Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ретроспективный анализ корреляции между особенностями визуализации и патологией, прогнозом при опухолях почки

11 декабря 2023 г. обновлено: Zhen Li

Ретроспективный анализ корреляции между особенностями КТ/МРТ-изображений и патологией и прогнозом у пациентов с опухолями почек

Почечно-клеточный рак (ПКР) — наиболее распространенная злокачественная опухоль почки с высоким уровнем смертности. Традиционные методы визуализации ограничены в определении внутренней гетерогенности опухоли. Радиомика позволяет получить информацию о внутренних характеристиках поражений для точной диагностики, прогнозирования прогноза и индивидуального планирования лечения. Ранняя и точная диагностика опухолей почек имеет решающее значение, но она сложна из-за морфологического и патологического совпадения доброкачественных и злокачественных поражений. Точная диагностика ПКР, особенно небольших опухолей, остается серьезной проблемой. Недавние исследования показали связь между составом тела, ожирением и опухолями почек. Общие показатели, такие как масса тела и ИМТ, не могут точно отражать состав тела. Исследования роли состава тела, включая жировую ткань, в опухолевой патологии могут улучшить клиническую диагностику и планирование лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Почечно-клеточный рак (ПКР) составляет 80-90% злокачественных опухолей почки и имеет самый высокий уровень смертности среди опухолей мочеполовой системы. Визуализирующие исследования играют важную роль в диагностике, предоперационной оценке, выборе хирургических методов и оценке терапевтической эффективности при ПКР. Однако традиционные методы визуализации в первую очередь отражают морфологические и функциональные изменения опухоли и не могут отразить внутреннюю гетерогенность. В современную эпоху точной медицины радиомика может выявить внутренние особенности поражений, которые невозможно наблюдать невооруженным глазом, что позволяет точно диагностировать, прогнозировать прогноз, оценивать эффективность и индивидуально планировать лечение опухолей. Почечно-клеточная карцинома очень неуловима: более чем у 30% пациентов уже имеются метастазы на момент первоначального диагноза, и она нечувствительна к лучевой и химиотерапии. Ранняя диагностика и дифференциальная диагностика опухолей почек являются важными прогностическими факторами, влияющими на выживаемость пациентов и лечение. Учитывая различные подходы к лечению, предоперационная дифференциация характера поражения имеет важное клиническое значение. Однако существует некоторое совпадение морфологических и патологических особенностей доброкачественных и злокачественных поражений почек, что затрудняет дифференциальную диагностику таких опухолей с использованием только существующих методов визуализации. Таким образом, точная диагностика почечно-клеточного рака, особенно небольших опухолей почки (менее 4 см), остается серьезной проблемой. В последние годы взаимосвязи между составом тела, например, ожирением, и опухолями почек уделяется все больше внимания. Предыдущие исследования показали тесную связь между ожирением и раком почек. Общие показатели, такие как масса тела, ИМТ и окружность талии, не могут эффективно отражать состав тела, включая различное распределение жира и мышц и их относительные количества. Различные составы тела имеют разные физиологические функции и по-разному влияют на опухоли. Дальнейшие конкретные исследования истинной роли различных составов тела, включая жировую ткань, в опухолевой патологии помогут в клинической диагностике и последующем планировании лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Китай, 430030
        • Zhen Li

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с диагнозом опухоли почки

Описание

Критерии включения:

  • Наша больница принимает пациентов с опухолями почек в урологическом отделении. Диагноз подтверждается с помощью хирургической патологии, а данные визуализации пациентов получаются с помощью компьютерной томографии или магнитно-резонансного исследования с контрастированием в отделении радиологии.

Критерий исключения:

  • Пациенты, прошедшие перед обследованием пункционную, микроволновую, интервенционную терапию или получившие химиотерапию или лучевую терапию;
  • Пациенты с плохой координацией дыхания, что приводит к значительным артефактам изображения;
  • Поражения имеют кистозный характер, без различимых областей интереса или с множественными участками некроза внутри очага поражения;
  • Поражения слишком малы, диаметром менее 1 см;
  • При компьютерной томографии невозможно получить изображение тонкого среза.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ВОЗ ISUP имеет высокий рейтинг
высокая степень злокачественности относится к опухолям 3 и 4 степени тяжести с неблагоприятным прогнозом.
извлеченные функции изображения с КТ или МРТ
ВОЗ ISUP имеет низкую оценку
низкая степень злокачественности относится к опухолям 1 и 2 степени с многообещающим прогнозом.
извлеченные функции изображения с КТ или МРТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень ВОЗ/ISUP патологическая
Временное ограничение: 1 месяц
Степень опухоли по ISUP, указанная в послеоперационном хирургическом отчете о патологии.
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
патологическая Т-стадия
Временное ограничение: 1 месяц
патологическая Т стадия по восьмой системе TNM.
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Li Dr, Tongji Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

13 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования радиомика

Подписаться