健康な被験者の大脳皮質の機能に対する経頭蓋直流振動刺激の影響
2024年2月22日 更新者：Yuan Xing、The First Hospital of Hebei Medical University
健康な被験者における大脳皮質の機能（皮質の興奮性と脳波の周波数）に対する経頭蓋直流振動刺激の影響を調査すること
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yuan Xing, PhD, MD
- 電話番号：+8618633888925
- メール：leaf_trunks@163.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nan Zhang, PhD, MD
- 電話番号：+8618633888974
- メール：jlx88cn@163.com
研究場所
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Hebei
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Shijiazhuang、Hebei、中国、050031
- 募集
- The First Hospital of Hebei Medical University
-
コンタクト：
- Yuan Xing, PhD, MD
- 電話番号：+8618633888925
- メール：leaf_trunks@163.com
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コンタクト：
- Nan Zhang, PhD, MD
- 電話番号：+8618633888974
- メール：jlx88cn@163.com
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主任研究者：
- Yuan Xing, PhD, MD
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副調査官：
- Nan Zhang, PhD, MD
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副調査官：
- Shujuan Tian, PhD, MD
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副調査官：
- Xian Tan
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 健康な男性
- 年齢は20代～30代くらいまで
- 神経疾患または精神疾患の病歴がなく、慢性疾患の病歴もない
- 神経系の検査では陽性結果は見つかりませんでした
- エディンバラ利き手在庫によると全員右利き
- 被験者は自発的にこの研究に参加し、インフォームドコンセントフォームに署名しました。
除外基準:
- 重篤な病気を患っている人
- 脳手術またはてんかんの既往歴
- 実験中に体調に変化を感じた方
- ペースメーカー、DBS療法士、ステントなどの金属インプラントを装着している人
- アルコール依存症者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：健康な被験者
20～30歳の健康な男性被験者
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サブグループは、2mAおよび1Hzの経頭蓋直流振動刺激によって治療されました。
サブグループは、2mAおよび10Hzの経頭蓋直流振動刺激によって治療されました。
サブグループは1mAの経頭蓋直流刺激によって治療されました。
サブグループは偽刺激によって治療されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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議員
時間枠：治療前および治療後 20、30、40、50、60 分
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右短母指外転筋の運動誘発電位を収集した
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治療前および治療後 20、30、40、50、60 分
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EEGのパワースペクトル密度
時間枠：治療前と治療直後
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被験者の安静時脳波を収集した
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治療前と治療直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年3月15日
試験登録日
最初に提出
2023年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月7日
最初の投稿 (実際)
2023年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月22日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FirstHebei
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
DCS 2mA 1Hzの臨床試験
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University Hospital TuebingenGerman Federal Ministry of Education and Research; Universität Tübingenわからない
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Hospital de MataróInstituto de Salud Carlos III; Consorci Sanitari del Maresme募集
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Hospital Clinic of BarcelonaJohns Hopkins University; Imperial College London; Hospital Mutua de Terrassa; Universitat de Girona募集