Effets de la stimulation transcrânienne oscillatoire par courant continu sur les fonctions du cortex cérébral chez les sujets sains
22 février 2024 mis à jour par: Yuan Xing, The First Hospital of Hebei Medical University
Étudier l'effet de la stimulation oscillatoire transcrânienne par courant continu sur les fonctions du cortex cérébral (excitabilité corticale et fréquence de l'EEG) chez des sujets sains
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yuan Xing, PhD, MD
- Numéro de téléphone: +8618633888925
- E-mail: leaf_trunks@163.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nan Zhang, PhD, MD
- Numéro de téléphone: +8618633888974
- E-mail: jlx88cn@163.com
Lieux d'étude
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Chine, 050031
- Recrutement
- The First Hospital of Hebei Medical University
-
Contact:
- Yuan Xing, PhD, MD
- Numéro de téléphone: +8618633888925
- E-mail: leaf_trunks@163.com
-
Contact:
- Nan Zhang, PhD, MD
- Numéro de téléphone: +8618633888974
- E-mail: jlx88cn@163.com
-
Chercheur principal:
- Yuan Xing, PhD, MD
-
Sous-enquêteur:
- Nan Zhang, PhD, MD
-
Sous-enquêteur:
- Shujuan Tian, PhD, MD
-
Sous-enquêteur:
- Xian Tan
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Homme en bonne santé
- Tranche d'âge de 20 à 30 ans
- Aucun antécédent de maladie neurologique ou psychiatrique, aucun antécédent de maladie chronique
- Aucun résultat positif n'a été trouvé lors de l'examen du système nerveux
- Tous droitiers selon l'Edinburgh Handedness Inventory
- Les sujets ont volontairement participé à cette étude et signé un formulaire de consentement éclairé
Critère d'exclusion:
- Personnes atteintes de maladies graves
- Antécédents de chirurgie cérébrale ou d'épilepsie
- Les personnes dont la condition physique change au cours de l'expérience
- Les personnes portant des implants métalliques, tels que des stimulateurs cardiaques, des thérapeutes DBS, des stents, etc.
- Alcooliques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: sujets sains
sujets masculins en bonne santé âgés de 20 à 30 ans
|
Le sous-groupe traité par stimulation transcrânienne oscillatoire en courant continu de 2 mA et 1 Hz.
Le sous-groupe traité par stimulation transcrânienne oscillatoire en courant continu de 2 mA et 10 Hz.
Le sous-groupe traité par stimulation transcrânienne en courant continu de 1 mA.
Le sous-groupe traité par stimulation fictive.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Député européen
Délai: avant le traitement et 20, 30, 40, 50, 60 minutes après le traitement
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Les potentiels évoqués moteurs du court abducteur du pouce droit ont été collectés
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avant le traitement et 20, 30, 40, 50, 60 minutes après le traitement
|
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Densité spectrale de puissance de l'EEG
Délai: avant le traitement et juste après le traitement
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L'EEG à l'état de repos des sujets a été collecté
|
avant le traitement et juste après le traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 octobre 2023
Première publication (Réel)
10 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 février 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FirstHebei
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .