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Uma sessão única de capacitação corporal baseada na comunidade

29 de janeiro de 2024 atualizado por: Equip Health
Este presente estudo examinará a eficácia de uma única sessão, programa de capacitação corporal entregue virtualmente para diminuir a internalização ideal dos participantes. A intervenção pede aos participantes que identifiquem normas culturais em torno da aparência e da atratividade e, em seguida, desafiem esses ideais. Os participantes responderão perguntas sobre a internalização ideal da magreza antes e depois do programa.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Um programa de fortalecimento corporal enraizado na teoria psicológica da dissonância cognitiva demonstrou ser eficaz para reduzir o valor do ideal de beleza magra. Esta teoria propõe que os humanos são motivados a manter a consistência em suas crenças e ações, e as inconsistências resultarão em desconforto psicológico (ou dissonância cognitiva). É necessária uma mudança nas crenças ou ações para resolver esse desconforto e manter a consistência. No entanto, falta a acessibilidade deste programa. O estudo proposto examinará a eficácia de um programa de empoderamento corporal entregue virtualmente em uma única sessão, projetado para criar dissonância cognitiva, pedindo aos participantes que identifiquem normas culturais em torno da aparência e atratividade e, em seguida, desafiem esses ideais por meio de uma série de atividades interativas em um ambiente totalmente virtual e independente. módulo de ritmo. Desafiar esses ideais (por exemplo, identificar como os ideais representam identidades muito estreitas e são informados por sistemas de valores opressivos, declarando os custos psicológicos de tentar mudar seu corpo para corresponder aos ideais) teoricamente cria dissonância cognitiva naqueles que internalizaram o valor de perseguir esses ideais . Esta dissonância é resolvida através de um investimento reduzido nos ideais e, em seguida, levanta-se a hipótese de levar a atitudes mais positivas sobre a imagem corporal, dietas e outros comportamentos pouco saudáveis ​​de controlo de peso. O programa consiste em um único módulo virtual interativo e individualizado de 45 minutos. As avaliações primárias serão concluídas na pré-intervenção e pós-intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Carlsbad, California, Estados Unidos, 92013
        • Recrutamento
        • Equip Health
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18+ anos de idade
  • Capaz de acessar a Internet de forma confiável
  • Pode falar e ler inglês
  • Concluiu o programa de fortalecimento corporal

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa de intervenção para empoderamento corporal
Todos os participantes do estudo irão completar um programa de capacitação corporal de sessão única.
Um programa de capacitação corporal individualizado e de sessão única. O programa consiste em um único módulo virtual interativo e individualizado de 45 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na internalização ideal fina
Prazo: Pré-intervenção obtida antes de completar a intervenção e imediatamente após a intervenção.
O questionário Sociocultural Attitudes Toward Appearance Questionnaire (SATAQ-4) será usado para avaliar a internalização ideal da magreza. Os participantes anotam sua concordância ou discordância em relação às crenças sobre a aparência em uma escala Likert de 5 pontos, variando de discordo totalmente (1) a concordo definitivamente (5). Será utilizada a subescala de internalização ideal fina. Pontuações altas indicam maior internalização ideal de magreza.
Pré-intervenção obtida antes de completar a intervenção e imediatamente após a intervenção.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1006 (Institut Pasteur)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Imagem corporal

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