Signatures moléculaires de l'atrésie de l'œsophage
21 avril 2026 mis à jour par: University Hospital, Lille
Oesomics Anastomose Signatures moléculaires de l'atrésie de l'œsophage Comparaison des biopsies réalisées au cours de la première année de vie avec celles réalisées au cours de l'anastomose
Bien que plusieurs études aient révélé des voies de signalisation ainsi que des gènes potentiellement impliqués dans le développement de l'atrésie de l'œsophage (EA), notre compréhension de la physiopathologie de l'EA est en retard par rapport aux améliorations des soins chirurgicaux et cliniques des patients nés avec cette anomalie.
Cependant, une anomalie génétique causale peut être identifiée chez moins de 10 % des patients, même en utilisant des techniques de séquençage de nouvelle génération plus récentes.
Comme la plupart des cas d'EA associés à la fistule trachéo-œsophagienne (TOF) sont sporadiques et que le taux de récidive familiale est faible (1 %), cela suggère que des facteurs épigénétiques et environnementaux contribuent également à la maladie.
Des recherches plus approfondies sont nécessaires pour mieux comprendre les mécanismes qui sous-tendent l'ÉE.
Ces informations peuvent provenir des biopsies œsophagiennes collectées lors des soins de routine et du stockage à long terme à l’hôpital.
Cependant, l’impact de la durée de stockage est encore inconnu.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
6
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lille, France, 59007
- CHU Lille
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Groupe Anastomose :
Né avec une atrésie de l'œsophage Anastomose réalisée à l'hôpital de Lille Accord des parents
- Groupe témoin : Né avec une atrésie de l'œsophage
Critère d'exclusion:
- Les deux groupes :
Parents refusant de participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Groupe d'anastomose
Biopsies œsophagiennes réalisées lors de l'anastomose pour le patient présentant une atrésie œsophagienne
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Lors de l'anastomose, le chirurgien réalisera une biopsie de la muqueuse œsophagienne
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Biopsies œsophagiennes recueillies lors d'une endoscopie de soins standard pour un patient atteint d'atrésie œsophagienne au cours de la première année de vie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparaison de l'expression de l'ARNm à partir de biopsies œsophagiennes entre stockage à long et court terme
Délai: Les biopsies seront collectées au cours de la première année de vie
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Des profils transcriptomiques seront générés par l'identification de l'expression des ARNm et miARN par les technologies 3'RNA-seq et sRNA-seq.
Une expression différentielle entre le stockage à long et à court terme sera réalisée.[exploratoire
et analyse non ciblée]
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Les biopsies seront collectées au cours de la première année de vie
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Comparaison de l'identification des métabolites à partir de biopsies œsophagiennes entre stockage à long et court terme
Délai: Les biopsies seront collectées au cours de la première année de vie
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Des profils métabolomiques seront générés (analyse non ciblée qui inclura de nombreux lipides, acides aminés, ...).
Une expression différentielle entre le stockage à long et à court terme sera effectuée.
[analyse exploratoire et non ciblée]
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Les biopsies seront collectées au cours de la première année de vie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
4 mars 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
4 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-055
- ANR (Autre subvention/numéro de financement: ANR-21-CE17-0042)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .