- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06139601
Uma sessão única de capacitação corporal baseada na comunidade
29 de janeiro de 2024 atualizado por: Equip Health
Este presente estudo examinará a eficácia de uma única sessão, programa de capacitação corporal entregue virtualmente para diminuir a internalização ideal dos participantes.
A intervenção pede aos participantes que identifiquem normas culturais em torno da aparência e da atratividade e, em seguida, desafiem esses ideais.
Os participantes responderão perguntas sobre a internalização ideal da magreza antes e depois do programa.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um programa de fortalecimento corporal enraizado na teoria psicológica da dissonância cognitiva demonstrou ser eficaz para reduzir o valor do ideal de beleza magra.
Esta teoria propõe que os humanos são motivados a manter a consistência em suas crenças e ações, e as inconsistências resultarão em desconforto psicológico (ou dissonância cognitiva).
É necessária uma mudança nas crenças ou ações para resolver esse desconforto e manter a consistência.
No entanto, falta a acessibilidade deste programa.
O estudo proposto examinará a eficácia de um programa de empoderamento corporal entregue virtualmente em uma única sessão, projetado para criar dissonância cognitiva, pedindo aos participantes que identifiquem normas culturais em torno da aparência e atratividade e, em seguida, desafiem esses ideais por meio de uma série de atividades interativas em um ambiente totalmente virtual e independente. módulo de ritmo.
Desafiar esses ideais (por exemplo, identificar como os ideais representam identidades muito estreitas e são informados por sistemas de valores opressivos, declarando os custos psicológicos de tentar mudar seu corpo para corresponder aos ideais) teoricamente cria dissonância cognitiva naqueles que internalizaram o valor de perseguir esses ideais .
Esta dissonância é resolvida através de um investimento reduzido nos ideais e, em seguida, levanta-se a hipótese de levar a atitudes mais positivas sobre a imagem corporal, dietas e outros comportamentos pouco saudáveis de controlo de peso.
O programa consiste em um único módulo virtual interativo e individualizado de 45 minutos.
As avaliações primárias serão concluídas na pré-intervenção e pós-intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
75
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Jessica Baker
- Número de telefone: 855-387-4378
- E-mail: research@equip.health
Locais de estudo
-
-
California
-
Carlsbad, California, Estados Unidos, 92013
- Recrutamento
- Equip Health
-
Contato:
- Jessica Baker, PhD
- Número de telefone: 855-387-4378
- E-mail: research@equip.health
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- 18+ anos de idade
- Capaz de acessar a Internet de forma confiável
- Pode falar e ler inglês
- Concluiu o programa de fortalecimento corporal
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Outro: Programa de intervenção para empoderamento corporal
Todos os participantes do estudo irão completar um programa de capacitação corporal de sessão única.
|
Um programa de capacitação corporal individualizado e de sessão única.
O programa consiste em um único módulo virtual interativo e individualizado de 45 minutos.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Mudança na internalização ideal fina
Prazo: Pré-intervenção obtida antes de completar a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
O questionário Sociocultural Attitudes Toward Appearance Questionnaire (SATAQ-4) será usado para avaliar a internalização ideal da magreza.
Os participantes anotam sua concordância ou discordância em relação às crenças sobre a aparência em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo definitivamente (5).
Será utilizada a subescala de internalização ideal fina.
Pontuações altas indicam maior internalização ideal de magreza.
|
Pré-intervenção obtida antes de completar a intervenção e imediatamente após a intervenção.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Schleider JL, Weisz JR. Little Treatments, Promising Effects? Meta-Analysis of Single-Session Interventions for Youth Psychiatric Problems. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2017 Feb;56(2):107-115. doi: 10.1016/j.jaac.2016.11.007. Epub 2016 Nov 25.
- Schleider JL, Dobias ML, Sung JY, Mullarkey MC. Future Directions in Single-Session Youth Mental Health Interventions. J Clin Child Adolesc Psychol. 2020 Mar-Apr;49(2):264-278. doi: 10.1080/15374416.2019.1683852. Epub 2019 Dec 4.
- Ghaderi A, Stice E, Andersson G, Eno Persson J, Allzen E. A randomized controlled trial of the effectiveness of virtually delivered Body Project (vBP) groups to prevent eating disorders. J Consult Clin Psychol. 2020 Jul;88(7):643-656. doi: 10.1037/ccp0000506.
- Butryn ML, Rohde P, Marti CN, Stice E. Do participant, facilitator, or group factors moderate effectiveness of the Body Project? Implications for dissemination. Behav Res Ther. 2014 Oct;61:142-9. doi: 10.1016/j.brat.2014.08.004. Epub 2014 Aug 20.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Gau JM. Clinician-led, peer-led, and internet-delivered dissonance-based eating disorder prevention programs: Acute effectiveness of these delivery modalities. J Consult Clin Psychol. 2017 Sep;85(9):883-895. doi: 10.1037/ccp0000211. Epub 2017 Apr 20.
- Stice E, Bohon C, Shaw H, Desjardins CD. Efficacy of virtual delivery of a dissonance-based eating disorder prevention program and evaluation of a donation model to support sustained implementation. J Consult Clin Psychol. 2023 Mar;91(3):139-149. doi: 10.1037/ccp0000796. Epub 2023 Feb 6.
- Stice E, Marti CN, Shaw H, Rohde P. Meta-analytic review of dissonance-based eating disorder prevention programs: Intervention, participant, and facilitator features that predict larger effects. Clin Psychol Rev. 2019 Jun;70:91-107. doi: 10.1016/j.cpr.2019.04.004. Epub 2019 Apr 8.
- Freijy T, Kothe EJ. Dissonance-based interventions for health behaviour change: a systematic review. Br J Health Psychol. 2013 May;18(2):310-37. doi: 10.1111/bjhp.12035.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2023
Primeira postagem (Real)
18 de novembro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de janeiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 1006 (Institut Pasteur)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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