- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06051799
Effekter av tryckavlastning av myofasciala triggerpunkter på mekanisk nacksmärta.
Effekter av tryckavlastning av myofasciala triggerpunkter på mekanisk nacksmärta. Randomiserad kontrollerad klinisk prövning.
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Med föreliggande undersökning undrar man om valet av manuella terapitekniker, specifikt tryckavlastningen av myofasciala triggerpunkter i övre trapezius- och sternocleidomastoidmusklerna, ger betydande fördelar i kombination med terapeutisk träning och postural hygien (behandlingsgrupp), till skillnad från den unika tillämpningen av terapeutisk träning och postural hygien (kontrollgrupp), vilket utgör en valbehandling för patienter med mekanisk nacksmärta.
Ett behandlingsprotokoll på en session per vecka kommer att genomföras och en uppföljning två veckor efter avslutad behandlingsprotokoll.
Om, som postulerat, tryckavlastning är effektivare än den behandling som kontrollgruppen fick, skulle valet av denna typ av teknik för myofascialt smärtsyndrom gynna en hög andel personer som ofta kommer och ber om behandling på smärtbehandlingscentra. Tryckavlastning ger en smärtfri manuell stimulans, vilket effektivt löser symptomatologin för myofasciala triggerpunkter utan behov av invasiva behandlingar eller medicinering, som kan ha fler kontraindikationer.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Iván Batuecas Sánchez, PhD
- Telefonnummer: +34699654655
- E-post: ivanbatu@ucm.es
Studieorter
-
-
Madrid
-
Getafe, Madrid, Spanien, 28906
- Rekrytering
- Fisioterapia Los Molinos
-
Kontakt:
- Iván Batuecas, Director
- Telefonnummer: +34644722649
- E-post: fisiopilateslosmolinos@gmail.com
-
Huvudutredare:
- Iván Batuecas, PhD
-
Underutredare:
- Ángela Álvarez, Doctor
-
Underutredare:
- Isidro Fernández, Doctor
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner mellan 18 och 55 år för att undvika degenerativa fenomen.
- Har lidit av nacksmärtor minst en gång den senaste månaden.
- Aktiva eller latenta myofasciala triggerpunkter i övre Trapezius- och Sternocleidomastoidmusklerna.
Exklusions kriterier:
- Patienter med nyligen traumatiserade (senaste 6 månaderna) i den övre kvadranten eller ryggraden.
- Patienter med patologier som involverar maligna neoplasmer.
- Operation på bålen eller övre extremiteten under de senaste sex månaderna.
- Patienter som genomgår farmakologisk eller sjukgymnastisk behandling vid tidpunkten för testet.
- Graviditet.
- Inga myofasciala triggerpunkter i övre trapezius eller sternocleidomastoidmusklerna.
- Vägra att skriva på samtyckesformuläret för studien eller inte kunna göra det.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: BEHANDLINGSGRUPP
Tryckavlastningstekniken kommer att tillämpas.
Ett pass per vecka kommer att genomföras under fyra veckor.
Det kommer att utföras på så många triggerpunkter som vi hittar i varje muskel som är associerad med studien, vilket lämnar ett register över dem.
Lägger även till riktlinjer för postural hygien och träning i hemmet.
En progression av övningar som involverar sammandragning av de djupa nackböjningsmusklerna. Försökspersonerna kommer att läras att utföra långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion.
Det bör utföras minst en gång dagligen under behandlingsregimen.
En uppföljning av patienterna kommer att göras med avseende på hemterapeutisk träning och riktlinjer för postural hygien.
|
Patient som ligger ner i ryggläge, Terapeuten gör ett första och andra fingertångsgrepp utförs på de myofasciala triggerpunkterna som ligger på övre trapeziusmuskeln och sternocleidomastoidmuskeln, detta tryck kommer att öka när terapeuten upplever en minskning av motståndet i mjukvävnad under fingret under en period av 90 sekunder.
Tidigare studier visar ingen skillnad mellan 60 och 90 sekunders tryck.
Det kommer att utföras på så många triggerpunkter som vi hittar i varje muskel som är associerad med studien.
Andra namn:
Terapeutisk träning och postural hygien: En progression av övningar med sammandragning av de djupa nackböjmusklerna kommer att inkluderas i det första passet. Försökspersonerna kommer att läras att utföra en långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken. Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen. Det bör utföras minst en gång om dagen under behandlingsregimen. Även posturala korrigeringsövningar utförs regelbundet under dagen, speciellt när du sitter. Indikationer ges för att undvika retroversion av bäckenet och bibehålla en naturlig ländryggslordos samtidigt som man utför retraktion och adduktion av skulderbladen och försiktigt förlängning av ryggraden.
Andra namn:
|
Aktiv komparator: KONTROLLERA
Riktlinjer för postural hygien kommer att ges, liksom hemterapeutisk träning (identisk med behandlingsgruppen).
Om terapeutisk träning, en progression av övningar som involverar sammandragning av de djupa nackböjmusklerna ska inkluderas i det första passet.
Försökspersonerna kommer att läras att utföra långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion.
Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken.
Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen.
Det bör utföras minst en gång dagligen under behandlingsregimen.
För detta ändamål kommer patienter att övervakas och deras förståelse och korrekta uppföljning av behandlingen kommer att bedömas vid varje session ansikte mot ansikte per vecka, under fyra veckor, på samma sätt som i experimentgruppen.
|
Terapeutisk träning och postural hygien: En progression av övningar med sammandragning av de djupa nackböjmusklerna kommer att inkluderas i det första passet. Försökspersonerna kommer att läras att utföra en långsam och kontrollerad kraniocervikal flexion. Försökspersonerna kommer sedan att tränas för att successivt kunna upprätthålla kraniocervikal flexion genom återkoppling från en luftanordning (Stabilizer™, Chattanooga Group Inc., Chattanooga, TN) placerad bakom nacken. Denna sensor övervakar den lätta tillplattning av den cervikala kurvan som uppstår vid sammandragning av den kraniocervikala djupa flexormuskulaturen. Det bör utföras minst en gång om dagen under behandlingsregimen. Även posturala korrigeringsövningar utförs regelbundet under dagen, speciellt när du sitter. Indikationer ges för att undvika retroversion av bäckenet och bibehålla en naturlig ländryggslordos samtidigt som man utför retraktion och adduktion av skulderbladen och försiktigt förlängning av ryggraden.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Visuell analog skala. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Mått på smärtintensitet.
Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Visuell analog skala. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Mått på smärtintensitet.
Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Visuell analog skala. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Mått på smärtintensitet.
Ett märke sätts på en 10-centimeters linje med den vänstra änden som ingen smärta alls och den högra änden är den värsta tänkbara smärtan.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Tryck smärttröskel. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer.
Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten.
Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag.
Vid denna tidpunkt stoppas applikationen.
Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Tryck smärttröskel. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer.
Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten.
Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag.
Vid denna tidpunkt stoppas applikationen.
Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Tryck smärttröskel. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Mätning av smärttröskel till tryck med Fischer algometer.
Algometern placeras vinkelrätt mot den myofasciala triggerpunkten som tidigare markerats av terapeuten.
Väl på plats ökas trycket med en hastighet av 1 kilogram per sekund (kg per sek) tills patienten börjar känna obehag.
Vid denna tidpunkt stoppas applikationen.
Tre mätningar görs och medelvärdet beräknas.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Cervical Disability Index. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska.
Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning.
Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder.
På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar.
Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället
|
Cervical Disability Index. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska.
Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning.
Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder.
På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar.
Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Cervical Disability Index. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Resultat på Northwick Park Cervical Spine Disability Questionnaire, översatt och validerad till spanska.
Förenkäten består av 9 frågor relaterade till smärtintensitet, sömn, viktbäring, fritid och sociala aktiviteter, arbete och bilkörning.
Varje fråga har 5 möjliga svar som sträcker sig från 0 till 4, där 0 representerar frånvaron av funktionshinder och 4 den maximala graden av funktionshinder.
På samma sätt består det efterföljande frågeformuläret av 10 frågor och samma svar.
Med hänsyn till detta skulle den maximala poängen som kan erhållas vara 36 i förfrågeformuläret eller 40 i efterfrågeformuläret (kategoriserat som hög funktionsnedsättning).
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Smärtkatastrofiserande skala. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta.
Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof.
Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Smärtkatastrofiserande skala. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta.
Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof.
Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Smärtkatastrofiserande skala. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Det är uppsättningen kognitiva och emotionella processer som består av att ha negativa tankar om framtiden som predisponerar för kronifiering av smärta.
Självadministrerad skala som består av 13 poster, varje punkt fick poäng från 0 till 4. Det totala poängintervallet är från 0 till 52, där högre poäng indikerar en högre nivå av katastrof.
Det är en av de mest använda för att bedöma den smärtkatastrofiserande konstruktionen.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Översatt till spanska.
Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta.
ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta.
Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med).
Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta.
ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Översatt till spanska.
Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta.
ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta.
Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med).
Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta.
ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Tampa Kinesiophobia Scale (ETK-11). Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Översatt till spanska.
Det är en av de mest använda åtgärderna för att bedöma smärtrelaterad rädsla för rörelse hos patienter med kronisk smärta.
ETK-11 är ett självfrågeformulär med 11 artiklar i sin spanska version som mäter rädsla för rörelse och smärta.
Den totala poängen för ETK-11 är mellan 11 - 44 poäng och varje föremål har en likert-skala som får poäng från 1 till 4 (1 = håller inte med, 4 = håller helt med).
Högre poäng indikerar större rädsla för rörelse och smärta.
ETK-11 har två underskalor: undvikande av aktivitet och undvikande av skada.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Svala-vägg avstånd. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen.
Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt.
Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet.
Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Svala-vägg avstånd. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen.
Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt.
Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet.
Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen
|
Svala-vägg avstånd. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Patienten i sittande läge, rygg mot väggen, avståndet i centimeter mäts med ett måttband eller linjal mellan svalan och väggens yta under maximal ansträngning för att föra huvudet nära väggen.
Hakan ska inte lyftas högre än horisontellt.
Genomsnittet för båda sidor ger slutresultatet.
Ett värde större än 15 centimeter anses vara patologiskt.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner
|
Cervikal flexion-extension. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Cervikal flexion-extension. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Cervikal flexion-extension. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför böjnings- och förlängningsrörelser och den mobila enhetens lutningsmätare registrerar rörelsegraden.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Cervikal rotation. Bas
Tidsram: BaselineFöre den första behandlingssessionen.
|
Via mobilapplikationen "Goniometer pro".
Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
BaselineFöre den första behandlingssessionen.
|
Cervikal rotation. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Via mobilapplikationen "Goniometer pro".
Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Cervikal rotation. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Via mobilapplikationen "Goniometer pro".
Patienten utför en cervikal rotationsrörelse till vänster och höger sida och rörelsegraden registreras genom att registrera den mobila enhetens vinkelförskjutning på skallens spets.
Tre mätningar görs och medelvärdet registreras.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Sidoböjning. Bas
Tidsram: Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten.
Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen.
Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
|
Baslinje. Före första behandlingstillfället.
|
Sidoböjning. Efterbehandling
Tidsram: Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten.
Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen.
Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
|
Upp till 4 veckor. Efter avslutat protokoll av fyra behandlingstillfällen.
|
Sidoböjning. Uppföljning
Tidsram: Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Använder mobilappen "Goniometer pro".
Patienten utför en lateral lutningsrörelse till höger och vänster sida och rörelsegraden registreras med hjälp av lutningsmätaren på den mobila enheten.
Enheten placeras vertikalt på framskjutningen av den ryggradsliga processen på den 7:e halskotan efter lutningsrörelsen.
Tre mätningar ska göras och medelvärdet ska registreras.
|
Uppföljning två veckor efter avslutat behandlingsprotokoll med fyra sessioner.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Studierektor: Angela C Álvarez Melcón, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
- Studierektor: Isidro Fernández López, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
- Studierektor: María A Atín Arratibel, Doctor, Universidad Complutense de Madrid
- Huvudutredare: Iván Batuecas Sánchez, PhD, Universidad Complutense / Fisioterapia Los Molinos
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Munoz-Munoz S, Munoz-Garcia MT, Alburquerque-Sendin F, Arroyo-Morales M, Fernandez-de-las-Penas C. Myofascial trigger points, pain, disability, and sleep quality in individuals with mechanical neck pain. J Manipulative Physiol Ther. 2012 Oct;35(8):608-13. doi: 10.1016/j.jmpt.2012.09.003.
- Park G, Kim CW, Park SB, Kim MJ, Jang SH. Reliability and usefulness of the pressure pain threshold measurement in patients with myofascial pain. Ann Rehabil Med. 2011 Jun;35(3):412-7. doi: 10.5535/arm.2011.35.3.412. Epub 2011 Jun 30.
- Garcia Campayo J, Rodero B, Alda M, Sobradiel N, Montero J, Moreno S. [Validation of the Spanish version of the Pain Catastrophizing Scale in fibromyalgia]. Med Clin (Barc). 2008 Oct 18;131(13):487-92. doi: 10.1157/13127277. Spanish.
- Cerezo-Tellez E, Torres-Lacomba M, Mayoral-Del Moral O, Sanchez-Sanchez B, Dommerholt J, Gutierrez-Ortega C. Prevalence of Myofascial Pain Syndrome in Chronic Non-Specific Neck Pain: A Population-Based Cross-Sectional Descriptive Study. Pain Med. 2016 Dec;17(12):2369-2377. doi: 10.1093/pm/pnw114. Epub 2016 Jun 20.
- Chao YW, Lin JJ, Yang JL, Wang WT. Kinesio taping and manual pressure release: Short-term effects in subjects with myofasical trigger point. J Hand Ther. 2016 Jan-Mar;29(1):23-9. doi: 10.1016/j.jht.2015.10.003. Epub 2015 Nov 6.
- Grieve R, Barnett S, Coghill N, Cramp F. The prevalence of latent myofascial trigger points and diagnostic criteria of the triceps surae and upper trapezius: a cross sectional study. Physiotherapy. 2013 Dec;99(4):278-84. doi: 10.1016/j.physio.2013.04.002. Epub 2013 Jul 2.
- Oliveira-Campelo NM, de Melo CA, Alburquerque-Sendin F, Machado JP. Short- and medium-term effects of manual therapy on cervical active range of motion and pressure pain sensitivity in latent myofascial pain of the upper trapezius muscle: a randomized controlled trial. J Manipulative Physiol Ther. 2013 Jun;36(5):300-9. doi: 10.1016/j.jmpt.2013.04.008. Epub 2013 Jun 12.
- Cagnie B, Castelein B, Pollie F, Steelant L, Verhoeyen H, Cools A. Evidence for the Use of Ischemic Compression and Dry Needling in the Management of Trigger Points of the Upper Trapezius in Patients with Neck Pain: A Systematic Review. Am J Phys Med Rehabil. 2015 Jul;94(7):573-83. doi: 10.1097/PHM.0000000000000266.
- De Meulemeester KE, Castelein B, Coppieters I, Barbe T, Cools A, Cagnie B. Comparing Trigger Point Dry Needling and Manual Pressure Technique for the Management of Myofascial Neck/Shoulder Pain: A Randomized Clinical Trial. J Manipulative Physiol Ther. 2017 Jan;40(1):11-20. doi: 10.1016/j.jmpt.2016.10.008.
- Pecos-Martin D, Ponce-Castro MJ, Jimenez-Rejano JJ, Nunez-Nagy S, Calvo-Lobo C, Gallego-Izquierdo T. Immediate effects of variable durations of pressure release technique on latent myofascial trigger points of the levator scapulae: a double-blinded randomised clinical trial. Acupunct Med. 2019 Jun;37(3):141-150. doi: 10.1136/acupmed-2018-011738. Epub 2019 May 7.
- Fernandez-de-Las-Penas C, Dommerholt J. International Consensus on Diagnostic Criteria and Clinical Considerations of Myofascial Trigger Points: A Delphi Study. Pain Med. 2018 Jan 1;19(1):142-150. doi: 10.1093/pm/pnx207.
- Tsiringakis G, Dimitriadis Z, Triantafylloy E, McLean S. Motor control training of deep neck flexors with pressure biofeedback improves pain and disability in patients with neck pain: A systematic review and meta-analysis. Musculoskelet Sci Pract. 2020 Dec;50:102220. doi: 10.1016/j.msksp.2020.102220. Epub 2020 Jul 24.
- de Zoete RM, Armfield NR, McAuley JH, Chen K, Sterling M. Comparative effectiveness of physical exercise interventions for chronic non-specific neck pain: a systematic review with network meta-analysis of 40 randomised controlled trials. Br J Sports Med. 2020 Nov 2:bjsports-2020-102664. doi: 10.1136/bjsports-2020-102664. Online ahead of print.
- Moher D, Hopewell S, Schulz KF, Montori V, Gotzsche PC, Devereaux PJ, Elbourne D, Egger M, Altman DG; CONSORT. CONSORT 2010 explanation and elaboration: updated guidelines for reporting parallel group randomised trials. Int J Surg. 2012;10(1):28-55. doi: 10.1016/j.ijsu.2011.10.001. Epub 2011 Oct 12.
- Hou CR, Tsai LC, Cheng KF, Chung KC, Hong CZ. Immediate effects of various physical therapeutic modalities on cervical myofascial pain and trigger-point sensitivity. Arch Phys Med Rehabil. 2002 Oct;83(10):1406-14. doi: 10.1053/apmr.2002.34834.
- Jull GA, O'Leary SP, Falla DL. Clinical assessment of the deep cervical flexor muscles: the craniocervical flexion test. J Manipulative Physiol Ther. 2008 Sep;31(7):525-33. doi: 10.1016/j.jmpt.2008.08.003.
- Rodriguez-Sanz J, Malo-Urries M, Corral-de-Toro J, Lopez-de-Celis C, Lucha-Lopez MO, Tricas-Moreno JM, Lorente AI, Hidalgo-Garcia C. Does the Addition of Manual Therapy Approach to a Cervical Exercise Program Improve Clinical Outcomes for Patients with Chronic Neck Pain in Short- and Mid-Term? A Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2020 Sep 10;17(18):6601. doi: 10.3390/ijerph17186601.
- Tsang SMH, So BCL, Lau RWL, Dai J, Szeto GPY. Effects of combining ergonomic interventions and motor control exercises on muscle activity and kinematics in people with work-related neck-shoulder pain. Eur J Appl Physiol. 2018 Apr;118(4):751-765. doi: 10.1007/s00421-018-3802-6. Epub 2018 Jan 15.
- Beer A, Treleaven J, Jull G. Can a functional postural exercise improve performance in the cranio-cervical flexion test?--a preliminary study. Man Ther. 2012 Jun;17(3):219-24. doi: 10.1016/j.math.2011.12.005. Epub 2012 Feb 4.
- Boonstra AM, Schiphorst Preuper HR, Balk GA, Stewart RE. Cut-off points for mild, moderate, and severe pain on the visual analogue scale for pain in patients with chronic musculoskeletal pain. Pain. 2014 Dec;155(12):2545-2550. doi: 10.1016/j.pain.2014.09.014. Epub 2014 Sep 17.
- Gonzalez T, Balsa A, Sainz de Murieta J, Zamorano E, Gonzalez I, Martin-Mola E. Spanish version of the Northwick Park Neck Pain Questionnaire: reliability and validity. Clin Exp Rheumatol. 2001 Jan-Feb;19(1):41-6.
- Gomez-Perez L, Lopez-Martinez AE, Ruiz-Parraga GT. Psychometric Properties of the Spanish Version of the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). J Pain. 2011 Apr;12(4):425-35. doi: 10.1016/j.jpain.2010.08.004.
- Vohralik SL, Bowen AR, Burns J, Hiller CE, Nightingale EJ. Reliability and validity of a smartphone app to measure joint range. Am J Phys Med Rehabil. 2015 Apr;94(4):325-30. doi: 10.1097/PHM.0000000000000221.
- Melian-Ortiz A, Varillas-Delgado D, Laguarta-Val S, Rodriguez-Aparicio I, Senent-Sansegundo N, Fernandez-Garcia M, Roger-de Ona I. [Reliability and concurrent validity of the app Goniometer Pro vs Universal Goniometer in the determination of passive knee flexion]. Acta Ortop Mex. 2019 Jan-Feb;33(1):18-23. Spanish.
- Ghorbani F, Kamyab M, Azadinia F. Smartphone Applications as a Suitable Alternative to CROM Device and Inclinometers in Assessing the Cervical Range of Motion in Patients With Nonspecific Neck Pain. J Chiropr Med. 2020 Mar;19(1):38-48. doi: 10.1016/j.jcm.2019.10.004. Epub 2020 Sep 3.
- Pourahmadi MR, Bagheri R, Taghipour M, Takamjani IE, Sarrafzadeh J, Mohseni-Bandpei MA. A new iPhone application for measuring active craniocervical range of motion in patients with non-specific neck pain: a reliability and validity study. Spine J. 2018 Mar;18(3):447-457. doi: 10.1016/j.spinee.2017.08.229. Epub 2017 Sep 7.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23/186-EC_X_Tesis
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Triggerpunktssmärta, Myofascial
-
Mustafa Kemal UniversityRekryteringEffekten av Dextrose Prolotherapy i Myofascial Pain SyndromeKalkon
-
Yuzuncu Yıl UniversityAvslutadMyofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibular LedKalkon
-
Vanderbilt UniversityAvslutadCervikal dystoni | Refractory Cervicothoracal Myofascial Pain Syndrome (CMPS)Förenta staterna
-
Washington University School of MedicineIndragenBruxism | Temporomandibulära ledstörningar | Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome | Myofascial Pain Dysfunction Syndrome, Temporomandibular LedFörenta staterna