Effekter av transkraniell oscillerande likströmsstimulering på hjärnbarkens funktioner hos friska personer
22 februari 2024 uppdaterad av: Yuan Xing, The First Hospital of Hebei Medical University
Att undersöka effekten av transkraniell oscillerande likströmsstimulering på hjärnbarkens funktioner (kortikal excitabilitet och frekvens av eeg) hos friska försökspersoner
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Yuan Xing, PhD, MD
- Telefonnummer: +8618633888925
- E-post: leaf_trunks@163.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Nan Zhang, PhD, MD
- Telefonnummer: +8618633888974
- E-post: jlx88cn@163.com
Studieorter
-
-
Hebei
-
Shijiazhuang, Hebei, Kina, 050031
- Rekrytering
- The First Hospital of Hebei Medical University
-
Kontakt:
- Yuan Xing, PhD, MD
- Telefonnummer: +8618633888925
- E-post: leaf_trunks@163.com
-
Kontakt:
- Nan Zhang, PhD, MD
- Telefonnummer: +8618633888974
- E-post: jlx88cn@163.com
-
Huvudutredare:
- Yuan Xing, PhD, MD
-
Underutredare:
- Nan Zhang, PhD, MD
-
Underutredare:
- Shujuan Tian, PhD, MD
-
Underutredare:
- Xian Tan
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frisk hane
- Åldern varierar från 20 till 30 år
- Ingen historia av neurologiska eller psykiatriska sjukdomar, ingen historia av kronisk sjukdom
- Inga positiva resultat hittades vid undersökningen av nervsystemet
- Alla högerhänta enligt Edinburgh Handedness Inventory
- Försökspersonerna deltog frivilligt i denna studie och undertecknade ett informerat samtyckesformulär
Exklusions kriterier:
- Individer med svåra sjukdomar
- Tidigare hjärnkirurgi eller epilepsi
- Individer som upplever förändringar i fysisk kondition under experimentet
- Individer med metallimplantat, såsom pacemakers, DBS-terapeuter, stentar, etc.
- Alkoholister
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: friska försökspersoner
friska manliga försökspersoner i åldern 20-30 år
|
Undergruppen som behandlas med transkraniell oscillerande likströmsstimulering på 2mA och 1Hz.
Undergruppen som behandlas med transkraniell oscillerande likströmsstimulering på 2mA och 10Hz.
Undergruppen som behandlas med transkraniell likströmsstimulering på 1mA.
Undergruppen som behandlas med skenstimulering.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
JAG P
Tidsram: före behandling och 20, 30, 40, 50, 60 minuter efter behandlingen
|
Motoriskt framkallade potentialer av höger abduktor pollicis brevis samlades in
|
före behandling och 20, 30, 40, 50, 60 minuter efter behandlingen
|
|
Effektspektraltäthet för EEG
Tidsram: före behandling och direkt efter behandling
|
Försökspersonernas vilotillstånds-EEG samlades in
|
före behandling och direkt efter behandling
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
30 november 2023
Avslutad studie (Beräknad)
15 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
10 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FirstHebei
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .