Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av tryckavlastning av myofasciala triggerpunkter på mekanisk nacksmärta.

20 september 2023 uppdaterad av: Iván Batuecas Sánchez, Universidad Complutense de Madrid

Effekter av tryckavlastning av myofasciala triggerpunkter på mekanisk nacksmärta. Randomiserad kontrollerad klinisk prövning.

Studien syftar till att jämföra effektiviteten av myofascial triggerpunktsbehandling med tryckavlastning jämfört med en kontrollgrupp hos patienter med mekanisk nacksmärta, slumpmässigt tilldelad. I båda grupperna kommer ett protokoll för terapeutisk träning och postural korrigering att genomföras

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Med föreliggande undersökning undrar man om valet av manuella terapitekniker, specifikt tryckavlastningen av myofasciala triggerpunkter i övre trapezius- och sternocleidomastoidmusklerna, ger betydande fördelar i kombination med terapeutisk träning och postural hygien (behandlingsgrupp), till skillnad från den unika tillämpningen av terapeutisk träning och postural hygien (kontrollgrupp), vilket utgör en valbehandling för patienter med mekanisk nacksmärta.

Ett behandlingsprotokoll på en session per vecka kommer att genomföras och en uppföljning två veckor efter avslutad behandlingsprotokoll.

Om, som postulerat, tryckavlastning är effektivare än den behandling som kontrollgruppen fick, skulle valet av denna typ av teknik för myofascialt smärtsyndrom gynna en hög andel personer som ofta kommer och ber om behandling på smärtbehandlingscentra. Tryckavlastning ger en smärtfri manuell stimulans, vilket effektivt löser symptomatologin för myofasciala triggerpunkter utan behov av invasiva behandlingar eller medicinering, som kan ha fler kontraindikationer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Iván Batuecas Sánchez, PhD
  • Telefonnummer: +34699654655
  • E-post: ivanbatu@ucm.es

Studieorter

    • Madrid
      • Getafe, Madrid, Spanien, 28906
        • Rekrytering
        • Fisioterapia Los Molinos
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Iván Batuecas, PhD
        • Underutredare:
          • Ángela Álvarez, Doctor
        • Underutredare:
          • Isidro Fernández, Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner mellan 18 och 55 år för att undvika degenerativa fenomen.
  • Har lidit av nacksmärtor minst en gång den senaste månaden.
  • Aktiva eller latenta myofasciala triggerpunkter i övre Trapezius- och Sternocleidomastoidmusklerna.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med nyligen traumatiserade (senaste 6 månaderna) i den övre kvadranten eller ryggraden.
  • Patienter med patologier som involverar maligna neoplasmer.
  • Operation på bålen eller övre extremiteten under de senaste sex månaderna.
  • Patienter som genomgår farmakologisk eller sjukgymnastisk behandling vid tidpunkten för testet.
  • Graviditet.
  • Inga myofasciala triggerpunkter i övre trapezius eller sternocleidomastoidmusklerna.
  • Vägra att skriva på samtyckesformuläret för studien eller inte kunna göra det.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: BEHANDLINGSGRUPP
Tryckavlastningstekniken kommer att tillämpas. Ett pass per vecka kommer att genomföras under fyra veckor. Det kommer att utföras på så många triggerpunkter som vi hittar i varje muskel som är associerad med studien, vilket lämnar ett register över dem. Lägger även till riktlinjer för postural hygien och träning i hemmet. En progression av övningar som involverar sammandragning av de djupa nackböjningsmusklerna. Försökspersonerna kommer att läras att utföra långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Det bör utföras minst en gång dagligen under behandlingsregimen. En uppföljning av patienterna kommer att göras med avseende på hemterapeutisk träning och riktlinjer för postural hygien.
Patient som ligger ner i ryggläge, Terapeuten gör ett första och andra fingertångsgrepp utförs på de myofasciala triggerpunkterna som ligger på övre trapeziusmuskeln och sternocleidomastoidmuskeln, detta tryck kommer att öka när terapeuten upplever en minskning av motståndet i mjukvävnad under fingret under en period av 90 sekunder. Tidigare studier visar ingen skillnad mellan 60 och 90 sekunders tryck. Det kommer att utföras på så många triggerpunkter som vi hittar i varje muskel som är associerad med studien.
Andra namn:
  • Ischemisk kompression
  • tryckavlastning
  • manuell komprimering

Terapeutisk träning och postural hygien: En progression av övningar med sammandragning av de djupa nackböjmusklerna kommer att inkluderas i det första passet. Försökspersonerna kommer att läras att utföra en långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken. Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen. Det bör utföras minst en gång om dagen under behandlingsregimen.

Även posturala korrigeringsövningar utförs regelbundet under dagen, speciellt när du sitter. Indikationer ges för att undvika retroversion av bäckenet och bibehålla en naturlig ländryggslordos samtidigt som man utför retraktion och adduktion av skulderbladen och försiktigt förlängning av ryggraden.

Andra namn:
  • postural korrigering
  • motorisk kontrollövning
Aktiv komparator: KONTROLLERA
Riktlinjer för postural hygien kommer att ges, liksom hemterapeutisk träning (identisk med behandlingsgruppen). Om terapeutisk träning, en progression av övningar som involverar sammandragning av de djupa nackböjmusklerna ska inkluderas i det första passet. Försökspersonerna kommer att läras att utföra långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken. Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen. Det bör utföras minst en gång dagligen under behandlingsregimen. För detta ändamål kommer patienter att övervakas och deras förståelse och korrekta uppföljning av behandlingen kommer att bedömas vid varje session ansikte mot ansikte per vecka, under fyra veckor, på samma sätt som i experimentgruppen.

Terapeutisk träning och postural hygien: En progression av övningar med sammandragning av de djupa nackböjmusklerna kommer att inkluderas i det första passet. Försökspersonerna kommer att läras att utföra en långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken. Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen. Det bör utföras minst en gång om dagen under behandlingsregimen.

Även posturala korrigeringsövningar utförs regelbundet under dagen, speciellt när du sitter. Indikationer ges för att undvika retroversion av bäckenet och bibehålla en naturlig ländryggslordos samtidigt som man utför retraktion och adduktion av skulderbladen och försiktigt förlängning av ryggraden.

Andra namn:
  • postural korrigering
  • motorisk kontrollövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
Mått på smärtintensitet. Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
Baslinje. Före första behandlingstillfället
Visuell analog skala. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Mått på smärtintensitet. Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Visuell analog skala. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Mått på smärtintensitet. Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Tryck smärttröskel. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer. Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten. Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag. Vid denna tidpunkt stoppas applikationen. Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
Baslinje. Före första behandlingstillfället
Tryck smärttröskel. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer. Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten. Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag. Vid denna tidpunkt stoppas applikationen. Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Tryck smärttröskel. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer. Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten. Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag. Vid denna tidpunkt stoppas applikationen. Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Cervical Disability Index. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska. Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning. Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder. På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar. Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
Baslinje. Före första behandlingstillfället
Cervical Disability Index. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska. Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning. Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder. På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar. Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Cervical Disability Index. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska. Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning. Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder. På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar. Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Smärtkatastrofiserande skala. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta. Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof. Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Smärtkatastrofiserande skala. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta. Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof. Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Smärtkatastrofiserande skala. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta. Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof. Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Översatt till spanska. Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta. ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta. Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med). Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta. ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Översatt till spanska. Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta. ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta. Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med). Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta. ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Översatt till spanska. Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta. ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta. Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med). Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta. ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svala-vägg avstånd. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen. Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt. Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet. Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Svala-vägg avstånd. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen. Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt. Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet. Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
Svala-vägg avstånd. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen. Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt. Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet. Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
Cervikal flexion-extension. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Cervikal flexion-extension. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Cervikal flexion-extension. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
Cervikal rotation. Bas
Tidsram: BaselineFöre den första behandlingssessionen.
Via mobilapplikationen "Goniometer pro". Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
BaselineFöre den första behandlingssessionen.
Cervikal rotation. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Via mobilapplikationen "Goniometer pro". Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Cervikal rotation. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
Via mobilapplikationen "Goniometer pro". Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets. Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
Sidoböjning. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten. Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen. Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
Sidoböjning. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten. Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen. Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
Sidoböjning. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
Använder mobilappen "Goniometer pro". Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten. Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen. Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Angela C Álvarez Melcón, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Studierektor: Isidro Fernández López, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Studierektor: María A Atín Arratibel, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
  • Huvudutredare: Iván Batuecas Sánchez, PhD, Universidad Complutense / Fisioterapia Los Molinos

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

25 september 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 juli 2024

Avslutad studie (Beräknad)

20 september 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Första postat (Faktisk)

25 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Föreliggande studie genomförs som en doktorsavhandling av huvudforskaren. Därför planeras en vetenskaplig spridning i Complutense University of Madrid samt i lämpliga tidskrifter.

Tidsram för IPD-delning

Från juli 2024 fram till inlämning av examensarbetet

Kriterier för IPD Sharing Access

På begäran till huvudutredaren och hans forskargrupp

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial

3
Prenumerera