Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af transkraniel oscillerende jævnstrømsstimulering på hjernebarkens funktioner hos raske personer

22. februar 2024 opdateret af: Yuan Xing, The First Hospital of Hebei Medical University
At undersøge effekten af ​​transkraniel oscillerende jævnstrømsstimulering på funktionerne af hjernebarken (kortikal excitabilitet og hyppighed af eeg) hos raske forsøgspersoner

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Nan Zhang, PhD, MD
  • Telefonnummer: +8618633888974
  • E-mail: jlx88cn@163.com

Studiesteder

  • Kina
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050031
        • Rekruttering
        • The First Hospital of Hebei Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yuan Xing, PhD, MD
        • Underforsker:
          • Nan Zhang, PhD, MD
        • Underforsker:
          • Shujuan Tian, PhD, MD
        • Underforsker:
          • Xian Tan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund mand
  • Alder varierer fra 20 til 30 år
  • Ingen historie med neurologiske eller psykiatriske sygdomme, ingen historie med kronisk sygdom
  • Der blev ikke fundet positive resultater ved undersøgelse af nervesystemet
  • Alle højrehåndede ifølge Edinburgh Handedness Inventory
  • Forsøgspersonerne deltog frivilligt i denne undersøgelse og underskrev en informeret samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med svær sygdom
  • Tidligere hjerneoperation eller epilepsi
  • Personer, der oplever ændringer i fysisk tilstand under forsøget
  • Personer med metalimplantater, såsom pacemakere, DBS-terapeuter, stents osv.
  • Alkoholikere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: sunde forsøgspersoner
raske mandlige forsøgspersoner i alderen 20-30 år
Enhed: toDCS 2mA 1Hz
Undergruppen behandlet ved transkraniel oscillerende jævnstrømsstimulering på 2mA og 1Hz.
Enhed: toDCS 2mA 10Hz
Undergruppen behandlet ved transkraniel oscillerende jævnstrømsstimulering på 2mA og 10Hz.
Enhed: tDCS 1mA
Undergruppen behandlet ved transkraniel jævnstrømsstimulering på 1mA.
Enhed: falsk
Undergruppen behandlet ved falsk stimulering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MEP
Tidsramme: før behandling og 20, 30, 40, 50, 60 minutter efter behandling
Motorisk fremkaldte potentialer af højre abductor pollicis brevis blev indsamlet
før behandling og 20, 30, 40, 50, 60 minutter efter behandling
Effektspektraltæthed af EEG
Tidsramme: før behandling og lige efter behandling
Forsøgspersonernes hviletilstands-EEG blev indsamlet
før behandling og lige efter behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The First Hospital of Hebei Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2023

Studieafslutning (Anslået)

15. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

10. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • FirstHebei

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med toDCS 2mA 1Hz

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritius

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner