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Analyse rétrospective de la corrélation entre les caractéristiques d'imagerie et la pathologie, pronostic des tumeurs rénales

11 décembre 2023 mis à jour par: Zhen Li

Analyse rétrospective de la corrélation entre les caractéristiques de l'imagerie CT/IRM et la pathologie, pronostic chez les patients atteints de tumeurs rénales

Le carcinome rénal (CCR) est la tumeur maligne du rein la plus courante avec un taux de mortalité élevé. Les techniques d'imagerie traditionnelles sont limitées dans la capture de l'hétérogénéité interne de la tumeur. La radiomique fournit les caractéristiques internes des lésions pour un diagnostic précis, une prédiction du pronostic et une planification de traitement personnalisée. Un diagnostic précoce et précis des tumeurs rénales est crucial, mais il est difficile en raison du chevauchement morphologique et pathologique entre les lésions bénignes et malignes. Le diagnostic précis du CCR, en particulier pour les petites tumeurs, reste un défi important. Des études récentes ont montré une relation entre la composition corporelle, l'obésité et les tumeurs rénales. Les indicateurs courants tels que le poids corporel et l’IMC ne reflètent pas avec précision la composition corporelle. La recherche sur le rôle de la composition corporelle, y compris le tissu adipeux, dans la pathologie tumorale pourrait améliorer le diagnostic clinique et la planification du traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le carcinome rénal (CCR) représente 80 à 90 % des tumeurs malignes du rein et présente le taux de mortalité le plus élevé parmi les tumeurs génito-urinaires. Les examens d'imagerie jouent un rôle important dans le diagnostic, l'évaluation préopératoire, la sélection des méthodes chirurgicales et l'évaluation de l'efficacité thérapeutique dans le CCR. Cependant, l’imagerie traditionnelle reflète principalement les changements morphologiques et fonctionnels de la tumeur et ne peut pas refléter l’hétérogénéité interne. À l’ère actuelle de la médecine de précision, la radiomique peut fournir des caractéristiques internes de lésions qui ne peuvent pas être observées à l’œil nu, permettant ainsi un diagnostic précis, une prédiction du pronostic, une évaluation de l’efficacité et une planification personnalisée du traitement des tumeurs. Le carcinome rénal est très insaisissable, avec plus de 30 % des patients présentant déjà des métastases au moment du diagnostic initial, et il est insensible à la radiothérapie et à la chimiothérapie. Le diagnostic précoce et le diagnostic différentiel des tumeurs rénales sont des facteurs pronostiques importants qui affectent la survie et le traitement des patients. Compte tenu des différentes approches thérapeutiques, la différenciation préopératoire de la nature des lésions revêt une importance clinique significative. Cependant, il existe un certain chevauchement dans les caractéristiques morphologiques et pathologiques entre les lésions bénignes et malignes du rein, ce qui rend difficile le diagnostic différentiel de ces tumeurs en utilisant uniquement les techniques d'imagerie existantes. Par conséquent, le diagnostic précis du carcinome rénal, en particulier pour les petites tumeurs rénales (≤ 4 cm), reste un défi important. Ces dernières années, la relation entre la composition corporelle, comme l’obésité, et les tumeurs rénales a fait l’objet d’une attention croissante. Des études antérieures ont montré une association étroite entre l'obésité et le cancer du rein. Les indicateurs courants tels que le poids corporel, l’IMC et le tour de taille ne parviennent pas à refléter efficacement la composition corporelle, y compris les diverses répartitions des graisses et des muscles ainsi que leurs quantités relatives. Différentes compositions corporelles ont des fonctions physiologiques différentes et des impacts variables sur les tumeurs. Des recherches plus spécifiques sur le rôle réel de diverses compositions corporelles, y compris le tissu adipeux, dans la pathologie tumorale faciliteraient le diagnostic clinique et la planification du traitement ultérieur.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chine, 430030
        • Zhen Li

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients diagnostiqués avec des tumeurs rénales

La description

Critère d'intégration:

  • Notre hôpital admet des patients atteints de tumeurs rénales dans le service d'urologie. Le diagnostic est confirmé par pathologie chirurgicale et les données d'imagerie des patients sont obtenues par tomodensitométrie avec contraste ou par examen par résonance magnétique dans le service de radiologie.

Critère d'exclusion:

  • Patients ayant subi une ponction, un micro-ondes, des thérapies interventionnelles avant l'examen, ou ayant reçu une chimiothérapie ou une radiothérapie ;
  • Patients présentant une mauvaise coordination respiratoire, entraînant des artefacts d'image importants ;
  • Les lésions sont kystiques, sans régions d'intérêt perceptibles ou avec de multiples régions de nécrose au sein de la lésion ;
  • Les lésions sont trop petites, avec un diamètre inférieur à 1 cm ;
  • L’imagerie en coupes fines n’est pas disponible dans le scanner.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
OMS ISUP note élevée
de haut grade fait référence aux tumeurs de grades 3 et 4 avec un pronostic défavorable
caractéristiques de l'image extraite de la tomodensitométrie ou de l'IRM
OMS ISUP note faible
de bas grade fait référence aux tumeurs de grades 1 et 2 avec un pronostic prometteur
caractéristiques de l'image extraite de la tomodensitométrie ou de l'IRM

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Grade OMS/ISUP pathologique
Délai: 1 mois
Le grade WHO ISUP de la tumeur indiqué dans le rapport de pathologie chirurgicale postopératoire
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
stade T pathologique
Délai: 1 mois
stade T pathologique selon le huitième système TNM.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Li Dr, Tongji Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Première publication (Estimé)

13 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

13 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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