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Una sessione unica di empowerment corporeo basato sulla comunità

8 aprile 2025 aggiornato da: Equip Health
Il presente studio esaminerà l'efficacia di una singola sessione, un programma di potenziamento del corpo consegnato virtualmente per ridurre la sottile interiorizzazione ideale dei partecipanti. L'intervento chiede ai partecipanti di identificare le norme culturali che circondano l'aspetto e l'attrattiva, quindi sfidare questi ideali. I partecipanti risponderanno a domande sull'internalizzazione ideale sottile prima e dopo il programma.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Descrizione dettagliata

Un programma di potenziamento del corpo radicato nella teoria psicologica della dissonanza cognitiva si è dimostrato efficace nel ridurre il valore del sottile ideale di bellezza. Questa teoria propone che gli esseri umani siano motivati ​​a mantenere la coerenza nelle loro convinzioni e azioni, e le incoerenze si tradurranno in disagio psicologico (o dissonanza cognitiva). È necessario un cambiamento nelle convinzioni o nelle azioni per risolvere questo disagio e mantenere la coerenza. Tuttavia, l’accessibilità di questo programma è carente. Lo studio proposto esaminerà l'efficacia di una singola sessione, un programma di empowerment corporeo consegnato virtualmente progettato per creare dissonanza cognitiva chiedendo ai partecipanti di identificare le norme culturali che circondano l'aspetto e l'attrattiva, quindi sfidare questi ideali attraverso una serie di attività interattive in un ambiente completamente virtuale e autonomo. modulo dal ritmo frenetico. Sfidare questi ideali (ad esempio, identificando come gli ideali rappresentano identità molto ristrette e sono informati da sistemi di valori oppressivi, dichiarando i costi psicologici del tentativo di cambiare il proprio corpo per corrispondere agli ideali) crea teoricamente dissonanza cognitiva in coloro che hanno interiorizzato il valore di perseguire quegli ideali . Questa dissonanza viene risolta attraverso un ridotto investimento negli ideali e quindi si ipotizza che porti ad atteggiamenti più positivi riguardo all’immagine corporea, alla dieta e ad altri comportamenti malsani di controllo del peso. Il programma consiste in un unico modulo virtuale interattivo, a ritmo autonomo, di 45 minuti. Le valutazioni primarie saranno completate prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Carlsbad, California, Stati Uniti, 92013
        • Equip Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 18+ anni di età
  • In grado di accedere a Internet in modo affidabile
  • Può parlare e leggere l'inglese
  • Completato il programma di potenziamento del corpo

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Programma di intervento sull'empowerment del corpo
Tutti i partecipanti allo studio completeranno un programma di empowerment corporeo in una singola sessione.
Un programma di empowerment corporeo a sessione singola. Il programma consiste in un unico modulo virtuale interattivo, a ritmo autonomo, di 45 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nell'internalizzazione ideale sottile
Lasso di tempo: Preintervento ottenuto prima del completamento dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento.
Il questionario Sociocultural Attitudes Towards Appearance Questionnaire (SATAQ-4) sarà utilizzato per valutare l'internalizzazione ideale sottile. I partecipanti annotano il loro accordo o disaccordo riguardo alle convinzioni sull'apparenza su una scala Likert a 5 punti che va da decisamente in disaccordo (1) a decisamente d'accordo (5). Verrà utilizzata la sottoscala di internalizzazione ideale sottile. Punteggi elevati indicano una maggiore interiorizzazione ideale sottile.
Preintervento ottenuto prima del completamento dell'intervento e immediatamente dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

8 aprile 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EH1006

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su Immagine del corpo

Prove cliniche su Intervento virtuale in singola sessione

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