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在宅モニタリング、運動トレーニングの効果

2023年11月7日 更新者:Hanife DURGUN、T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

遠隔カウンセリング法により慢性閉塞性肺疾患患者に適用された在宅モニタリング、カウンセリング、運動訓練の反復入院と個人の生活の質に対する効果

慢性閉塞性肺疾患(COPD);時々、粉塵やガスの重大な関与や異常な病気の発生が観察されますが、これは原因が現れたばかりの時期には生涯を通じて観察され、空気の流れの中断による空気の流れの遮断、息切れ、呼吸数の増加などです。分泌量。 COPDのケアと促進には、直接的または間接的に非常に高額な費用がかかります。 軽度の段階は入院の指示なしで治療されますが、病気が進行するにつれて入院の頻度が高くなり、各急性発作の入院期間は次の発作に比べて長くなります。 COPDの急性増悪は再入院率や救急入院率に悪影響を及ぼしますが、長期的な死因や罹患率はまだ明らかにされていないこの状態の生活環境はマイナス面にはつながりません。 慢性疾患に適用される運動プログラムには、病気を止めること、病気の間の睡眠を増やすこと、急性炎症を止めることが含まれるべきであり、治療に加えて、残りの患者は正常でなければなりません。 呼吸調整においては在宅病院システムのアプリケーションよりも効果的であるとされており、世界各国同様、基礎分野と互換性のあるアプリケーションから積極的に取り入れられている。 この方向では、COPD患者に遠隔相談法を介して適用される在宅モニタリング、教育、運動訓練が、度重なる入院と生活の質に及ぼす影響が明らかになる。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究に参加することに同意し、
  • COPDと診断され、
  • スマートフォンが使える方、
  • 方向性があり、協調性があり、
  • 統合失調症や認知症など、言語コミュニケーションに支障をきたす精神疾患を患っていないこと。
  • コミュニケーションに問題がないこと。

除外基準:

  • アルコール依存症や薬物依存症があると、
  • 身体に障害のある方、
  • 文盲。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入グループ
COPD患者
在宅での運動と遠隔看護
他の名前:
  • 教育
介入なし:対照群
COPD患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
度重なる入院
時間枠:彼らは、12週間の間にCOPDのために入院した回数について質問されます。
無作為化後と12週間後
彼らは、12週間の間にCOPDのために入院した回数について質問されます。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPD患者の生活の質
時間枠:彼らの生活の質は、無作為化直後と 12 週間後に SF-36 生活の質 (短縮形) で評価されます。
無作為化後と12週間後
彼らの生活の質は、無作為化直後と 12 週間後に SF-36 生活の質 (短縮形) で評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年5月30日

研究の完了 (実際)

2023年5月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月7日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月7日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Tele-nursing

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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