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Efficacité de l'utilisation du Jiu-Jitsu pour faire face à la violence médicale chez les travailleurs de la santé

11 décembre 2023 mis à jour par: Hui-Hsun Chiang

Utilisation du programme d'apprentissage expérientiel de Kolb pour promouvoir l'efficacité des infirmières face à la violence sur le lieu de travail

La violence au travail dans les hôpitaux et autres établissements de soins de santé est un problème préoccupant et a de graves conséquences pour l’ensemble du système de santé. Ces dernières années, la violence au travail a constitué une grande menace pour les infirmières auxiliaires. Par conséquent, l’éducation à la prévention de la violence fait partie des responsabilités professionnelles du personnel médical. Cependant, un programme d’éducation théorique sur la prévention de la violence destiné aux établissements de soins de santé était limité. Le but de l'étude est d'étudier les effets de la formation de jujitsu médical basée sur la théorie de l'apprentissage expérientiel sur la perception de la violence, l'attitude face à la violence, l'auto-efficacité et l'intention de roulement chez les infirmières auxiliaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

396

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei city, Taïwan
        • TSGH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Professionnels de santé agréés

Critère d'exclusion:

  • Professionnels de la santé non agréés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Hospital Jujutsu, Groupe HJJ
Les participants du groupe d'intervention qui ont reçu l'intervention éducative BJJ basée sur la théorie.
Comportemental: Groupe Hospital Jujutsu, Groupe HJJ
Le but de cette étude, les procédures, la méthodologie et les droits du sujet ont été bien expliqués au personnel infirmier éligible selon le formulaire de consentement éclairé. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de chaque participant avant la collecte des données.
Comparateur actif: Groupe de cours traditionnels
Les participants du groupe témoin qui ont reçu l'intervention éducative traditionnelle de prévention de la violence.
Comportemental: Groupe Hospital Jujutsu, Groupe HJJ
Le but de cette étude, les procédures, la méthodologie et les droits du sujet ont été bien expliqués au personnel infirmier éligible selon le formulaire de consentement éclairé. Un consentement éclairé écrit a été obtenu de chaque participant avant la collecte des données.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: pré et post intervention
L'auto-efficacité a été mesurée par l'échelle générale d'auto-efficacité (GSES). L'échelle était composée de 10 éléments, notés de 1 (Pas du tout vrai) à 4 (Exactement vrai). La somme des scores variait de 10 à 40, un score plus élevé indiquant un niveau d’auto-efficacité plus élevé.
pré et post intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Perception de l'agression
Délai: pré et post intervention
La perception de l'agressivité a été mesurée par l'échelle de perception de l'agressivité (POAS). L'échelle était composée de 18 éléments, notés de 1 (Fortement en désaccord) à 5 (Fortement d'accord). La somme des scores variait de 18 à 90, un score plus élevé indiquant une vision plus positive et une plus grande tolérance à l'égard de l'agressivité du patient.
pré et post intervention
Attitude d'agression et de violence
Délai: pré et post intervention
L'attitude d'agression et de violence a été mesurée par l'échelle de gestion de l'attitude d'agression et de violence (MAVAS). L'échelle était composée de 7 éléments, notés de 1 (Fortement en désaccord) à 5 (Fortement d'accord). La somme des scores variait de 7 à 35, un score plus élevé indiquant une attitude plus positive à l'égard de la violence au travail.
pré et post intervention
Intentions de chiffre d'affaires
Délai: pré et post intervention
Les intentions de chiffre d'affaires ont été mesurées par l'échelle des intentions de chiffre d'affaires (TIS). L'échelle était composée de 4 éléments, notés de 1 (Jamais) à 4 (Souvent). La somme des scores variait de 4 à 16, un score plus élevé indiquant une intention de chiffre d'affaires plus forte.
pré et post intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hui-Hsun Chiang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 août 2022

Achèvement primaire (Réel)

8 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

8 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2023

Première publication (Réel)

13 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • BJJ

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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