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Programme Vieillir en bonne santé chez les personnes épileptiques (HAP-E)

18 septembre 2023 mis à jour par: Anny Reyes, University of California, San Diego

Programme Vieillir en bonne santé chez les personnes épileptiques (HAP-E) : combler l'écart en matière de soins pour l'épilepsie

Le but de cet essai clinique est de développer et de tester un programme éducatif sur la démence chez les personnes âgées vivant avec l'épilepsie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. L’éducation sur le vieillissement en bonne santé, la gestion des maladies chroniques, la démence et les facteurs de risque de démence modifiables liés au mode de vie peut-elle améliorer les connaissances sur la démence et les connaissances en matière de santé chez les personnes âgées épileptiques ?
  2. L’éducation et les ressources liées au vieillissement peuvent-elles améliorer la qualité de vie des personnes âgées épileptiques ?

Les participants :

  • Suivez un programme éducatif de groupe de 12 semaines.
  • Évaluation complète avant et après le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • San Diego, California, États-Unis, 92093
        • University of Califonia, San Diego
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Anny Reyes, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic actuel d'épilepsie posé par un neurologue, un épileptologue ou un interniste/médecin de famille
  • Maîtrise de l'anglais

Critère d'exclusion:

  • Démence

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Participants à l'épilepsie HAP-E
Comportemental: Programme Vieillir en bonne santé chez les personnes épileptiques
Il s'agit d'un programme éducatif de groupe de 12 semaines offrant une éducation sur le vieillissement en bonne santé, la gestion des maladies chroniques, la démence et les facteurs de risque modifiables de démence liés au mode de vie.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Connaissances sur la démence
Délai: Pré et Post intervention (3 mois)
L'outil d'évaluation des connaissances sur la démence a été conçu pour mesurer l'évolution des connaissances sur la démence, y compris la démence et ses progrès, son soutien et ses soins. Il contient 21 items vrai/faux.
Pré et Post intervention (3 mois)
Littératie en santé
Délai: Pré et Post intervention (3 mois)
Short Assessment of Health Literacy-English est une échelle de 18 éléments évaluant la capacité d'un adulte à lire et à comprendre les termes médicaux courants.
Pré et Post intervention (3 mois)
Qualité de vie liée à la santé
Délai: Pré et Post intervention (3 mois)
Quality of life in Epilepsy-31 est un questionnaire d'auto-évaluation évaluant la qualité de vie des personnes épileptiques. Il mesure la qualité de vie globale, le bien-être émotionnel, les limitations de rôle dues à des problèmes émotionnels, le soutien social, l'isolement social, l'énergie/fatigue, l'inquiétude concernant les convulsions, les effets des médicaments, le découragement lié à la santé, le travail/conduite/fonction sociale, la fonction physique, douleur, limitations de rôle dues à des problèmes physiques, perception de la santé et problèmes perçus d'attention/concentration, de langage et de mémoire.
Pré et Post intervention (3 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, San Diego

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2023

Première publication (Réel)

25 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HAPE2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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