- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06139601
Une séance unique d'autonomisation du corps à base communautaire
8 avril 2025 mis à jour par: Equip Health
Cette présente étude examinera l'efficacité d'un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, dispensé virtuellement pour diminuer l'intériorisation idéale des participants.
L'intervention demande aux participants d'identifier les normes culturelles entourant l'apparence et l'attractivité, puis de remettre en question ces idéaux.
Les participants répondront à des questions sur l'intériorisation idéale avant et après le programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Un programme d’autonomisation du corps ancré dans la théorie psychologique de la dissonance cognitive s’est révélé efficace pour réduire la valeur de l’idéal de beauté mince.
Cette théorie propose que les humains sont motivés à maintenir la cohérence dans leurs croyances et leurs actions, et que les incohérences entraîneront un inconfort psychologique (ou une dissonance cognitive).
Un changement de croyances ou d’actions est nécessaire pour résoudre cet inconfort et maintenir la cohérence.
Cependant, l'accessibilité de ce programme fait défaut.
L'étude proposée examinera l'efficacité d'un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, dispensé virtuellement, conçu pour créer une dissonance cognitive en demandant aux participants d'identifier les normes culturelles entourant l'apparence et l'attractivité, puis de remettre en question ces idéaux à travers une série d'activités interactives dans un environnement entièrement virtuel. -module rythmé.
Remettre en question ces idéaux (par exemple, identifier comment les idéaux représentent des identités très étroites et sont informés par des systèmes de valeurs oppressifs, en indiquant les coûts psychologiques liés à la tentative de changer votre corps pour correspondre à ces idéaux) crée théoriquement une dissonance cognitive chez ceux qui ont intériorisé la valeur de la poursuite de ces idéaux. .
Cette dissonance est résolue par un investissement réduit dans les idéaux, puis supposée conduire à des attitudes plus positives concernant l'image corporelle, les régimes amaigrissants et d'autres comportements malsains de contrôle du poids.
Le programme consiste en un seul module virtuel interactif et à votre rythme de 45 minutes.
Les évaluations primaires seront effectuées avant et après l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
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Carlsbad, California, États-Unis, 92013
- Equip Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans et plus
- Capable d’accéder à Internet de manière fiable
- Peut parler et lire l'anglais
- J'ai terminé le programme d'autonomisation du corps
Critère d'exclusion:
- Aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Programme d'intervention d'autonomisation du corps
Tous les participants à l'étude suivront un programme d'autonomisation du corps en une seule séance.
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Un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, à votre rythme.
Le programme consiste en un seul module virtuel interactif et à votre rythme de 45 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'intériorisation idéale et mince
Délai: Pré-intervention obtenue avant de terminer l'intervention et immédiatement après l'intervention.
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Le questionnaire sur les attitudes socioculturelles envers l'apparence (SATAQ-4) sera utilisé pour évaluer l'internalisation idéale.
Les participants notent leur accord ou leur désaccord concernant leurs croyances concernant l'apparence sur une échelle de Likert à 5 points allant de tout à fait en désaccord (1) à tout à fait d'accord (5).
La fine sous-échelle d’internalisation idéale sera utilisée.
Des scores élevés indiquent une plus grande internalisation idéale et fine.
|
Pré-intervention obtenue avant de terminer l'intervention et immédiatement après l'intervention.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Schleider JL, Weisz JR. Little Treatments, Promising Effects? Meta-Analysis of Single-Session Interventions for Youth Psychiatric Problems. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2017 Feb;56(2):107-115. doi: 10.1016/j.jaac.2016.11.007. Epub 2016 Nov 25.
- Schleider JL, Dobias ML, Sung JY, Mullarkey MC. Future Directions in Single-Session Youth Mental Health Interventions. J Clin Child Adolesc Psychol. 2020 Mar-Apr;49(2):264-278. doi: 10.1080/15374416.2019.1683852. Epub 2019 Dec 4.
- Ghaderi A, Stice E, Andersson G, Eno Persson J, Allzen E. A randomized controlled trial of the effectiveness of virtually delivered Body Project (vBP) groups to prevent eating disorders. J Consult Clin Psychol. 2020 Jul;88(7):643-656. doi: 10.1037/ccp0000506.
- Butryn ML, Rohde P, Marti CN, Stice E. Do participant, facilitator, or group factors moderate effectiveness of the Body Project? Implications for dissemination. Behav Res Ther. 2014 Oct;61:142-9. doi: 10.1016/j.brat.2014.08.004. Epub 2014 Aug 20.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Gau JM. Clinician-led, peer-led, and internet-delivered dissonance-based eating disorder prevention programs: Acute effectiveness of these delivery modalities. J Consult Clin Psychol. 2017 Sep;85(9):883-895. doi: 10.1037/ccp0000211. Epub 2017 Apr 20.
- Stice E, Bohon C, Shaw H, Desjardins CD. Efficacy of virtual delivery of a dissonance-based eating disorder prevention program and evaluation of a donation model to support sustained implementation. J Consult Clin Psychol. 2023 Mar;91(3):139-149. doi: 10.1037/ccp0000796. Epub 2023 Feb 6.
- Stice E, Marti CN, Shaw H, Rohde P. Meta-analytic review of dissonance-based eating disorder prevention programs: Intervention, participant, and facilitator features that predict larger effects. Clin Psychol Rev. 2019 Jun;70:91-107. doi: 10.1016/j.cpr.2019.04.004. Epub 2019 Apr 8.
- Freijy T, Kothe EJ. Dissonance-based interventions for health behaviour change: a systematic review. Br J Health Psychol. 2013 May;18(2):310-37. doi: 10.1111/bjhp.12035.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
8 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2023
Première publication (Réel)
18 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 avril 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2025
Dernière vérification
1 avril 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- EH1006
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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