Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiin perustuvan seurannan ja harjoittelun vaikutus

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Hanife DURGUN, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Etäneuvontamenetelmällä kroonista obstruktiivista keuhkosairautta sairastavien henkilöiden kotona tapahtuvan seurannan, neuvonnan ja harjoittelun vaikutus toistuvaan sairaalahoitoon ja yksilöiden elämänlaatuun

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD); Ajoittain havaitaan merkittävää pölyyn tai kaasuun osallistumista ja epänormaaleja tautipesäkkeitä, joita havaitaan läpi elämän aikana, jolloin syy on juuri ilmaantunut, ilmavirran katkeamista ilman virtaushäiriöillä, hengenahdistusta, eritteen määrä. Keuhkoahtaumatautien hoidosta ja edistämisestä aiheutuu suoraan tai välillisesti erittäin suuria kustannuksia. Vaikka lieviä vaiheita hoidetaan ilman ohjattua sairaalahoitoa, sairaalakäynnit yleistyvät taudin edetessä ja sairaalahoidon kesto kussakin akuutissa kohtauksessa pitenee seuraavaan kohtaukseen verrattuna. Keuhkoahtaumataudin akuutit pahenemisvaiheet vaikuttavat negatiivisesti uudelleensairaalaan ja ensiapuhoitoon, eivätkä tämän sairauden elinolot, jonka pitkäaikaista kuolinsyytä ja sairastuvuutta ei ole vielä selvitetty, aiheuta negatiivisia puolia. Kroonisissa sairauksissa sovellettaviin liikuntaohjelmiin tulee kuulua sairauksien lopettaminen, unen lisääminen taudin aikana, tulehduksellisen akuutiuden pysäyttäminen ja hoidon lisäksi muun potilaiden tulee olla normaaleja. Sen on todettu olevan tehokkaampi kuin kotisairaalajärjestelmäsovellukset keuhkosäätelyssä, ja se on otettu positiivisesti perusalan kanssa yhteensopivista sovelluksista, kuten kaikkialla maailmassa. Tähän suuntaan paljastuu keuhkoahtaumatautipotilaiden etäkonsultointimenetelmällä sovelletun kotiseurannan, koulutuksen ja liikuntaharjoittelun vaikutus toistuvaan sairaalahoitoon ja elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Ordu, Turkki
        • Nejla KOKSAL

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • suostuu osallistumaan tutkimukseen,
  • diagnosoitu COPD,
  • osaa käyttää älypuhelinta,
  • Suuntautunut ja yhteistyökykyinen,
  • Hänellä ei ole sanallista kommunikaatiota heikentävää psykiatrista häiriötä, kuten skitsofreniaa tai dementiaa,
  • Ilman kommunikaatioongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Alkoholi- tai huumeriippuvuus,
  • Fyysisesti vammaiset,
  • Lukutaidoton.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: interventioryhmä
COPD-potilaat
Muut: teleterveys
kotiharjoittelu ja telenursing
Muut nimet:
  • koulutus
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
COPD-potilaat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toistuvat sairaalahoidot
Aikaikkuna: Heiltä kysytään, kuinka monta kertaa he joutuivat sairaalaan keuhkoahtaumatautien vuoksi 12 viikon aikana.
satunnaistamisen jälkeen ja 12 viikon kuluttua
Heiltä kysytään, kuinka monta kertaa he joutuivat sairaalaan keuhkoahtaumatautien vuoksi 12 viikon aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keuhkoahtaumatautipotilaiden elämänlaatu
Aikaikkuna: Heidän elämänlaatunsa arvioidaan SF-36-elämänlaadulla (lyhytmuoto) välittömästi satunnaistamisen jälkeen ja 12 viikkoa myöhemmin.
satunnaistamisen jälkeen ja 12 viikon kuluttua
Heidän elämänlaatunsa arvioidaan SF-36-elämänlaadulla (lyhytmuoto) välittömästi satunnaistamisen jälkeen ja 12 viikkoa myöhemmin.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. toukokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Tele-nursing

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COPD-potilaat

Kliiniset tutkimukset teleterveys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Panama

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa