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Une séance unique d'autonomisation du corps à base communautaire

8 avril 2025 mis à jour par: Equip Health
Cette présente étude examinera l'efficacité d'un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, dispensé virtuellement pour diminuer l'intériorisation idéale des participants. L'intervention demande aux participants d'identifier les normes culturelles entourant l'apparence et l'attractivité, puis de remettre en question ces idéaux. Les participants répondront à des questions sur l'intériorisation idéale avant et après le programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Un programme d’autonomisation du corps ancré dans la théorie psychologique de la dissonance cognitive s’est révélé efficace pour réduire la valeur de l’idéal de beauté mince. Cette théorie propose que les humains sont motivés à maintenir la cohérence dans leurs croyances et leurs actions, et que les incohérences entraîneront un inconfort psychologique (ou une dissonance cognitive). Un changement de croyances ou d’actions est nécessaire pour résoudre cet inconfort et maintenir la cohérence. Cependant, l'accessibilité de ce programme fait défaut. L'étude proposée examinera l'efficacité d'un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, dispensé virtuellement, conçu pour créer une dissonance cognitive en demandant aux participants d'identifier les normes culturelles entourant l'apparence et l'attractivité, puis de remettre en question ces idéaux à travers une série d'activités interactives dans un environnement entièrement virtuel. -module rythmé. Remettre en question ces idéaux (par exemple, identifier comment les idéaux représentent des identités très étroites et sont informés par des systèmes de valeurs oppressifs, en indiquant les coûts psychologiques liés à la tentative de changer votre corps pour correspondre à ces idéaux) crée théoriquement une dissonance cognitive chez ceux qui ont intériorisé la valeur de la poursuite de ces idéaux. . Cette dissonance est résolue par un investissement réduit dans les idéaux, puis supposée conduire à des attitudes plus positives concernant l'image corporelle, les régimes amaigrissants et d'autres comportements malsains de contrôle du poids. Le programme consiste en un seul module virtuel interactif et à votre rythme de 45 minutes. Les évaluations primaires seront effectuées avant et après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Carlsbad, California, États-Unis, 92013
        • Equip Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Capable d’accéder à Internet de manière fiable
  • Peut parler et lire l'anglais
  • J'ai terminé le programme d'autonomisation du corps

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Programme d'intervention d'autonomisation du corps
Tous les participants à l'étude suivront un programme d'autonomisation du corps en une seule séance.
Un programme d'autonomisation du corps en une seule séance, à votre rythme. Le programme consiste en un seul module virtuel interactif et à votre rythme de 45 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'intériorisation idéale et mince
Délai: Pré-intervention obtenue avant de terminer l'intervention et immédiatement après l'intervention.
Le questionnaire sur les attitudes socioculturelles envers l'apparence (SATAQ-4) sera utilisé pour évaluer l'internalisation idéale. Les participants notent leur accord ou leur désaccord concernant leurs croyances concernant l'apparence sur une échelle de Likert à 5 points allant de tout à fait en désaccord (1) à tout à fait d'accord (5). La fine sous-échelle d’internalisation idéale sera utilisée. Des scores élevés indiquent une plus grande internalisation idéale et fine.
Pré-intervention obtenue avant de terminer l'intervention et immédiatement après l'intervention.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

5 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

8 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Première publication (Réel)

18 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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