- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06128902
L'effet de la surveillance à domicile et de l'entraînement physique
7 novembre 2023 mis à jour par: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
L'effet de la surveillance à domicile, du conseil et de l'entraînement physique appliqués aux personnes atteintes de maladie pulmonaire obstructive chronique par la méthode de télé-conseil sur les hospitalisations répétées et la qualité de vie des individus
Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC); De temps en temps, on observe une implication importante dans les poussières ou les gaz et des foyers de maladies anormales, qui s'observent tout au long de la vie dans la période où la cause vient d'apparaître, interruption du flux d'air avec perturbations du flux d'air, essoufflement, augmentation du quantité de sécrétion.
Directement ou indirectement, les soins et la promotion de la BPCO entraînent des coûts très élevés.
Alors que les stades légers sont traités sans hospitalisation dirigée, les hospitalisations deviennent plus fréquentes à mesure que la maladie progresse et la durée d'hospitalisation lors de chaque crise aiguë augmente par rapport à la crise suivante.
Les exacerbations aiguës de la BPCO affectent négativement les taux de réhospitalisation et d'admission aux services d'urgence, et les conditions de vie de cette maladie, dont la cause à long terme de décès et de morbidité n'a pas encore été révélée, n'entraînent pas d'aspects négatifs.
Les programmes d'exercices appliqués aux maladies chroniques devraient inclure l'arrêt de la maladie, l'augmentation du sommeil pendant la maladie, l'arrêt de l'acuité de l'inflammation et, en plus du traitement, le reste des patients devrait être normal.
Il a été déclaré qu'il est plus efficace que les applications des systèmes hospitaliers à domicile en matière de régulation pulmonaire, et il a été apprécié positivement par les applications compatibles avec le domaine de base, comme partout dans le monde.
Dans cette direction, l'effet de la surveillance à domicile, de l'éducation et de l'entraînement physique appliqués aux personnes atteintes de BPCO via la méthode de téléconsultation sur les hospitalisations répétées et la qualité de vie est révélée.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ordu, Turquie
- Nejla KOKSAL
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Accepter de participer à la recherche,
- Diagnostiqué de BPCO,
- Capable d'utiliser un smartphone,
- Orienté et coopératif,
- Ne souffre pas de trouble psychiatrique altérant la communication verbale, comme la schizophrénie ou la démence,
- N'ayant aucun problème de communication.
Critère d'exclusion:
- Avoir une dépendance à l'alcool ou aux drogues,
- Ceux qui ont un handicap physique,
- Analphabète.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: groupe d'intervention
Patients atteints de BPCO
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exercice à domicile et téléallaitement
Autres noms:
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Patients atteints de BPCO
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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hospitalisations répétées
Délai: Ils seront interrogés sur le nombre de fois où ils ont été admis à l'hôpital en raison d'une BPCO pendant 12 semaines.
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après randomisation et 12 semaines plus tard
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Ils seront interrogés sur le nombre de fois où ils ont été admis à l'hôpital en raison d'une BPCO pendant 12 semaines.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Qualité de vie des patients atteints de BPCO
Délai: Leur qualité de vie sera évaluée avec la qualité de vie SF-36 (forme courte) immédiatement après la randomisation et 12 semaines plus tard.
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après randomisation et 12 semaines plus tard
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Leur qualité de vie sera évaluée avec la qualité de vie SF-36 (forme courte) immédiatement après la randomisation et 12 semaines plus tard.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 mai 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Première publication (Réel)
13 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Tele-nursing
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .