Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pojedyncza sesja oparta na społeczności. Sesja wzmacniania ciała

8 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Equip Health
W niniejszym badaniu zbadana zostanie skuteczność pojedynczej sesji, wirtualnie dostarczonego programu wzmacniania ciała, mającego na celu zmniejszenie u uczestników cienkiej idealnej internalizacji. W ramach interwencji uczestnicy mają zidentyfikować normy kulturowe dotyczące wyglądu i atrakcyjności, a następnie rzucić wyzwanie tym ideałom. Uczestnicy będą odpowiadać na pytania dotyczące internalizacji cienkiego ideału przed i po programie.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wykazano, że program wzmacniania ciała zakorzeniony w psychologicznej teorii dysonansu poznawczego skutecznie zmniejsza wartość ideału szczupłego piękna. Teoria ta zakłada, że ​​ludzie są motywowani do utrzymywania spójności w swoich przekonaniach i działaniach, a niespójności będą skutkować dyskomfortem psychicznym (lub dysonansem poznawczym). Aby rozwiązać ten dyskomfort i zachować spójność, konieczna jest zmiana przekonań lub działań. Jednak dostępność tego programu jest niewystarczająca. W proponowanym badaniu zbadana zostanie skuteczność pojedynczego, wirtualnego programu wzmacniania ciała, mającego na celu wywołanie dysonansu poznawczego poprzez poproszenie uczestników o zidentyfikowanie norm kulturowych dotyczących wyglądu i atrakcyjności, a następnie zakwestionowanie tych ideałów poprzez serię interaktywnych działań w całkowicie wirtualnym, własnym środowisku. - moduł tempa. Kwestionowanie tych ideałów (np. rozpoznanie, w jaki sposób ideały reprezentują bardzo wąską tożsamość i są oparte na opresyjnych systemach wartości, stwierdzenie psychologicznych kosztów prób zmiany ciała, aby pasowało do ideałów) teoretycznie powoduje dysonans poznawczy u tych, którzy zinternalizowali wartość dążenia do tych ideałów . Ten dysonans jest rozwiązywany poprzez ograniczenie inwestycji w ideały, a następnie, jak przypuszcza się, prowadzi do bardziej pozytywnego podejścia do obrazu ciała, diety i innych niezdrowych zachowań związanych z kontrolą wagi. Program składa się z pojedynczego, 45-minutowego, interaktywnego, wirtualnego modułu, prowadzonego we własnym tempie. Podstawowe oceny zostaną przeprowadzone przed i po interwencji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Carlsbad, California, Stany Zjednoczone, 92013
        • Equip Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 18+ lat
  • Możliwość niezawodnego dostępu do Internetu
  • Potrafi mówić i czytać po angielsku
  • Ukończyłam program wzmacniania organizmu

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Program interwencyjny wzmacniający ciało
Wszyscy uczestnicy badania ukończą pojedynczą sesję programu wzmacniania ciała.
Behawioralne: Wirtualna interwencja w pojedynczej sesji
Pojedyncza sesja, program wzmacniania ciała we własnym tempie. Program składa się z pojedynczego, 45-minutowego, interaktywnego, wirtualnego modułu, prowadzonego we własnym tempie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana cienkiej idealnej internalizacji
Ramy czasowe: Przed interwencją uzyskaną przed zakończeniem interwencji i bezpośrednio po interwencji.
Kwestionariusz postaw społeczno-kulturowych wobec wyglądu (SATAQ-4) zostanie wykorzystany do oceny internalizacji cienkiego ideału. Uczestnicy odnotowują swoją zgodę lub niezgodę dotyczącą przekonań na temat wyglądu na 5-punktowej skali Likerta od zdecydowanie się nie zgadzam (1) do zdecydowanie się zgadzam (5). Zastosowana zostanie podskala cienkiej idealnej internalizacji. Wysokie wyniki wskazują na większą internalizację cienkiego ideału.
Przed interwencją uzyskaną przed zakończeniem interwencji i bezpośrednio po interwencji.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Equip Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lipca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EH1006

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Obraz ciała

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj