- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06139601
En enstaka session Community-Based Body Empowerment Session
8 april 2025 uppdaterad av: Equip Health
Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av en enda session, virtuellt levererat kroppsstyrkande program för att minska deltagarnas tunna ideal internalisering.
Interventionen ber deltagarna att identifiera kulturella normer kring utseende och attraktivitet, och sedan utmana dessa ideal.
Deltagarna kommer att svara på frågor om tunn ideal internalisering före och efter programmet.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ett kroppsstyrkande program med rötter i den psykologiska teorin om kognitiv dissonans har visat sig vara effektivt för att minska värdet av det tunna skönhetsidealet.
Denna teori föreslår att människor är motiverade att upprätthålla konsekvens i sina övertygelser och handlingar, och inkonsekvenser kommer att resultera i psykologiskt obehag (eller kognitiv dissonans).
En förändring i övertygelser eller handlingar krävs för att lösa detta obehag och upprätthålla konsekvens.
Tillgängligheten för detta program saknas dock.
Den föreslagna studien kommer att undersöka effektiviteten av ett enstaka session, virtuellt levererat kroppsbemyndigandeprogram utformat för att skapa kognitiv dissonans genom att be deltagarna att identifiera kulturella normer kring utseende och attraktivitet, och sedan utmana dessa ideal genom en serie interaktiva aktiviteter i ett helt virtuellt, själv -tempomodul.
Att utmana dessa ideal (t.ex. att identifiera hur ideal representerar mycket smala identiteter och informeras av förtryckande värdesystem, ange de psykologiska kostnaderna för att försöka förändra din kropp för att matcha ideal) skapar teoretiskt kognitiv dissonans hos dem som har internaliserat värdet av att eftersträva dessa ideal .
Denna dissonans löses genom en minskad investering i idealen och hypoteser sedan leda till mer positiva attityder om kroppsuppfattning, bantning och andra ohälsosamma beteenden för viktkontroll.
Programmet består av en enda 45-minuters självgående, interaktiv, virtuell modul.
Primära bedömningar kommer att slutföras före och efter intervention.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Carlsbad, California, Förenta staterna, 92013
- Equip Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 18+ år
- Kan tillförlitligt komma åt internet
- Kan tala och läsa engelska
- Genomförde kroppsförstärkningsprogrammet
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Body empowerment interventionsprogram
Alla studiedeltagare kommer att slutföra ett kroppsstyrkande program för en enda session.
|
En enda session, kroppsstyrkande program i egen takt.
Programmet består av en enda 45-minuters självgående, interaktiv, virtuell modul.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i tunn ideal internalisering
Tidsram: Pre-intervention erhållen innan interventionen avslutades och omedelbart efter interventionen.
|
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär (SATAQ-4) kommer att användas för att utvärdera tunn ideal internalisering.
Deltagarna noterar att de är överens eller inte håller med om uppfattningar om utseende på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från definitivt inte (1) till definitivt instämmer (5).
Den tunna, idealiska internaliseringssubskalan kommer att användas.
Höga poäng indikerar större tunn ideal internalisering.
|
Pre-intervention erhållen innan interventionen avslutades och omedelbart efter interventionen.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Schleider JL, Weisz JR. Little Treatments, Promising Effects? Meta-Analysis of Single-Session Interventions for Youth Psychiatric Problems. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry. 2017 Feb;56(2):107-115. doi: 10.1016/j.jaac.2016.11.007. Epub 2016 Nov 25.
- Schleider JL, Dobias ML, Sung JY, Mullarkey MC. Future Directions in Single-Session Youth Mental Health Interventions. J Clin Child Adolesc Psychol. 2020 Mar-Apr;49(2):264-278. doi: 10.1080/15374416.2019.1683852. Epub 2019 Dec 4.
- Ghaderi A, Stice E, Andersson G, Eno Persson J, Allzen E. A randomized controlled trial of the effectiveness of virtually delivered Body Project (vBP) groups to prevent eating disorders. J Consult Clin Psychol. 2020 Jul;88(7):643-656. doi: 10.1037/ccp0000506.
- Butryn ML, Rohde P, Marti CN, Stice E. Do participant, facilitator, or group factors moderate effectiveness of the Body Project? Implications for dissemination. Behav Res Ther. 2014 Oct;61:142-9. doi: 10.1016/j.brat.2014.08.004. Epub 2014 Aug 20.
- Stice E, Rohde P, Shaw H, Gau JM. Clinician-led, peer-led, and internet-delivered dissonance-based eating disorder prevention programs: Acute effectiveness of these delivery modalities. J Consult Clin Psychol. 2017 Sep;85(9):883-895. doi: 10.1037/ccp0000211. Epub 2017 Apr 20.
- Stice E, Bohon C, Shaw H, Desjardins CD. Efficacy of virtual delivery of a dissonance-based eating disorder prevention program and evaluation of a donation model to support sustained implementation. J Consult Clin Psychol. 2023 Mar;91(3):139-149. doi: 10.1037/ccp0000796. Epub 2023 Feb 6.
- Stice E, Marti CN, Shaw H, Rohde P. Meta-analytic review of dissonance-based eating disorder prevention programs: Intervention, participant, and facilitator features that predict larger effects. Clin Psychol Rev. 2019 Jun;70:91-107. doi: 10.1016/j.cpr.2019.04.004. Epub 2019 Apr 8.
- Freijy T, Kothe EJ. Dissonance-based interventions for health behaviour change: a systematic review. Br J Health Psychol. 2013 May;18(2):310-37. doi: 10.1111/bjhp.12035.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
5 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
8 april 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juli 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 november 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
10 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- EH1006
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .