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단일 세션 커뮤니티 기반 신체 역량 강화 세션

2025년 4월 8일 업데이트: Equip Health
이 현재 연구는 단일 세션의 효과를 조사하고 참가자의 이상적인 내면화를 줄이기 위해 가상으로 전달된 신체 권한 부여 프로그램을 검토합니다. 개입은 참가자들에게 외모와 매력을 둘러싼 문화적 규범을 확인한 다음 이러한 이상에 도전하도록 요청합니다. 참가자들은 프로그램 전후에 얇은 이상적인 내면화에 대한 질문에 답할 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

인지 부조화의 심리학 이론에 뿌리를 둔 신체 강화 프로그램은 마른 아름다움의 이상 가치를 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 이 이론은 인간은 자신의 신념과 행동에서 일관성을 유지하려는 동기를 갖고 있으며, 불일치는 심리적 불편(또는 인지 부조화)을 초래한다고 제안합니다. 이러한 불편함을 해결하고 일관성을 유지하려면 신념이나 행동의 변화가 필요합니다. 그러나 이 프로그램의 접근성이 부족합니다. 제안된 연구는 참가자들에게 외모와 매력을 둘러싼 문화적 규범을 식별하도록 요청함으로써 인지 부조화를 생성하도록 설계된 가상으로 전달된 신체 권한 부여 프로그램 단일 세션의 효과를 검토한 다음 완전히 가상의 자기 환경에서 일련의 대화형 활동을 통해 이러한 이상에 도전할 것입니다. -속도 모듈. 이러한 이상에 도전하는 것(예: 이상이 매우 좁은 정체성을 나타내고 억압적인 가치 체계에 의해 정보를 얻는 방법을 식별하고 이상에 맞게 몸을 바꾸려고 노력하는 데 드는 심리적 비용을 언급)은 이론적으로 그러한 이상을 추구하는 가치를 내면화한 사람들에게 인지 부조화를 만듭니다. . 이러한 부조화는 이상에 대한 투자 감소를 통해 해결되고 신체 이미지, 다이어트 및 기타 건강에 해로운 체중 조절 행동에 대한 보다 긍정적인 태도로 이어질 것이라는 가설을 세웠습니다. 이 프로그램은 45분 분량의 자가 학습형 대화형 가상 모듈로 구성됩니다. 1차 평가는 개입 전과 개입 후 완료됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Carlsbad, California, 미국, 92013
        • Equip Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 안정적으로 인터넷에 접속할 수 있음
  • 영어로 말하고 읽을 수 있음
  • 신체 강화 프로그램을 완료했습니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 신체 역량강화 중재 프로그램
모든 연구 참가자는 단일 세션 신체 역량 강화 프로그램을 완료합니다.
행동: 가상 단일 세션 개입
단일 세션, 자기 주도적 신체 역량 강화 프로그램. 이 프로그램은 45분 분량의 자가 학습형 대화형 가상 모듈로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얇은 이상적인 내면화의 변화
기간: 개입을 완료하기 전과 개입 직후에 얻은 사전 개입입니다.
외모 설문지에 대한 사회문화적 태도(SATAQ-4) 설문지를 사용하여 마른 이상적인 내면화를 평가합니다. 참가자들은 외모에 대한 믿음에 관해 전적으로 동의하지 않음(1)부터 전적으로 동의함(5)까지 5점 리커트 척도로 동의 또는 불일치를 기록합니다. 얇은 이상적인 내부화 하위 척도가 사용됩니다. 높은 점수는 더 얇은 이상적인 내면화를 나타냅니다.
개입을 완료하기 전과 개입 직후에 얻은 사전 개입입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Equip Health

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 8일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • EH1006

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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