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O efeito do monitoramento domiciliar e do treinamento físico

7 de novembro de 2023 atualizado por: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

O efeito do monitoramento domiciliar, aconselhamento e treinamento físico aplicado a indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica pelo método de teleaconselhamento na hospitalização repetida e na qualidade de vida dos indivíduos

Doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC); De tempos em tempos, observa-se envolvimento significativo em poeiras ou gases e surtos anormais de doenças, que são observados ao longo da vida no período em que a causa acaba de surgir, interrupção do fluxo de ar com interrupções no fluxo de ar, falta de ar, aumento do quantidade de secreção. Direta ou indiretamente, são incorridos custos muito elevados nos cuidados e promoção da DPOC. Embora os estágios leves sejam tratados sem hospitalização direcionada, as hospitalizações tornam-se mais frequentes à medida que a doença progride e a duração da hospitalização em cada ataque agudo aumenta em comparação com o ataque seguinte. As exacerbações agudas da DPOC afetam negativamente as taxas de reinternações e internações em serviços de emergência, e as condições de vida dessa condição, cuja causa de morte e morbidade em longo prazo ainda não foi revelada, não acarretam aspectos negativos. Os programas de exercícios aplicados em doenças crônicas devem incluir a interrupção da doença, o aumento do sono durante a doença, a interrupção da agudeza inflamatória e, além do tratamento, o restante dos pacientes deve estar normal. Afirmou-se que é mais eficaz do que aplicações de sistemas hospitalares domiciliares na regulação pulmonar, e foi tirado positivamente de aplicações compatíveis com o campo básico, como em todo o mundo. Nessa direção, revela-se o efeito do monitoramento domiciliar, da educação e do treinamento físico aplicado a indivíduos com DPOC por meio do método de teleconsultoria nas repetidas hospitalizações e na qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Ordu, Peru
        • Nejla KOKSAL

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Concordando em participar da pesquisa,
  • Diagnosticado com DPOC,
  • Capaz de usar um smartphone,
  • Orientado e cooperativo,
  • Não tem um transtorno psiquiátrico que prejudique a comunicação verbal, como esquizofrenia ou demência,
  • Não tendo problemas de comunicação.

Critério de exclusão:

  • Ter dependência de álcool ou drogas,
  • Aqueles com deficiência física,
  • Analfabeto.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo de intervenção
Pacientes com DPOC
Outro: tele saúde
exercícios domiciliares e telenfermagem
Outros nomes:
  • Educação
Sem intervenção: Grupo de controle
Pacientes com DPOC

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
hospitalizações repetidas
Prazo: Eles serão questionados sobre quantas vezes foram internados no hospital devido à DPOC durante 12 semanas.
após a randomização e 12 semanas depois
Eles serão questionados sobre quantas vezes foram internados no hospital devido à DPOC durante 12 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida que pacientes com DPOC
Prazo: Sua qualidade de vida será avaliada com a qualidade de vida SF-36 (Short Form) imediatamente após a randomização e 12 semanas depois.
após a randomização e 12 semanas depois
Sua qualidade de vida será avaliada com a qualidade de vida SF-36 (Short Form) imediatamente após a randomização e 12 semanas depois.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de maio de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

13 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Tele-nursing

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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