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Una sesión única de empoderamiento corporal basada en la comunidad

29 de enero de 2024 actualizado por: Equip Health
Este presente estudio examinará la eficacia de un programa de empoderamiento corporal impartido virtualmente en una sola sesión para disminuir la internalización ideal de los participantes. La intervención pide a los participantes que identifiquen las normas culturales que rodean la apariencia y el atractivo y luego cuestionen estos ideales. Los participantes responderán preguntas sobre la internalización del ideal delgado antes y después del programa.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Se ha demostrado que un programa de empoderamiento corporal basado en la teoría psicológica de la disonancia cognitiva es eficaz para reducir el valor del ideal de belleza delgada. Esta teoría propone que los humanos están motivados para mantener la coherencia en sus creencias y acciones, y las inconsistencias resultarán en malestar psicológico (o disonancia cognitiva). Se requiere un cambio de creencias o acciones para resolver este malestar y mantener la coherencia. Sin embargo, falta la accesibilidad de este programa. El estudio propuesto examinará la efectividad de un programa de empoderamiento corporal impartido virtualmente en una sola sesión, diseñado para crear disonancia cognitiva al pedir a los participantes que identifiquen las normas culturales que rodean la apariencia y el atractivo, y luego desafiar estos ideales a través de una serie de actividades interactivas en un entorno totalmente virtual y autónomo. -Módulo de ritmo. Desafiar estos ideales (por ejemplo, identificar cómo los ideales representan identidades muy limitadas y están informados por sistemas de valores opresivos, declarando los costos psicológicos de tratar de cambiar su cuerpo para que coincida con los ideales) teóricamente crea disonancia cognitiva en aquellos que han internalizado el valor de perseguir esos ideales. . Esta disonancia se resuelve mediante una inversión reducida en los ideales y luego se plantea la hipótesis de que conduce a actitudes más positivas sobre la imagen corporal, las dietas y otras conductas poco saludables para el control del peso. El programa consta de un único módulo virtual interactivo de 45 minutos de duración, a su propio ritmo. Las evaluaciones primarias se completarán antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

75

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Carlsbad, California, Estados Unidos, 92013
        • Reclutamiento
        • Equip Health
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 18+ años de edad
  • Capaz de acceder a Internet de manera confiable
  • Puede hablar y leer inglés.
  • Completó el programa de empoderamiento corporal.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Programa de intervención de empoderamiento corporal
Todos los participantes del estudio completarán un programa de empoderamiento corporal de una sola sesión.
Un programa de empoderamiento corporal a su propio ritmo y de una sola sesión. El programa consta de un único módulo virtual interactivo de 45 minutos de duración, a su propio ritmo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la internalización ideal delgada.
Periodo de tiempo: Preintervención obtenida antes de completar la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Se utilizará el cuestionario Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ-4) para evaluar la internalización ideal delgada. Los participantes notan su acuerdo o desacuerdo con respecto a sus creencias sobre la apariencia en una escala Likert de 5 puntos que va desde definitivamente en desacuerdo (1) hasta definitivamente de acuerdo (5). Se utilizará la subescala de internalización ideal delgada. Las puntuaciones altas indican una mayor internalización del ideal fino.
Preintervención obtenida antes de completar la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1006 (Institut Pasteur)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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