- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06139601
Una sesión única de empoderamiento corporal basada en la comunidad
29 de enero de 2024 actualizado por: Equip Health
Este presente estudio examinará la eficacia de un programa de empoderamiento corporal impartido virtualmente en una sola sesión para disminuir la internalización ideal de los participantes.
La intervención pide a los participantes que identifiquen las normas culturales que rodean la apariencia y el atractivo y luego cuestionen estos ideales.
Los participantes responderán preguntas sobre la internalización del ideal delgado antes y después del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se ha demostrado que un programa de empoderamiento corporal basado en la teoría psicológica de la disonancia cognitiva es eficaz para reducir el valor del ideal de belleza delgada.
Esta teoría propone que los humanos están motivados para mantener la coherencia en sus creencias y acciones, y las inconsistencias resultarán en malestar psicológico (o disonancia cognitiva).
Se requiere un cambio de creencias o acciones para resolver este malestar y mantener la coherencia.
Sin embargo, falta la accesibilidad de este programa.
El estudio propuesto examinará la efectividad de un programa de empoderamiento corporal impartido virtualmente en una sola sesión, diseñado para crear disonancia cognitiva al pedir a los participantes que identifiquen las normas culturales que rodean la apariencia y el atractivo, y luego desafiar estos ideales a través de una serie de actividades interactivas en un entorno totalmente virtual y autónomo. -Módulo de ritmo.
Desafiar estos ideales (por ejemplo, identificar cómo los ideales representan identidades muy limitadas y están informados por sistemas de valores opresivos, declarando los costos psicológicos de tratar de cambiar su cuerpo para que coincida con los ideales) teóricamente crea disonancia cognitiva en aquellos que han internalizado el valor de perseguir esos ideales. .
Esta disonancia se resuelve mediante una inversión reducida en los ideales y luego se plantea la hipótesis de que conduce a actitudes más positivas sobre la imagen corporal, las dietas y otras conductas poco saludables para el control del peso.
El programa consta de un único módulo virtual interactivo de 45 minutos de duración, a su propio ritmo.
Las evaluaciones primarias se completarán antes y después de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Jessica Baker
- Número de teléfono: 855-387-4378
- Correo electrónico: research@equip.health
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Carlsbad, California, Estados Unidos, 92013
- Reclutamiento
- Equip Health
-
Contacto:
- Jessica Baker, PhD
- Número de teléfono: 855-387-4378
- Correo electrónico: research@equip.health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18+ años de edad
- Capaz de acceder a Internet de manera confiable
- Puede hablar y leer inglés.
- Completó el programa de empoderamiento corporal.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Programa de intervención de empoderamiento corporal
Todos los participantes del estudio completarán un programa de empoderamiento corporal de una sola sesión.
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Un programa de empoderamiento corporal a su propio ritmo y de una sola sesión.
El programa consta de un único módulo virtual interactivo de 45 minutos de duración, a su propio ritmo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Cambio en la internalización ideal delgada.
Periodo de tiempo: Preintervención obtenida antes de completar la intervención e inmediatamente después de la intervención.
|
Se utilizará el cuestionario Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ-4) para evaluar la internalización ideal delgada.
Los participantes notan su acuerdo o desacuerdo con respecto a sus creencias sobre la apariencia en una escala Likert de 5 puntos que va desde definitivamente en desacuerdo (1) hasta definitivamente de acuerdo (5).
Se utilizará la subescala de internalización ideal delgada.
Las puntuaciones altas indican una mayor internalización del ideal fino.
|
Preintervención obtenida antes de completar la intervención e inmediatamente después de la intervención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Schleider JL, Weisz JR. Little Treatments, Promising Effects? Meta-Analysis of Single-Session Interventions for Youth Psychiatric Problems. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2017 Feb;56(2):107-115. doi: 10.1016/j.jaac.2016.11.007. Epub 2016 Nov 25.
- Schleider JL, Dobias ML, Sung JY, Mullarkey MC. Future Directions in Single-Session Youth Mental Health Interventions. J Clin Child Adolesc Psychol. 2020 Mar-Apr;49(2):264-278. doi: 10.1080/15374416.2019.1683852. Epub 2019 Dec 4.
- Ghaderi A, Stice E, Andersson G, Eno Persson J, Allzen E. A randomized controlled trial of the effectiveness of virtually delivered Body Project (vBP) groups to prevent eating disorders. J Consult Clin Psychol. 2020 Jul;88(7):643-656. doi: 10.1037/ccp0000506.
- Butryn ML, Rohde P, Marti CN, Stice E. Do participant, facilitator, or group factors moderate effectiveness of the Body Project? Implications for dissemination. Behav Res Ther. 2014 Oct;61:142-9. doi: 10.1016/j.brat.2014.08.004. Epub 2014 Aug 20.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Gau JM. Clinician-led, peer-led, and internet-delivered dissonance-based eating disorder prevention programs: Acute effectiveness of these delivery modalities. J Consult Clin Psychol. 2017 Sep;85(9):883-895. doi: 10.1037/ccp0000211. Epub 2017 Apr 20.
- Stice E, Bohon C, Shaw H, Desjardins CD. Efficacy of virtual delivery of a dissonance-based eating disorder prevention program and evaluation of a donation model to support sustained implementation. J Consult Clin Psychol. 2023 Mar;91(3):139-149. doi: 10.1037/ccp0000796. Epub 2023 Feb 6.
- Stice E, Marti CN, Shaw H, Rohde P. Meta-analytic review of dissonance-based eating disorder prevention programs: Intervention, participant, and facilitator features that predict larger effects. Clin Psychol Rev. 2019 Jun;70:91-107. doi: 10.1016/j.cpr.2019.04.004. Epub 2019 Apr 8.
- Freijy T, Kothe EJ. Dissonance-based interventions for health behaviour change: a systematic review. Br J Health Psychol. 2013 May;18(2):310-37. doi: 10.1111/bjhp.12035.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de enero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de mayo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
18 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1006 (Institut Pasteur)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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