이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

가정 기반 모니터링, 운동 훈련의 효과

2023년 11월 7일 업데이트: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

만성폐쇄성폐질환자에게 전화상담방식을 적용한 재가모니터링, 상담 및 운동훈련이 반복입원 및 삶의 질에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

만성폐쇄성폐질환(COPD); 때때로 먼지나 가스에 크게 관여하고 비정상적인 질병 발생이 관찰되는데, 이는 원인이 막 나타난 기간 동안 일생 동안 관찰되며, 기류 중단으로 인한 기류 중단, 호흡 곤란, 호흡곤란 증가 등이 있습니다. 분비량. COPD 치료 및 홍보에는 직간접적으로 매우 높은 비용이 발생합니다. 경증 단계는 직접적인 입원 없이 치료되지만, 질병이 진행됨에 따라 입원이 더 빈번해지고 각 급성 발작의 입원 기간은 다음 발작에 비해 늘어납니다. COPD의 급성 악화는 재입원 및 응급실 입원률에 부정적인 영향을 미치며, 아직 장기적인 사망 원인과 이병률이 밝혀지지 않은 이 질환의 생활 조건은 부정적인 측면으로 이어지지 않습니다. 만성질환에 적용되는 운동 프로그램에는 질병을 멈추는 것, 질병이 있는 동안 수면을 늘리는 것, 염증성 급성 증상을 멈추는 것이 포함되어야 하며, 치료 외에 나머지 환자들도 정상이어야 합니다. 폐 조절 분야에서는 재택병원 시스템 적용보다 더 효과적이라고 알려져 있으며, 세계 어디에서나 기본 분야와 호환되는 적용에서 긍정적으로 받아들여지고 있다. 이러한 방향에서, 원격상담 방식을 통해 COPD 환자에게 적용되는 가정 기반 모니터링, 교육 및 운동 훈련이 반복 입원 및 삶의 질에 미치는 효과가 밝혀졌습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연구 참여에 동의하며,
  • COPD 진단을 받고,
  • 스마트폰 사용이 가능하며,
  • 지향적이고 협력적이며,
  • 정신분열증, 치매 등 언어적 의사소통을 방해하는 정신질환이 없으며,
  • 의사소통에 문제가 없습니다.

제외 기준:

  • 알코올 중독이나 약물 중독이 있는 경우,
  • 신체 장애가 있는 분,
  • 읽고 쓸 줄 모르는.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
COPD 환자
가정 기반 운동 및 원격 간호
다른 이름들:
  • 교육
간섭 없음: 대조군
COPD 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
반복되는 입원
기간: 12주 동안 COPD로 인해 병원에 입원한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.
무작위 배정 후와 12주 후
12주 동안 COPD로 인해 병원에 입원한 횟수에 대해 질문을 받게 됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
COPD 환자의 삶의 질
기간: 이들의 삶의 질은 무작위 배정 직후와 12주 후에 SF-36 삶의 질(Short Form)로 평가됩니다.
무작위 배정 후와 12주 후
이들의 삶의 질은 무작위 배정 직후와 12주 후에 SF-36 삶의 질(Short Form)로 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Tele-nursing

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

COPD 환자에 대한 임상 시험

원격 건강에 대한 임상 시험

3
구독하다