Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En enstaka session Community-Based Body Empowerment Session

8 april 2025 uppdaterad av: Equip Health
Denna studie kommer att undersöka effektiviteten av en enda session, virtuellt levererat kroppsstyrkande program för att minska deltagarnas tunna ideal internalisering. Interventionen ber deltagarna att identifiera kulturella normer kring utseende och attraktivitet, och sedan utmana dessa ideal. Deltagarna kommer att svara på frågor om tunn ideal internalisering före och efter programmet.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Ett kroppsstyrkande program med rötter i den psykologiska teorin om kognitiv dissonans har visat sig vara effektivt för att minska värdet av det tunna skönhetsidealet. Denna teori föreslår att människor är motiverade att upprätthålla konsekvens i sina övertygelser och handlingar, och inkonsekvenser kommer att resultera i psykologiskt obehag (eller kognitiv dissonans). En förändring i övertygelser eller handlingar krävs för att lösa detta obehag och upprätthålla konsekvens. Tillgängligheten för detta program saknas dock. Den föreslagna studien kommer att undersöka effektiviteten av ett enstaka session, virtuellt levererat kroppsbemyndigandeprogram utformat för att skapa kognitiv dissonans genom att be deltagarna att identifiera kulturella normer kring utseende och attraktivitet, och sedan utmana dessa ideal genom en serie interaktiva aktiviteter i ett helt virtuellt, själv -tempomodul. Att utmana dessa ideal (t.ex. att identifiera hur ideal representerar mycket smala identiteter och informeras av förtryckande värdesystem, ange de psykologiska kostnaderna för att försöka förändra din kropp för att matcha ideal) skapar teoretiskt kognitiv dissonans hos dem som har internaliserat värdet av att eftersträva dessa ideal . Denna dissonans löses genom en minskad investering i idealen och hypoteser sedan leda till mer positiva attityder om kroppsuppfattning, bantning och andra ohälsosamma beteenden för viktkontroll. Programmet består av en enda 45-minuters självgående, interaktiv, virtuell modul. Primära bedömningar kommer att slutföras före och efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Carlsbad, California, Förenta staterna, 92013
        • Equip Health

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18+ år
  • Kan tillförlitligt komma åt internet
  • Kan tala och läsa engelska
  • Genomförde kroppsförstärkningsprogrammet

Exklusions kriterier:

  • Ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Body empowerment interventionsprogram
Alla studiedeltagare kommer att slutföra ett kroppsstyrkande program för en enda session.
En enda session, kroppsstyrkande program i egen takt. Programmet består av en enda 45-minuters självgående, interaktiv, virtuell modul.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i tunn ideal internalisering
Tidsram: Pre-intervention erhållen innan interventionen avslutades och omedelbart efter interventionen.
Sociokulturella attityder till utseende frågeformulär (SATAQ-4) kommer att användas för att utvärdera tunn ideal internalisering. Deltagarna noterar att de är överens eller inte håller med om uppfattningar om utseende på en 5-gradig Likert-skala som sträcker sig från definitivt inte (1) till definitivt instämmer (5). Den tunna, idealiska internaliseringssubskalan kommer att användas. Höga poäng indikerar större tunn ideal internalisering.
Pre-intervention erhållen innan interventionen avslutades och omedelbart efter interventionen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

8 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2023

Första postat (Faktisk)

18 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 april 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2025

Senast verifierad

1 april 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera