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Anestesia generale per taglio cesareo, esiti materni e perinatali

18 ottobre 2024 aggiornato da: Diego Francisco Gonzalez Pena, Hospital Civil de Guadalajara

Anestesia generale nelle pazienti ostetriche per taglio cesareo, esiti materni e perinatali

Valutare gli esiti materni e perinatali che si verificano nelle pazienti ostetriche sottoposte a taglio cesareo in anestesia generale presso l'Ospedale Civile Fray Antonio Alcalde di Guadalajara.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le pazienti in gravidanza che necessitano di un trattamento chirurgico per risolvere la gravidanza per via addominale verranno identificate dai registri anestesiologici e dalle schede di valutazione della paziente ostetrica. Nel periodo da gennaio 2019 a dicembre 2023.

I dati verranno raccolti in un database costituito dal software Excel. Dati materni raccolti: Degli interventi di taglio cesareo totali vengono raccolti: la cartella clinica ospedaliera, la tecnica anestetica somministrata e la data dell'intervento chirurgico.

Verranno identificati i pazienti sottoposti ad intervento chirurgico con tecnica di anestesia generale e verranno registrati i loro dati demografici (nome, età, cartella clinica, peso, altezza, BMI, dati ostetrici, numero di gravidanze, nascite, parti cesarei, aborti, settimane di gestazione) diagnosi. , tipologia di intervento, procedura eseguita Verranno inoltre registrate le caratteristiche della tecnica anestetica, i farmaci utilizzati per l'induzione anestetica.

Verranno registrate le complicanze legate alla tecnica anestetica quali: risveglio intraoperatorio, mancata intubazione tracheale e aspirazione polmonare.

Verrà registrato lo stato di dimissione del paziente dalla sala operatoria, estubato o intubato.

Dati fetali raccolti: verrà ottenuta la diagnosi prenatale del feto, nonché la sua classificazione mediante misurazione ecografica del peso stimato e delle settimane di gestazione assegnate al peso appropriato per l'età gestazionale, piccolo per l'età gestazionale o grande per l'età gestazionale.

Dai risultati del neonato si registra la condizione alla nascita, il peso, l'altezza, l'età gestazionale, nonché la taglia alla nascita assegnata in: peso adeguato, basso o alto.

Il punteggio Apgar sarà ottenuto a un minuto e a 5 minuti. Verranno registrate le condizioni del neonato dopo le cure immediate se rimane in rooming-in o viene dimesso in sorveglianza, terapia intermedia o intensiva.

I dati che non si trovano nelle schede di valutazione del paziente ostetrico saranno confermati nei registri di anestesia, infermieristica, neonatologia e registri elettronici. Una volta ottenuto il database, verrà effettuata l'analisi statistica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Messico, 44100
        • Maria de Los Angeles Campechano Ascencio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ostetriche che necessitano di un intervento di taglio cesareo presso l'Ospedale Civile Fray Antonio Alcalde di Guadalajara

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ostetriche che necessitano di un intervento chirurgico per risolvere la gravidanza, in anestesia generale

Criteri di esclusione:

  • Pazienti ostetriche che entrano in ospedale intubate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Anestesia generale di frequenza
Lasso di tempo: 5 anni
Ottenere la frequenza delle pazienti ostetriche sottoposte a taglio cesareo in anestesia generale
5 anni
Diagnosi materna e fetale
Lasso di tempo: 5 anni
Specificare le diagnosi per le quali viene effettuata l'anestesia generale
5 anni
Stato fisico di classificazione
Lasso di tempo: 5 anni
Conoscere lo stato fisico dei pazienti sottoposti a intervento cesareo
5 anni
Complicazioni dell'anestesia generale
Lasso di tempo: 5 anni
Identificare le complicanze della tecnica anestetica
5 anni
Condizione materna al termine dell'intervento
Lasso di tempo: 5 anni
Elencare la condizione di dimissione materna al termine dell'intervento (intubata/estubata)
5 anni
Induzione anestetica
Lasso di tempo: 5 anni
Descrivere i farmaci utilizzati per l'induzione dell'anestesia
5 anni
Classificazione prenatale per peso ed età gestazionale
Lasso di tempo: 5 anni
Documentare la classificazione prenatale del feto in base al peso e all'età gestazionale assegnata mediante ecografia
5 anni
Taglia alla nascita
Lasso di tempo: 5 anni
Documentare la classificazione della taglia alla nascita assegnata dalla neonatologia
5 anni
Condizione del neonato
Lasso di tempo: 5 anni
Elencare le condizioni del neonato dopo la sua valutazione iniziale (rooming-in/terapia neonatale)
5 anni
Punteggio Apgar
Lasso di tempo: 5 anni
Registra il punteggio di Apgar del neonato Scala di Apgar Valuta un punteggio da 0 a 10, più alto è il punteggio migliori saranno i progressi del bambino. un punteggio superiore a 7 è considerato normale
5 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Diego Francisco Gonzalez Peña, MD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Direttore dello studio: María de los Angeles Campechano Ascencio, MSc, Hospital Civil de Guadalajara
  • Cattedra di studio: Jorge Bravo Rubio, PhD, Hospital Civil de Guadalajara
  • Cattedra di studio: Ofelia Margarita Ascencio Aceves, MD, Hospital Civil de Guadalajara

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

12 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 gennaio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 257/23

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati raccolti verranno utilizzati esclusivamente per i risultati del presente protocollo

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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