Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van thuismonitoring en bewegingstraining

7 november 2023 bijgewerkt door: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Het effect van thuisgebaseerde monitoring, counseling en oefentraining toegepast op personen met chronische obstructieve longziekte door middel van telecounselingmethode op herhaalde ziekenhuisopnames en de kwaliteit van leven van individuen

Chronische obstructieve longziekte (COPD); Van tijd tot tijd worden aanzienlijke betrokkenheid bij stof of gassen en abnormale ziekte-uitbraken waargenomen, die gedurende het hele leven worden waargenomen in de periode waarin de oorzaak net is ontstaan, onderbreking van de luchtstroom met verstoringen in de luchtstroom, kortademigheid, toename van de hoeveelheid secretie. Direct of indirect worden er zeer hoge kosten gemaakt aan COPD-zorg en -promotie. Hoewel milde stadia worden behandeld zonder gerichte ziekenhuisopname, worden ziekenhuisopnames frequenter naarmate de ziekte voortschrijdt, en neemt de duur van de ziekenhuisopname bij elke acute aanval toe in vergelijking met de volgende aanval. Acute exacerbaties van COPD hebben een negatieve invloed op het aantal heropnames in het ziekenhuis en op de spoedeisende hulp, en de levensomstandigheden van deze aandoening, waarvan de doodsoorzaak en morbiditeit op de lange termijn nog niet zijn onthuld, leiden niet tot negatieve aspecten. Oefeningsprogramma's die bij chronische ziekten worden toegepast, moeten het stoppen van hun ziekten omvatten, het verhogen van de slaap tijdens de ziekte, het stoppen van de acute ontstekingsreacties, en naast de behandeling moet de rest van de patiënten normaal zijn. Er is beweerd dat het effectiever is dan thuisgebaseerde ziekenhuissysteemtoepassingen op het gebied van longregulatie, en het is positief overgenomen van toepassingen die compatibel zijn met het basisveld, zoals overal ter wereld. In deze richting wordt het effect onthuld van thuisgebaseerde monitoring, voorlichting en bewegingstraining toegepast op personen met COPD via teleconsultatiemethode op herhaalde ziekenhuisopnames en kwaliteit van leven.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Ordu, Kalkoen
        • Nejla KOKSAL

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
  • Gediagnosticeerd met COPD,
  • Kan een smartphone gebruiken,
  • Georiënteerd en coöperatief,
  • Heeft geen psychiatrische stoornis die de verbale communicatie belemmert, zoals schizofrenie of dementie,
  • Geen communicatieproblemen hebben.

Uitsluitingscriteria:

  • Een alcohol- of drugsverslaving hebben,
  • Mensen met een lichamelijke beperking,
  • Analfabeet.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: interventie groep
COPD-patiënten
thuistraining en televerpleging
Andere namen:
  • opleiding
Geen tussenkomst: Controlegroep
COPD-patiënten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
herhaalde ziekenhuisopnames
Tijdsspanne: Zij worden ondervraagd over het aantal keren dat zij gedurende 12 weken in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege COPD.
na randomisatie en 12 weken later
Zij worden ondervraagd over het aantal keren dat zij gedurende 12 weken in het ziekenhuis zijn opgenomen vanwege COPD.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van leven die COPD-patiënten
Tijdsspanne: Hun kwaliteit van leven zal onmiddellijk na randomisatie en 12 weken later worden geëvalueerd met de SF-36 kwaliteit van leven (Short Form).
na randomisatie en 12 weken later
Hun kwaliteit van leven zal onmiddellijk na randomisatie en 12 weken later worden geëvalueerd met de SF-36 kwaliteit van leven (Short Form).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Tele-nursing

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COPD-patiënten

Klinische onderzoeken op tele-gezondheid

Abonneren