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Anesthésie générale pour césarienne, résultats maternels et périnatals

18 octobre 2024 mis à jour par: Diego Francisco Gonzalez Pena, Hospital Civil de Guadalajara

Anesthésie générale chez les patientes obstétricales pour césarienne, résultats maternels et périnatals

Évaluer les issues maternelles et périnatales qui surviennent chez les patientes obstétricales subissant une césarienne sous anesthésie générale à l'hôpital civil Fray Antonio Alcalde de Guadalajara.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les patientes enceintes qui ont nécessité une prise en charge chirurgicale pour résoudre la grossesse par voie abdominale seront identifiées à partir des journaux d'anesthésiologie et des fiches d'évaluation de la patiente obstétricale. Durant la période de janvier 2019 à décembre 2023.

Les données seront collectées dans une base de données composée du logiciel Excel. Données maternelles collectées : Sur l'ensemble des procédures de césarienne, sont collectées : le dossier hospitalier, la technique d'anesthésie administrée et la date de l'intervention chirurgicale.

Les patientes ayant subi une intervention chirurgicale sous anesthésie générale seront identifiées et leurs données démographiques seront enregistrées (nom, âge, dossier hospitalier, poids, taille, IMC, données obstétricales, nombre de grossesses, naissances, césariennes, avortements, semaines de gestation) diagnostic. , type d'intervention, procédure réalisée Les caractéristiques de la technique d'anesthésie, les médicaments utilisés pour l'induction anesthésique seront également enregistrés.

Les complications associées à la technique d'anesthésie seront enregistrées, telles que : réveil peropératoire, échec de l'intubation trachéale et aspiration pulmonaire.

L'état de sortie du patient de la salle d'opération, extubé ou intubé, sera enregistré.

Données fœtales collectées : un diagnostic fœtal prénatal sera obtenu, ainsi que sa classification par mesure échographique du poids estimé et des semaines de gestation attribuées à un poids approprié pour l'âge gestationnel, petit pour l'âge gestationnel ou grand pour l'âge gestationnel.

A partir des résultats du nouveau-né, l'état à la naissance, le poids, la taille, l'âge gestationnel, ainsi que la taille à la naissance attribuée en : poids adéquat, faible ou élevé, sont enregistrés.

Le score d'Apgar sera obtenu à une minute et à 5 minutes. L'état du nouveau-né après les soins immédiats sera enregistré s'il reste en chambre ou s'il est renvoyé vers une surveillance, une thérapie intermédiaire ou intensive.

Les données qui ne figurent pas dans les fiches d'évaluation de la patiente obstétricale seront corroborées dans les journaux d'anesthésiologie, de soins infirmiers, de néonatalogie et dans les dossiers électroniques. Une fois la base de données obtenue, l'analyse statistique sera effectuée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexique, 44100
        • Maria de Los Angeles Campechano Ascencio

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes obstétricales nécessitant une césarienne à l'hôpital civil Fray Antonio Alcalde de Guadalajara

La description

Critère d'intégration:

  • Patientes obstétricales nécessitant une intervention chirurgicale pour résoudre la grossesse, sous anesthésie générale

Critère d'exclusion:

  • Les patientes obstétricales qui entrent à l’hôpital sont intuquées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fréquence d'anesthésie générale
Délai: 5 années
Obtenir la fréquence des patientes obstétricales subissant une césarienne sous anesthésie générale
5 années
Diagnostic maternel et fœtal
Délai: 5 années
Préciser les diagnostics pour lesquels une anesthésie générale est réalisée
5 années
État physique de classification
Délai: 5 années
Connaître l'état physique des patientes subissant une césarienne
5 années
Complications de l'anesthésie générale
Délai: 5 années
Identifier les complications de la technique d'anesthésie
5 années
État maternel à la fin de l'intervention chirurgicale
Délai: 5 années
Énumérer l'état de sortie de la mère à la fin de l'intervention chirurgicale (intubée/extubée)
5 années
Induction anesthésique
Délai: 5 années
Décrire les médicaments utilisés pour l'induction anesthésique
5 années
Classification prénatale par poids et âge gestationnel
Délai: 5 années
Documenter la classification prénatale du fœtus selon le poids et l'âge gestationnel attribués par échographie
5 années
Taille à la naissance
Délai: 5 années
Documenter la classification de la taille à la naissance attribuée par la néonatalogie
5 années
État du nouveau-né
Délai: 5 années
Énumérer l'état du nouveau-né après son évaluation initiale (colocation/thérapie néonatale)
5 années
Score d'Apgar
Délai: 5 ans
Enregistrez le score Apgar du nouveau-né Échelle Apgar Elle évalue un score de 0 à 10, plus le score est élevé, meilleurs sont les progrès du bébé. un score supérieur à 7 est considéré comme normal
5 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diego Francisco Gonzalez Peña, MD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Directeur d'études: María de los Angeles Campechano Ascencio, MSc, Hospital Civil de Guadalajara
  • Chaise d'étude: Jorge Bravo Rubio, PhD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Chaise d'étude: Ofelia Margarita Ascencio Aceves, MD, Hospital Civil de Guadalajara

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 novembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2023

Première publication (Réel)

7 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 257/23

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les enregistrements collectés seront utilisés exclusivement pour les résultats de ce protocole

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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