.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Escala de Kinesiofobia de Tampa (ETK-11). Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Traducido al español. Es una de las medidas más utilizadas para evaluar el miedo al movimiento relacionado con el dolor en pacientes con dolor crónico. El ETK-11 es un autocuestionario de 11 ítems en su versión española que mide el miedo al movimiento y el dolor. La puntuación total del ETK-11 está entre 11 - 44 puntos y cada ítem tiene una escala Likert que puntúa de 1 a 4 (1 = totalmente en desacuerdo, 4 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican mayor miedo al movimiento y al dolor. El ETK-11 tiene dos subescalas: evitación de actividades y evitación de daños.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Escala de Kinesiofobia de Tampa (ETK-11). Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Traducido al español. Es una de las medidas más utilizadas para evaluar el miedo al movimiento relacionado con el dolor en pacientes con dolor crónico. El ETK-11 es un autocuestionario de 11 ítems en su versión española que mide el miedo al movimiento y el dolor. La puntuación total del ETK-11 está entre 11 - 44 puntos y cada ítem tiene una escala Likert que puntúa de 1 a 4 (1 = totalmente en desacuerdo, 4 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican mayor miedo al movimiento y al dolor. El ETK-11 tiene dos subescalas: evitación de actividades y evitación de daños.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Escala de Kinesiofobia de Tampa (ETK-11). Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Traducido al español. Es una de las medidas más utilizadas para evaluar el miedo al movimiento relacionado con el dolor en pacientes con dolor crónico. El ETK-11 es un autocuestionario de 11 ítems en su versión española que mide el miedo al movimiento y el dolor. La puntuación total del ETK-11 está entre 11 - 44 puntos y cada ítem tiene una escala Likert que puntúa de 1 a 4 (1 = totalmente en desacuerdo, 4 = totalmente de acuerdo). Las puntuaciones más altas indican mayor miedo al movimiento y al dolor. El ETK-11 tiene dos subescalas: evitación de actividades y evitación de daños.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Distancia entre la pared de golondrina. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Paciente en posición sentada, de espaldas a la pared, se mide la distancia en centímetros con una cinta métrica o regla entre la golondrina y la superficie de la pared durante el máximo esfuerzo para acercar la cabeza a la pared. El mentón no debe elevarse más allá de la horizontal. El promedio de ambos lados da el resultado final. Se considera patológico un valor superior a 15 centímetros.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Distancia entre la pared de golondrina. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Paciente en posición sentada, de espaldas a la pared, se mide la distancia en centímetros con una cinta métrica o regla entre la golondrina y la superficie de la pared durante el máximo esfuerzo para acercar la cabeza a la pared. El mentón no debe elevarse más allá de la horizontal. El promedio de ambos lados da el resultado final. Se considera patológico un valor superior a 15 centímetros.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Distancia entre la pared de golondrina. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Paciente en posición sentada, de espaldas a la pared, se mide la distancia en centímetros con una cinta métrica o regla entre la golondrina y la superficie de la pared durante el máximo esfuerzo para acercar la cabeza a la pared. El mentón no debe elevarse más allá de la horizontal. El promedio de ambos lados da el resultado final. Se considera patológico un valor superior a 15 centímetros.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Flexión-extensión cervical. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza movimientos de flexión y extensión y el inclinómetro del dispositivo móvil registra los grados de movimiento. Se toman tres mediciones y se registra el promedio.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Flexión-extensión cervical. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza movimientos de flexión y extensión y el inclinómetro del dispositivo móvil registra los grados de movimiento. Se toman tres mediciones y se registra el promedio.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Flexión-extensión cervical. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza movimientos de flexión y extensión y el inclinómetro del dispositivo móvil registra los grados de movimiento. Se toman tres mediciones y se registra el promedio.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Rotación cervical. Base
Periodo de tiempo: Valor inicial Antes de la primera sesión de tratamiento.
A través de la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de rotación cervical hacia el lado izquierdo y derecho y los grados de movimiento se registran registrando la traslación angular del dispositivo móvil en el vértice del cráneo. Se toman tres mediciones y se registra la media.
Valor inicial Antes de la primera sesión de tratamiento.
Rotación cervical. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
A través de la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de rotación cervical hacia el lado izquierdo y derecho y los grados de movimiento se registran registrando la traslación angular del dispositivo móvil en el vértice del cráneo. Se toman tres mediciones y se registra la media.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Rotación cervical. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
A través de la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de rotación cervical hacia el lado izquierdo y derecho y los grados de movimiento se registran registrando la traslación angular del dispositivo móvil en el vértice del cráneo. Se toman tres mediciones y se registra la media.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Flexión lateral. Base
Periodo de tiempo: Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de inclinación lateral hacia el lado derecho e izquierdo y los grados de movimiento se registran mediante el inclinómetro del dispositivo móvil. El dispositivo se coloca verticalmente sobre la prominencia de la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical siguiendo el movimiento de inclinación. Se tomarán tres mediciones y se registrará la media.
Base. Antes de la primera sesión de tratamiento.
Flexión lateral. Postoperatorio
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de inclinación lateral hacia el lado derecho e izquierdo y los grados de movimiento se registran mediante el inclinómetro del dispositivo móvil. El dispositivo se coloca verticalmente sobre la prominencia de la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical siguiendo el movimiento de inclinación. Se tomarán tres mediciones y se registrará la media.
Hasta 4 semanas. Después del protocolo final de cuatro sesiones de tratamiento.
Flexión lateral. Hacer un seguimiento
Periodo de tiempo: Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.
Usando la aplicación móvil "Goniometer pro". El paciente realiza un movimiento de inclinación lateral hacia el lado derecho e izquierdo y los grados de movimiento se registran mediante el inclinómetro del dispositivo móvil. El dispositivo se coloca verticalmente sobre la prominencia de la apófisis espinosa de la séptima vértebra cervical siguiendo el movimiento de inclinación. Se tomarán tres mediciones y se registrará la media.
Seguimiento dos semanas después de finalizar el protocolo de tratamiento de cuatro sesiones.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Complutense de Madrid

Investigadores

  • Director de estudio: Angela C Álvarez Melcón, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Director de estudio: Isidro Fernández López, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Director de estudio: María A Atín Arratibel, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Investigador principal: Iván Batuecas Sánchez, PhD, Universidad Complutense / Fisioterapia Los Molinos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 23/186-EC_X_Tesis

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

El presente estudio se realiza como tesis doctoral del investigador principal. Por ello, está prevista una difusión científica en la Universidad Complutense de Madrid así como en las revistas correspondientes.

Marco de tiempo para compartir IPD

Desde julio de 2024 hasta la presentación de la tesis

Criterios de acceso compartido de IPD

Previa solicitud al investigador principal y su equipo de investigación

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • CÓDIGO_ANALÍTICO
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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