Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Generell anestesi for keisersnitt, mors- og perinatale utfall

18. oktober 2024 oppdatert av: Diego Francisco Gonzalez Pena, Hospital Civil de Guadalajara

Generell anestesi hos obstetriske pasienter for keisersnitt, mors- og perinatale utfall

For å evaluere de mors- og perinatale utfallene som oppstår hos obstetriske pasienter som gjennomgår keisersnittkirurgi under generell anestesi ved Fray Antonio Alcalde Civil Hospital i Guadalajara.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gravide pasienter som trengte kirurgisk behandling for å løse svangerskapet via abdominal rute, vil bli identifisert fra anestesiologiloggene og evalueringsarkene til den obstetriske pasienten. I perioden januar 2019 til desember 2023.

Dataene vil bli samlet inn i en database som består av Excel-programvare. Morsdata samlet inn: Av de totale prosedyrene for keisersnitt blir følgende samlet inn: sykehusjournal, anestesiteknikken som ble administrert og datoen for kirurgisk inngrep.

Pasienter som ble operert under generell anestesiteknikk vil bli identifisert og deres demografiske data vil bli registrert (navn, alder, sykehusjournal, vekt, høyde, BMI, obstetriske data, antall svangerskap, fødsler, keisersnitt, aborter, svangerskapsuker) diagnose. , type intervensjon, utført prosedyre. Egenskapene til anestesiteknikken, legemidlene som brukes til anestesiinduksjon, vil også bli registrert.

Komplikasjoner knyttet til anestesiteknikken vil bli registrert, slik som: intraoperativ oppvåkning, mislykket trakeal intubasjon og lungeaspirasjon.

Status for pasientens utskrivning fra operasjonsstuen, ekstuberet eller intubert, vil bli registrert.

Fosterdata samlet inn: Prenatal fosterdiagnose vil bli innhentet, samt klassifisering av den ved ultralydmåling av estimert vekt og svangerskapsuker tilordnet vekt passende for svangerskapsalderen, liten for svangerskapsalderen eller stor for svangerskapsalderen.

Fra resultatene av det nyfødte, er tilstanden ved fødselen, vekt, høyde, svangerskapsalder, samt størrelsen ved fødselen tildelt i: tilstrekkelig vekt, lav eller høy, registrert.

Apgar-poengsummen oppnås etter ett minutt og etter 5 minutter. Tilstanden til den nyfødte etter øyeblikkelig behandling vil bli registrert hvis han eller hun forblir på rom eller skrives ut til overvåking, intermediær eller intensiv terapi.

Data som ikke finnes i den obstetriske pasientens evalueringsark vil bli bekreftet i anestesiologi, sykepleie, neonatologilogger og elektroniske journaler. Når databasen er innhentet, vil den statistiske analysen bli utført.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44100
        • Maria de Los Angeles Campechano Ascencio

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Obstetriske pasienter som trenger keisersnittkirurgi ved Fray Antonio Alcalde Civil Hospital i Guadalajara

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Obstetriske pasienter som trenger kirurgisk inngrep for å løse svangerskapet, under generell anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Obstetriske pasienter som kommer inn på sykehuset intubert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens generell anestesi
Tidsramme: 5 år
Oppnå hyppigheten av obstetriske pasienter som gjennomgår keisersnittkirurgi under generell anestesi
5 år
Mors og fosterdiagnose
Tidsramme: 5 år
Spesifiser diagnosene som generell anestesi utføres for
5 år
Klassifisering fysisk status
Tidsramme: 5 år
Kjenne til den fysiske statusen til pasienter som gjennomgår keisersnitt
5 år
Generelle anestesikomplikasjoner
Tidsramme: 5 år
Identifiser komplikasjoner ved anestesiteknikken
5 år
Mors tilstand ved slutten av operasjonen
Tidsramme: 5 år
Liste over mors utflodstilstand ved slutten av operasjonen (intubert/ekstubert)
5 år
Anestesi induksjon
Tidsramme: 5 år
Beskriv medisinene som brukes til anestesiinduksjon
5 år
Prenatal klassifisering etter vekt og svangerskapsalder
Tidsramme: 5 år
Dokumenter prenatal klassifisering av fosteret etter vekt og svangerskapsalder tildelt ved ultralyd
5 år
Størrelse ved fødsel
Tidsramme: 5 år
Dokumenter fødselsstørrelsesklassifisering tildelt av neonatologi
5 år
Tilstanden til den nyfødte
Tidsramme: 5 år
List opp tilstanden til den nyfødte etter hans eller hennes første evaluering (roming-in/neonatal terapi)
5 år
Apgar Score
Tidsramme: 5 år
Registrer den nyfødtes Apgar-score Apgar-skalaen Den evaluerer en poengsum fra 0 til 10, jo høyere poengsum, jo ​​bedre fremgang for babyen. en score høyere enn 7 anses som normalt
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Diego Francisco Gonzalez Peña, MD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Studieleder: María de los Angeles Campechano Ascencio, MSc, Hospital Civil de Guadalajara
  • Studiestol: Jorge Bravo Rubio, PhD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Studiestol: Ofelia Margarita Ascencio Aceves, MD, Hospital Civil de Guadalajara

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. november 2023

Primær fullføring (Faktiske)

12. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

7. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 257/23

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Registreringene som samles inn vil utelukkende brukes til resultatene av denne protokollen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere