- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06128902
Het effect van thuismonitoring en bewegingstraining
7 november 2023 bijgewerkt door: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ
Het effect van thuisgebaseerde monitoring, counseling en oefentraining toegepast op personen met chronische obstructieve longziekte door middel van telecounselingmethode op herhaalde ziekenhuisopnames en de kwaliteit van leven van individuen
Chronische obstructieve longziekte (COPD); Van tijd tot tijd worden aanzienlijke betrokkenheid bij stof of gassen en abnormale ziekte-uitbraken waargenomen, die gedurende het hele leven worden waargenomen in de periode waarin de oorzaak net is ontstaan, onderbreking van de luchtstroom met verstoringen in de luchtstroom, kortademigheid, toename van de hoeveelheid secretie.
Direct of indirect worden er zeer hoge kosten gemaakt aan COPD-zorg en -promotie.
Hoewel milde stadia worden behandeld zonder gerichte ziekenhuisopname, worden ziekenhuisopnames frequenter naarmate de ziekte voortschrijdt, en neemt de duur van de ziekenhuisopname bij elke acute aanval toe in vergelijking met de volgende aanval.
Acute exacerbaties van COPD hebben een negatieve invloed op het aantal heropnames in het ziekenhuis en op de spoedeisende hulp, en de levensomstandigheden van deze aandoening, waarvan de doodsoorzaak en morbiditeit op de lange termijn nog niet zijn onthuld, leiden niet tot negatieve aspecten.
Oefeningsprogramma's die bij chronische ziekten worden toegepast, moeten het stoppen van hun ziekten omvatten, het verhogen van de slaap tijdens de ziekte, het stoppen van de acute ontstekingsreacties, en naast de behandeling moet de rest van de patiënten normaal zijn.
Er is beweerd dat het effectiever is dan thuisgebaseerde ziekenhuissysteemtoepassingen op het gebied van longregulatie, en het is positief overgenomen van toepassingen die compatibel zijn met het basisveld, zoals overal ter wereld.
In deze richting wordt het effect onthuld van thuisgebaseerde monitoring, voorlichting en bewegingstraining toegepast op personen met COPD via teleconsultatiemethode op herhaalde ziekenhuisopnames en kwaliteit van leven.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ordu, Kalkoen
- Nejla KOKSAL
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Gediagnosticeerd met COPD,
- Kan een smartphone gebruiken,
- Georiënteerd en coöperatief,
- Heeft geen psychiatrische stoornis die de verbale communicatie belemmert, zoals schizofrenie of dementie,
- Geen communicatieproblemen hebben.
Uitsluitingscriteria:
- Een alcohol- of drugsverslaving hebben,
- Mensen met een lichamelijke beperking,
- Analfabeet.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: interventie groep
COPD-patiënten
|
thuistraining en televerpleging
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
COPD-patiënten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
herhaalde ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Zij worden ondervraagd over het aantal keren dat zij gedurende 12 weken in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege COPD.
|
na randomisatie en 12 weken later
|
Zij worden ondervraagd over het aantal keren dat zij gedurende 12 weken in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege COPD.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kwaliteit van leven die COPD-patiënten
Tijdsspanne: Hun kwaliteit van leven zal onmiddellijk na randomisatie en 12 weken later worden geëvalueerd met de SF-36 kwaliteit van leven (Short Form).
|
na randomisatie en 12 weken later
|
Hun kwaliteit van leven zal onmiddellijk na randomisatie en 12 weken later worden geëvalueerd met de SF-36 kwaliteit van leven (Short Form).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 mei 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 mei 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 november 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 november 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 november 2023
Laatst geverifieerd
1 november 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Tele-nursing
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op COPD-patiënten
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of OklahomaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Werving
-
University of AarhusCentral Denmark RegionVoltooidMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Istanbul Medipol University HospitalVoltooidPatient resultaten | Op simulatie gebaseerd lerenKalkoen
-
Marmara UniversityWervingSpanning | Ongerustheid | Cholecystectomie, laparoscopisch | Tevredenheid van de patiënt | Slaapkwaliteit | Virtuele realiteit | Patiëntenvoorlichting | Patient resultaten | Familie-interviews | OperatiekamerKalkoen
-
University Medical Center GroningenVoltooid
-
Ryme Medical, Inc.Nog niet aan het wervenCOPD | Longziekte, chronisch obstructief | COPD-patiënten | COPD acute exacerbatie | COPD (chronische obstructieve longziekte) | Longziekte Luchtwegen | COPD-exacerbaties
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity Hospital, Geneva; Cantonal Hospital St. Gallen, SwitzerlandNog niet aan het werven
-
Istituto Nazionale di Ricovero e Cura per AnzianiWerving
Klinische onderzoeken op tele-gezondheid
-
University of California, San FranciscoNational Institute of Mental Health (NIMH)VoltooidHiv | Medicatie therapietrouwIndië
-
Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfVoltooid
-
University of SheffieldVoltooidInflammatoire darmziektenVerenigd Koninkrijk
-
Yale UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of Health...Voltooid
-
Rigshospitalet, DenmarkLundbeck FoundationVoltooid
-
CMC Ambroise ParéVoltooidHartoperatie | Chirurgie - Complicaties | Fysieke handicap | HartziekteFrankrijk
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanVoltooid
-
Samsung Medical CenterVoltooidHemifaciale spasmen | Microvasculaire decompressie | Bewaking van laterale verspreidingsresponsKorea, republiek van
-
Radicle ScienceVoltooidBuikpijn | Spijsvertering | GI-stoornissenVerenigde Staten
-
Manan ShuklaVoltooidAstma | Chronische ziekteVerenigde Staten